Komplet za kvantitativni test skupnega IgE FIA v krvi
Informacije o proizvodnji
| Številka modela | Skupni IgE | Pakiranje | 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set |
| Ime | Diagnostični komplet za skupni IgE | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Značilnosti | Visoka občutljivost, enostavno upravljanje | Potrdilo | CE/ ISO13485 |
| Natančnost | > 99 % | Rok uporabnosti | Dve leti |
| Metodologija | Fluorescenčni imunokromatografski test | Storitev OEM/ODM | Na voljo |
Povzetek
Imunoglobulin E (IgE) je najmanj zastopano protitelo v serumu. Koncentracija IgE v serumu je povezana s starostjo, najnižje vrednosti pa so izmerjene ob rojstvu. Na splošno so ravni IgE pri odraslih dosežene do 5. do 7. leta starosti. Med 10. in 14. letom starosti so lahko ravni IgE višje kot pri odraslih. Po 70. letu starosti se lahko ravni IgE nekoliko znižajo in so nižje od ravni, opaženih pri odraslih, mlajših od 40 let.
Vendar pa normalna raven IgE ne more izključiti alergijskih bolezni. Zato je pri diferencialni diagnozi alergijskih in nealergijskih bolezni kvantitativno določanje ravni človeškega serumskega IgE praktičnega pomena le v kombinaciji z drugimi kliničnimi testi.
Značilnost:
• Visoka občutljivost
• odčitavanje rezultata v 15 minutah
• Enostavno upravljanje
• Neposredna cena iz tovarne
• potrebujete stroj za odčitavanje rezultatov
Predvidena uporaba
Ta komplet se uporablja za in vitro kvantitativno določanje celotnega imunoglobulina E (T-IgE) v vzorcih človeškega seruma/plazme/polne krvi in se uporablja za alergijske bolezni. Komplet zagotavlja le rezultate testa celotnega imunoglobulina E (T-IgE). Pridobljeni rezultat je treba analizirati v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.s.
Preskusni postopek
| 1 | Uporaba prenosnega imunskega analizatorja |
| 2 | Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo. |
| 3 | Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja. |
| 4 | Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje. |
| 5 | Kliknite »QC Scan« (Skeniranje QR), da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, potem preskočite ta korak. |
| 6 | Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta. |
| 7 | V primeru skladnih informacij začnite dodajati vzorec:1. korak:Vzemite razredčila za vzorce, dodajte 80 µL vzorca seruma/plazme/polne krvi in dobro premešajte. 2. korak: V odprtino za vzorec testne naprave dodajte 80 µL zgoraj mešane raztopine. 3. korak:Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
| 8 | Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
| 9 | Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja. |
| 10 | Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika. |
Tovarna
Razstava
