Vse, kar počnemo, je vedno povezano z našim naneso ", najprej pa zaupamo v 1. in se posvetite embalaži obrokov in varstvu okolja za leto 2019 na debelo ceno ChinaTest nosečnosti Midstream 6,0 mm24 -mesečni rok uporabnosti imamo znanje o profesionalnih izdelkih in bogate izkušnje pri proizvodnji. Na splošno si predstavljamo, da je vaš uspeh naše poslovno podjetje!
Vse, kar počnemo, je vedno povezano z našim nanesoma ", najprej imamo zaupanje v 1. in se posvetite embalaži obrokov in varstvu okolja zaKitajska stopnja občutljivosti za nosečnost test 25 miu, Test nosečnosti Midstream 6,0 mm, Naša napredna oprema, odlična upravljanje kakovosti, raziskovanje in razvojna sposobnost znižajo našo ceno. Cena, ki jo ponujamo, morda ni najnižja, vendar zagotavljamo, da je popolnoma konkurenčna! Dobrodošli, da nas takoj kontaktirate za prihodnje poslovne odnose in medsebojni uspeh!
Diagnostični komplet zaLuteinizirajoči hormonFluorescenčni imunokromatografski test)
Za in vitro diagnostično uporabo
Pred uporabo natančno preberite ta paket in natančno upoštevajte navodila. Zanesljivosti rezultatov testov ni mogoče zagotoviti, če obstajajo odstopanja od navodil v tem vstavljanju paketa.

Predvidena uporaba
Diagnostični komplet za luteinizirajoči hormon (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno odkrivanje luteinizirajočega hormona (LH) v človeškem serumu ali plazmi, ki se uporablja predvsem pri oceni hipofizne endokrine funkcije. Vse pozitivne vzorec je treba potrditi s pozitivnim vzorcem. druge metodologije. Ta test je namenjen samo zdravstvenim strokovnim uporabo.

Povzetek

Luteinizirajoči hormon (LH) je glikoprotein z molekulsko maso približno 30.000 Daltona, ki ga proizvaja sprednja hipofiza. Koncentracija LH je tesno povezana z ovulacijo jajčnikov, najvišji LH pa naj bi bil 24 do 36 ur ovulacije. Zato lahko najvišjo vrednost LH spremljate med menstrualnim ciklom, da se določi optimalni čas spočetja. Nenormalna endokrina funkcija v hipofizi lahko povzroči nepravilnost izločanja LH. Koncentracija LH lahko uporabimo za oceno hipofize endokrine funkcije. Diagnostični komplet temelji na imunokromatografiji in lahko doseže rezultat v 15 minutah.

Načelo postopka

Membrana preskusne naprave je prevlečena s protitelesom proti LH na preskusnem območju in protitelesom proti kozjem proti zajcem na kontrolnem območju. Lable Pad vnaprej prevleče s fluorescenco, označeno z protitelesom LH in zajčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se LH antigen v vzorcu kombinira s protitelesom z oznako Fluorescence in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije kompleksni tok v smeri absorbentnega papirja, ko je kompleks prešel preskusno območje, v kombinaciji s protitelesom proti LH, tvori nov kompleks. Raven LH je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom, koncentracijo LH v vzorcu pa lahko zaznamo s testom fluorescenčnega imunolaskega testa.

Dobavljeni reagenti in materiali

25T komponente paketov：

.Test kartica individualno folijo, ki je narezana s sušilnim 25T
.Sample diluents
.Package vstavek

Potrebni materiali, vendar niso zagotovljeni
Vsebnik za zbiranje vzorcev, časovnik

Zbiranje in shranjevanje vzorcev
1. Testirani vzorci so lahko serumski, heparin antikoagulantna plazma ali EDTA antikoagulantna plazma.
2. V skladu s standardnimi tehnikami zbirajo vzorec. Serumski ali plazemski vzorec lahko hranite hladilno pri 2-8 ℃ za 7 dni in krio konzervacija pod -15 ° C 6 mesecev.
3. Ves vzorec se izognete cikli zamrznjenja.

