Diagnostični komplet za tovarno in proizvajalce proteinov, ki vežejo heparin (fluorescenčni imunokromatografski test)

Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin

kratek opis:

Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin (fluorescenca)

Imunokromatografski test)

Čas testiranja:10–15 minut

Veljavni čas:24 mesecev

Natančnost:Več kot 99 %

Specifikacija:1/25 testa/škatla

Temperatura shranjevanja:2℃–30℃

Metodologija:Fluorescenčni imunokromatografski test

Pošljite nam e-pošto Prenesi kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin (fluorescenca)

Imunokromatografski test)

Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

Informacije o proizvodnji

Številka modela	HBP	Pakiranje	25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set
Ime	Diagnostični komplet za protein, ki veže heparin	Klasifikacija instrumentov	Razred I
Značilnosti	Visoka občutljivost, enostavno upravljanje	Potrdilo	CE/ ISO13485
Natančnost	> 99 %	Rok uporabnosti	Dve leti
Metodologija	Fluorescenčni imunokromatografski test	Storitev OEM/ODM	Na voljo

NAMEN UPORABE

Ta komplet je uporaben za in vitro detekcijo vezavne beljakovine za heparin (HBP) v vzorcu človeške krvi/plazme in se lahko uporablja za pomožno diagnozo bolezni, kot so odpoved dihanja in krvnega obtoka, huda sepsa, okužba sečil pri otrocih, bakterijska okužba kože in akutni bakterijski meningitis. Ta komplet zagotavlja le rezultate testa vezavne beljakovine za heparin, pridobljeni rezultati pa se morajo uporabljati v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki za analizo.

Preskusni postopek

1	Pred uporabo reagenta natančno preberite navodilo za uporabo in se seznanite z navodili za uporabo.
2	Izberite standardni testni način prenosnega imunskega analizatorja WIZ-A101
3	Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo.
4	Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja.
5	Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje.
6	Kliknite »QC Scan«, da skenirate QR kodo na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, ta korak preskočite.
7	Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta.
8	Po pridobitvi ustreznih informacij vzemite razredčilo za vzorec, dodajte 80 μL vzorca plazme/polne krvi in dobro premešajte;
9	V vdolbinico testne naprave dodajte 80 µL prej omenjene temeljito premešane raztopine;
10	Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku.
11	Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja.
12	Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika.