• Diagnostická súprava pre c-peptid

    Diagnostická súprava pre c-peptid

    Výrobné informácie Číslo modelu CP Balenie 25 testov/súprava, 30 súprav/CTN Názov Diagnostická súprava pre C-peptid Klasifikácia prístroja Trieda II Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduchá prevádzka Certifikát CE/ ISO13485 Presnosť > 99 % Skladovateľnosť Dva roky Metodika Fluorescenčná imunochromatografická skúška OEM/ODM služba K dispozícii Účel použitia Táto súprava je určená na kvantitatívnu detekciu in vitro obsahu C-peptidu v ľudskom sére/p...
  • MOP Súprava na testovanie liekov na moč

    MOP Súprava na testovanie liekov na moč

    Metodika rýchleho testu mopu: Koloidné zlato Výrobné číslo Modelové číslo Balenie MOP 25 testov/ súprava, 30 súprav/CTN Názov Súprava na testovanie mopu Klasifikácia prístroja Trieda II Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485 Presnosť > 99% Skladovateľnosť Dva roky Metodika Koloidné zlato Dostupná služba OEM/ODM Testovací postup Pred testom si prečítajte návod na použitie a pred testom priveďte činidlo na izbovú teplotu. Nevykonávajte...
  • Diagnostická súprava pre kalprotektín CAL Koloidné zlato

    Diagnostická súprava pre kalprotektín CAL Koloidné zlato

    Diagnostická súprava pre kalprotektín koloidné zlato Výrobné číslo Číslo modelu Balenie CAL 25 testov/súprava, 30 súprav/CTN Názov Diagnostická súprava pre kalprotektín Klasifikácia prístroja Trieda I Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduchá prevádzka Certifikát CE/ISO13485 Presnosť > 99 % Skladovateľnosť Dva roky Metodika Koloidné zlato Dostupná služba OEM/ODM Testovací postup 1 Vyberte tyčinku na odber vzoriek, vložte ju do vzorky výkalov, potom vložte tyčinku späť, s...
  • Diagnostická súprava pre podtyp protilátok proti Helicobacter pylori

    Diagnostická súprava pre podtyp protilátok proti Helicobacter pylori

    Výrobné informácie Číslo modelu HP-ab-s Balenie 25 testov/súprava, 30 súprav/CTN Názov Protilátka Subtyp proti Helicobacter Pylori Klasifikácia prístroja Trieda I Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485 Presnosť > 99 % Čas použiteľnosti Dva roky Metodika Fluorescenčná imunochromatografická skúška OEM/ODM služba K dispozícii Zamýšľané použitie Táto súprava je použiteľná na kvalitatívnu detekciu in vitro protilátky ureázy, CagA antib...
  • Diagnostická súprava hormónu stimulujúceho štítnu žľazu

    Diagnostická súprava hormónu stimulujúceho štítnu žľazu

    Táto súprava je určená na in vitro kvantitatívnu detekciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (TSH) existujúceho v
    vzorky ľudského séra/plazmy/plnej krvi a používa sa na hodnotenie funkcie hypofýzy a štítnej žľazy. Iba táto súprava
    poskytuje výsledok testu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (TSH) a získaný výsledok sa analyzuje v
    v kombinácii s inými klinickými informáciami.
  • Diagnostická súprava pre 25-hydroxy vitamín D (fluorescenčný imunochromatografický test)

    Diagnostická súprava pre 25-hydroxy vitamín D (fluorescenčný imunochromatografický test)

    Diagnostická súprava pre 25-hydroxy vitamín D (fluorescenčný imunochromatografický test) Len na diagnostické použitie in vitro Pred použitím si pozorne prečítajte tento príbalový leták a prísne dodržiavajte pokyny. Spoľahlivosť výsledkov testu nemôže byť zaručená, ak existujú odchýlky od pokynov v tomto príbalovom letáku. URČENÉ POUŽITIE Diagnostická súprava pre 25-hydroxy vitamín D (fluorescenčný imunochromatografický test) je fluorescenčný imunochromatografický test pre...
  • Diagnostická súprava pre adrenokortikotropný hormón

    Diagnostická súprava pre adrenokortikotropný hormón

    Táto testovacia súprava je vhodná na kvantitatívnu detekciu adrenokortikotropného hormónu (ATCH) vo vzorke ľudskej plazmy in vitro, ktorá sa používa hlavne na pomocnú diagnostiku hypersekrécie ACTH, hypopituitarizmu autonómneho tkaniva hypofýzy produkujúcej ACTH s deficitom ACTH a ektopického ACTH syndrómu. analyzovať v kombinácii s inými klinickými informáciami.

  • Diagnostická súprava Fluorescence Immuno Assay Gastrin 17

    Diagnostická súprava Fluorescence Immuno Assay Gastrin 17

    Gastrín, tiež známy ako pepsín, je gastrointestinálny hormón vylučovaný hlavne G bunkami žalúdočného antra a dvanástnika a hrá dôležitú úlohu pri regulácii funkcie tráviaceho traktu a udržiavaní neporušenej štruktúry tráviaceho traktu. Gastrín môže podporovať sekréciu žalúdočnej kyseliny, uľahčiť rast buniek gastrointestinálnej sliznice a zlepšiť výživu a prekrvenie sliznice. V ľudskom tele je viac ako 95 % biologicky aktívneho gastrínu α-amidovaný gastrín, ktorý obsahuje hlavne dva izoméry: G-17 a G-34. G-17 vykazuje najvyšší obsah v ľudskom tele (asi 80%~90%). Sekrécia G-17 je prísne kontrolovaná hodnotou pH žalúdočného antra a vykazuje negatívny mechanizmus spätnej väzby v porovnaní so žalúdočnou kyselinou.

  • Baysen-9201 C14 analyzátor dychu močoviny H. pylori s dvoma kanálmi

    Baysen-9201 C14 analyzátor dychu močoviny H. pylori s dvoma kanálmi

    Baysen-9201 C14 analyzátor dychu močoviny Helicobacter pylori

  • Baysen-9101 C14 analyzátor dychu močoviny Helicobacter pylori

    Baysen-9101 C14 analyzátor dychu močoviny Helicobacter pylori

    Baysen-9101 C14 analyzátor dychu močoviny Helicobacter pylori

  • Diagnostická súprava pre C-reaktívny proteín/sérový amyloid A proteín

    Diagnostická súprava pre C-reaktívny proteín/sérový amyloid A proteín

    Súprava je použiteľná na in vitro kvantitatívnu detekciu koncentrácie C-reaktívneho proteínu (CRP) a sérového amyloidu A (SAA) vo vzorkách ľudského séra/plazmy/plnej krvi na pomocnú diagnostiku akútneho a chronického zápalu alebo infekcie. Súprava poskytuje iba výsledok testu C-reaktívneho proteínu a sérového amyloidu A. Získaný výsledok sa musí analyzovať v kombinácii s inými klinickými informáciami.
  • Diabetes management Inzulínová diagnostická súprava

    Diabetes management Inzulínová diagnostická súprava

    Táto súprava je vhodná na in vitro kvantitatívne stanovenie hladín inzulínu (INS) vo vzorkách ľudského séra/plazmy/plnej krvi na vyhodnotenie funkcie β-buniek ostrovčekov pankreasu. Táto súprava poskytuje iba výsledky testov inzulínu (INS) a získaný výsledok sa musí analyzovať v kombinácii s inými klinickými informáciami.

123456Ďalej >>> Strana 1/10