Postopek testiranja

Preskusni postopek instrumenta glej priročnik za imunoanalizator. Postopek preskusa reagenta je naslednji
1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo gesla v skladu z metodo delovanja instrumenta in vnesite vmesnik za odkrivanje.
3.Scan kode za zobozdravstvo za potrditev preskusnega elementa.
4. Vključite testno kartico iz vrečke s folijo.
5. Vstavite preskusno kartico v režo kartice, skenirajte QR kodo in določite preskusni element.
6.DD 20 μl serumskega ali plazemskega vzorca za vzorčenje razredčila in dobro premešajte ..
7. Dodajte 80 μl raztopine vzorca na vzorčno vrtino kartice.
8. Kliknite gumb "Standard test" Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, rezultate lahko prebere z zaslona instrumenta in zapiše/natisne rezultate testov.
9. Opomnite k pouku prenosnega imunskega analizatorja (WIZ-A101).

Rezultati testov in razlaga

. Zgornji podatki so referenčni interval, določen za podatke za odkrivanje tega kompleta, in predlaga se, da bi moral vsak laboratorij vzpostaviti referenčni interval za ustrezen klinični pomen populacije v tej regiji.
.Na koncentracija LH je višja od referenčnega območja, fiziološke spremembe ali stresni odziv pa je treba izključiti.
. Rezultati te metode so uporabni le za referenčni razpon, ki ga določa ta metoda, rezultati pa niso neposredno primerljivi z drugimi metodami.
. Drugi dejavniki lahko povzročijo tudi napake pri rezultatih odkrivanja, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi vzorčnimi dejavniki.

Shranjevanje in stabilnost
1. Komplet je 18 mesecev rok trajanja od datuma izdelave. Neuporabljene komplete shranite pri 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne uporabljajte po datumu poteka.
2. Ne odprite zaprte torbice, dokler niste pripravljeni na preizkus, predlagamo, da se v 60 minutah uporabi test za enkratno uporabo pod potrebnim okoljem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) kot je mogoče.
3. Različni razred se uporablja takoj po odprtju.

Opozorila in previdnostni ukrepi
. Kit je treba zatesniti in zaščititi pred vlago.
. Vsi pozitivni vzorci morajo biti potrjeni z drugimi metodologijami.
. Vsi vzorci se obravnavajo kot potencialno onesnaževalo.
.Za uporaba žejenega reagenta.
. Ne izmenjava reagentov med kompleti z različnimi sklopi št.
. Ne ​​uporabljajte testnih kartic in kakršnih koli dodatkov za enkratno uporabo.
.MISOPERACIJA, prekomerni ali majhen vzorec lahko privede do odstopanj rezultatov.

LImitacija
. Kot kakršen koli test, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost za vmešavanje človeških protiteles proti mišjim protitelesom (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so prejeli pripravke monoklonskih protiteles za diagnozo ali zdravljenje, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.
.Ta rezultat testa je le za klinično referenco, ne bi smel biti edina podlaga za klinično diagnozo in zdravljenje, klinično upravljanje bolnikov bi moralo biti celovito upoštevanje v kombinaciji s svojimi simptomi, anamnezo, drugim laboratorijskim pregledom, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami .
.Ta reagent se uporablja samo za teste v serumu in plazmi. Morda ne bo dosegel natančnega rezultata, če se uporablja za druge vzorce, kot so slina in urin itd.

Značilnosti uspešnosti

Reference
1.Hansen JH, et al. Vmešavanje z mišjimi monoklonskimi protitelesi na osnovi imunoloških testov [J] .J Clin Imunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri vmešavanju imunološkega testov [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Ključ do uporabljenih simbolov:

	In vitro diagnostični medicinski pripomoček
	Proizvajalec
	Shranjevanje pri 2-30 ℃
	Datum poteka
	Ne uporabite
	Previdnost
	Posvetujte se z navodili za uporabo

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Naslov: 3-4 nadstropje, št. 16 stavba, biomedicinska delavnica, 2030 Wengjiao West Road, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279