Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin

Kratek opis:

Diagnostični komplet za beljakovine, ki vežejo heparin (fluorescenca
Imunokromatografski test)

 

 


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Točnost:Več kot 99%
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladišča:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologija:Fluorescenčni imunokromatografski test
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Diagnostični komplet za beljakovine, ki vežejo heparin (fluorescenca
    Imunokromatografski test)

    Metodologija: fluorescenčni imunokromatografski test

    Informacije o proizvodnji

    Številka modela HBP Embalaža 25 testov/ kompleta, 30 ktitov/ CTN
    Ime
    Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin
    Klasifikacija instrumentov Razred I.
    Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno odpiranje Spričevalo CE/ ISO13485
    Natančnost > 99% Rok trajanja Dve leti
    Metodologija Fluorescenčni imunokromatografski test OEM/ODM storitev Na voljo

     

    Predvidena uporaba

    Ta komplet je uporabna za in vitro odkrivanje proteina, ki veže heparin (HBP) v vzorcu človeške polne krvi/plazme, in ga lahko uporabimo za diagnozo pomožne bolezni, kot so dihalna in obtočna odpoved, huda sepsa, okužba sečil pri otrocih, bakterijska okužba kože in akutni bakterijski meningitis. Ta komplet zagotavlja samo rezultate beljakovinskih testov, ki vežejo heparin, dobljeni rezultati pa se uporabljajo v kombinaciji z drugimi kliničnimi informacijami za analizo.

    Preskusni postopek

    1 Preden uporabite reagent, preberite paket previdno vstavite in se seznanite z operativnimi postopki.
    2 Izberite standardni način preskusa WIZ-A101 prenosni imunski analizator
    3 Odprite aluminijasti paket vrečke z reagentom in vzemite preskusno napravo.
    4 Vodoravno vstavite testno napravo v režo imunskega analizatorja.
    5 Na domači strani operacijskega vmesnika imunskega analizatorja kliknite »Standard«, da vnesete preskusni vmesnik.
    6 Kliknite »QC Scan«, da skenirate QR kodo na notranji strani kompleta; Parametri, povezani z vhodnim kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca.
    Opomba: Vsako serijo kompleta se za enkrat skenira. Če je bila številka šarže skenirana, preskočite ta korak.
    7 Preverite konsistenco »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. Na preskusnem vmesniku z informacijami na oznaki Kit.
    8 Vzemite vzorčni redčenje po doslednih informacijah, dodajte vzorec 80 μl plazme/polne krvi in ​​jih temeljito premešajte;
    9 V vrtino preskusne naprave dodajte 80 µl zgoraj omenjeno raztopino;
    10 Po popolnem dodatku vzorca kliknite »Čas«, preostali čas preskusa pa bo samodejno prikazan na vmesniku.
    11 Imunski analizator bo samodejno dokončal test in analizo, ko bo dosežen čas preskusa.
    12 Po zaključku testa z imunskim analizatorjem bo rezultat preskusa prikazan na preskusnem vmesniku ali pa si ga lahko ogledate na »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika.

    OPOMBA: Vsak vzorec mora biti pipetana s čisto pipeto za enkratno uporabo, da se izognete navzkrižni kontaminaciji.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Superiornost

    Komplet je visoko natančen, hiter in ga je mogoče prevažati pri sobni temperaturi.
    Vrsta vzorca: serum/plazma/polna kri

    Čas testiranja: 10-15 minut

    Skladiščenje: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologija: fluorescenčni imunokromatografski test

     

    Značilnost:

    • Visoko občutljivo

    • Rezultat branja v 15 minutah

    • Enostavno delovanje

    • Visoka natančnost

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP hiter test

     

     

    Morda vam bo všeč tudi:

    ctni

    Diagnostični komplet za srčni troponin I

    Mio

    Diagnostični komplet za mioglobin

    D-dimer

    Diagnostični komplet za D-dimer


  • Prejšnji:
  • Naslednji: