Diagnostični komplet za beljakovine, ki vežejo heparin

kratek opis:

Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin (fluorescenca
Imunokromatografski test)

 

 


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladiščenja:2℃-30℃
  • Metodologija:Fluorescenčni imunokromatografski test
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin (fluorescenca
    Imunokromatografski test)

    Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

    Informacije o proizvodnji

    Številka modela HBP Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/CTN
    Ime
    Diagnostični komplet za beljakovine, ki vežejo heparin
    Klasifikacija instrumentov razred I
    Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485
    Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti
    Metodologija Fluorescenčni imunokromatografski test Storitev OEM/ODM Na voljo

     

    NAMEN UPORABE

    Ta komplet je uporaben za in vitro odkrivanje proteina, ki veže heparin (HBP) v vzorcu človeške polne krvi/plazme, in ga je mogoče uporabiti za pomožno diagnozo bolezni, kot je odpoved dihanja in krvnega obtoka, huda sepsa, okužba sečil pri otrocih, bakterijska okužba kože in akutni bakterijski meningitis. Ta komplet zagotavlja samo rezultate testa vezave heparina na beljakovine, dobljeni rezultati pa se za analizo uporabijo v kombinaciji z drugimi kliničnimi informacijami.

    Testni postopek

    1 Pred uporabo reagenta natančno preberite priloženo navodilo in se seznanite s postopki delovanja.
    2 Izberite standardni preskusni način prenosnega imunskega analizatorja WIZ-A101
    3 Odprite vrečko iz aluminijaste folije z reagentom in vzemite testno napravo.
    4 Vodoravno vstavite testno napravo v režo imunskega analizatorja.
    5 Na domači strani operacijskega vmesnika imunskega analizatorja kliknite »Standard« za vstop v preskusni vmesnik.
    6 Kliknite »QC Scan«, da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca.
    Opomba: Vsaka številka serije kompleta mora biti optično prebrana enkrat. Če je bila številka serije skenirana, preskočite ta korak.
    7 Preverite skladnost »Imena izdelka«, »Številke serije« itd. na preskusnem vmesniku z informacijami na nalepki kompleta.
    8 Vzemite razredčilo vzorca po doslednih informacijah, dodajte 80 μL vzorca plazme/polne krvi in ​​ju temeljito premešajte;
    9 Dodajte 80 µL prej omenjene temeljito premešane raztopine v vdolbino testne naprave;
    10 Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas preskusa bo samodejno prikazan na vmesniku.
    11 Imunski analizator bo samodejno dokončal test in analizo, ko bo dosežen čas testa.
    12 Ko je test z imunskim analizatorjem končan, bo rezultat testa prikazan na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v »Zgodovini« na domači strani operacijskega vmesnika.

    Opomba: vsak vzorec je treba pipetirati s čisto pipeto za enkratno uporabo, da se prepreči navzkrižna kontaminacija.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superiornost

    Komplet je zelo natančen, hiter in ga je mogoče prevažati pri sobni temperaturi. Upravljanje je enostavno.
    Vrsta vzorca: serum/plazma/polna kri

    Čas testiranja: 10-15 minut

    Shranjevanje: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

     

    funkcija:

    • Visoka občutljivost

    • odčitavanje rezultata v 15 minutah

    • Enostavno upravljanje

    • Visoka natančnost

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP hitri test

     

     

    Morda vam bo všeč tudi:

    cTnI

    Diagnostični komplet za srčni troponin I

    MYO

    Diagnostični komplet za mioglobin

    D-dimer

    Diagnostični komplet za D-Dimer


  • Prejšnja:
  • Naprej: