kvantitatívna súprava CEA rýchla testovacia súprava priamo z výroby

krátky popis:

Číslo modelu CEA Balenie 25 testov/ súprava, 20 súprav/CTN
Meno Diagnostická súprava Karcino-embryonálny antigén (fluorescenčný imunotest) Klasifikácia prístrojov Trieda II
Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduché ovládanie Certifikát CE/ISO13485
Vzorka Sérum, plazma Čas použiteľnosti Dva roky
Presnosť > 99 % Technológia Kvantitatívna súprava
Skladovanie 2′C-30′C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • presnosť:viac ako 99 %
  • špecifikácia:1/25 testu/škatuľka
  • Skladovacia teplota:2 ℃ - 30 ℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametre produktov

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCÍP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCÍP

    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá anti CEA protilátkou v testovacej oblasti a kozou anti králičou IgG protilátkou v kontrolnej oblasti. Označené podložky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značenou anti CEA protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa antigén CEA vo vzorke spojí s fluorescenčne označenou anti CEA protilátkou a vytvorí imunitnú zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi v smere absorpčného papiera, keď komplex prejde cez testovanú oblasť, v kombinácii s anti CEA povlakovou protilátkou vytvorí nový komplex. Hladina CEA pozitívne koreluje s fluorescenčným signálom a koncentráciou CEA vo vzorke možno detegovať fluorescenčným imunotestom.

    Postup testu:

    Pred testovaním si prečítajte návod na obsluhu prístroja a príbalový leták.

    1. Všetky reagencie a vzorky odložte na izbovú teplotu.
    2. Otvorte Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), zadajte prihlasovacie heslo účtu podľa spôsobu prevádzky prístroja a vstúpte do rozhrania detekcie.
    3. Naskenujte identifikačný kód na potvrdenie testovanej položky.
    4. Vyberte testovaciu kartu z fóliového vrecka.
    5. Vložte testovaciu kartu do otvoru na kartu, naskenujte QR kód a určte testovanú položku.
    6. Pridajte 80 μl vzorky séra alebo plazmy do roztoku na riedenie vzoriek a dobre premiešajte.
    7. Pridajte 80 μl roztoku vzorky do vzorkovej jamky karty.
    8. Kliknite na tlačidlo „štandardný test“, po 15 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, dokáže prečítať výsledky z obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testu.
    9. Pozrite si pokyny pre prenosný imunitný analyzátor (WIZ-A101).

    balenie

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoko biologický podnik, ktorý sa venuje oblasti rýchleho diagnostického činidla a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do celku. V spoločnosti je veľa pokročilých výskumných pracovníkov a manažérov predaja, z ktorých všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodnom biofarmaceutickom podniku.

    Zobrazenie certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: