Jednokroková rýchla súprava na stanovenie skupiny rotavírusov a latexového adenovírusu

krátky popis:

Číslo modelu Obytný automobil AV Balenie 25 testov/súprava, 20 súprav/kartón
Meno Diagnostická súprava na stanovenie antigénu proti rotavírusu skupiny A a adenovírusu (latex) Klasifikácia nástrojov II. trieda
Funkcie Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485
Vzorka Sérum / Plazma Trvanlivosť Dva roky
Presnosť > 99 % Technológia Latex
Skladovanie 2 °C – 30 °C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Parametre produktov

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCÍP A POSTUP TESTU FOB

    PRINCÍP

    Membrána testovacieho zariadenia je v testovacej oblasti potiahnutá antigénom skupiny A a adenovírusu a v kontrolnej oblasti kozou protilátkou proti králičej IgG. Etiketovacie podložky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značenou protilátkou proti skupine A a adenovírusu a králičej IgG. Pri pozitívnom teste vzorky na skupinu A a adenovírus sa skupina A a adenovírus vo vzorke kombinujú s fluorescenčne značenou protilátkou proti rotavírusu skupiny A a adenovírusu a tvoria imunitnú zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi smerom k savému papieru. Keď komplex prejde testovacou oblasťou, kombinuje sa s protilátkou proti rotavírusu skupiny A a adenovírusu a vytvára nový komplex. Ak je výsledok negatívny, vo vzorke nie je žiadny antigén rotavírusu skupiny A a adenovírusu, takže sa nemôžu tvoriť imunitné komplexy a v detekčnej oblasti (T) sa nezobrazí červená čiara. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus skupiny A a adenovírus, latexom značená myšacia IgG sa chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí sa kozou protilátkou proti myšacej IgG. V oblasti kontroly kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara predstavuje štandard, ktorý sa nachádza v oblasti kontroly kvality (C) na posúdenie, či je dostatok vzoriek a či je chromatografický proces normálny. Používa sa tiež ako štandard vnútornej kontroly pre činidlá.

    Postup testu:

    1. Otvorte uzáver skúmavky na odber vzorky. Nevylievajte roztok do fľaše.
    2. Vyberte odberovú tyčinku, vloženú do vzorky stolice (alebo použite odberovú tyčinku na odber približne 50 mg stolice), potom odberovú tyčinku vložte späť, pevne zaskrutkujte a dobre pretrepte, postup zopakujte 3-krát. Zakaždým odoberte inú časť vzorky stolice. Po odbere vzorky vložte odberovú tyčinku do odberovej skúmavky na stolicu obsahujúcej riedidlo vzorky a pevne zaskrutkujte kvapkadlo. Ak je stolica pacienta s hnačkou redšia, na odber vzoriek možno použiť jednorazovú plastovú slamku. Pomocou jednorazovej pipety odoberte od pacienta s hnačkou redšiu vzorku stolice a potom pridajte 3 kvapky (približne 100 µl) do odberovej skúmavky na stolicu.
    3. Vzorku dobre pretrepte, odstráňte uzáver z hrotu kvapkadla a potom ju odložte.
    4. Ak sa súprava skladuje pri nízkej teplote, pred použitím by sa mala nechať ohriať na izbovú teplotu. Vyberte testovaciu kartu z fóliového vrecka, položte ju na rovný stôl a označte ju.
    5. Odstráňte uzáver zo skúmavky so vzorkou a zlikvidujte prvé dve kvapky zriedenej vzorky, pridajte 3 kvapky (približne 100 µl) zriedenej vzorky bez bublín vertikálne a pomaly do jamky na vzorku na karte s priloženou dávkovacou metličkou a spustite meranie času.
    6. Výsledok by sa mal odčítať do 10 – 15 minút a po 15 minútach je neplatný.

    balenie

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Spoločnosť Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoko biologický podnik, ktorý sa venuje oblasti rýchlych diagnostických činidiel a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do jedného celku. V spoločnosti pracuje mnoho pokročilých výskumných pracovníkov a obchodných manažérov, pričom všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodných biofarmaceutických podnikoch.

    Zobrazenie certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: