Jeden krok Rapid Kit Rotavírus Group a Adenovírus latex

Krátky popis:

Číslo modelu Rv av Balenie 25 testov/ súprava, 20 kith/ ctn
Pomenovať Diagnostická súprava pre antigén do rotavírusovej skupiny A a adenovírus (latex) Klasifikácia prístroja Trieda II
Funkcie Vysoká citlivosť, ľahká oprava Osvedčenie CE/ ISO13485
Vzorka Sérum / plazma Trvanlivosť Dva roky
Presnosť > 99% Technológia Latex
Ukladanie 2'C-30'C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99%
  • Špecifikácia:1/25 test/box
  • Teplota skladovania:2 ℃ -30 ℃
  • Detail produktu

    Značky produktov

    Parametre výrobkov

    3.rv-av-2
    4- (1)
    4 (1)

    Zásada a postup testu FOB

    Zásada

    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá antigénom skupiny A a adenovírusu v testovacej oblasti a kozie protilátky proti králikom IgG v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou označenou anti skupinou A a adenovírusom a králičím IgG vopred. Pri testovaní pozitívnej vzorky na skupinu A a adenovírus, skupina A a adenovírus vo vzorke kombinujú s fluorescenciou značenou anti rotavírusovou skupinou A a adenovírusom a tvoria imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie je komplexný tok v smere absorpčného papiera. Keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval sa s anti-rotavírusovou skupinou A a adenovírusovou protilátkou, tvorí nový komplex. Ak je to negatívne, vo vzorke nie je žiadna rotavírusová skupina A a adenovírusový antigén, takže imunitné komplexy sa nedajú vytvoriť, v detekčnej oblasti (T) nemožno vytvoriť žiadnu červenú čiaru. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomná skupina A rotavírus a adenovírus, latexový myšací IgG je chromatografovaný do oblasti kontroly kvality (C) a zachytený kozou anti-myšou protilátkou IgG. V oblasti riadenia kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara je štandard, ktorý sa objavuje v oblasti kontroly kvality (C) na posudzovanie, či existuje dostatok vzoriek a či je proces chromatografie normálny. Používa sa tiež ako vnútorný riadiaci štandard pre reagencie.

    Testovací postup:

    1. Otvorte uzáver trubice zberu vzoriek. Rozlievajte roztok vo fľaši.
    2. Vyberte vzorkovaciu tyčinku, vloženú do vzorky trovy (alebo pomocou vzorkovacej tyčinky vyberte asi 50 mg výkalov), potom položte vzorkovaciu tyčinku, skrutkujte a dobre pretrepte, zopakujte akciu trikrát. Zakaždým vezmite inú časť vzorky výkalov. Po vzorkovaní vložte vzorkovaciu tyč do trubice zberu trusu obsahujúcej riediacu sa vzorku a pevne zaskrutkujte kvapkadlo. Ak je výkaly pacienta s hnačkou tenšie, na odber vzoriek sa môže použiť jednorazová plastová slama. Pomocou jednorazového vzorkovania pipety odoberte tendenú vzorku výkalov od pacienta s hnačkou a potom pridajte do fekálnej vzorkovacej trubice 3 kvapky (asi 100UL).
    3. Dobre pretrepte vzorku a odstráňte uzáver na špičke kvapkadla a potom odložte stranou.
    4. Pri skladovaní pri nízkej teplote by sa mala súprava pred použitím obnoviť na izbovú teplotu. Vytiahnite testovaciu kartu z fólie vrecka, vložte ju na úroveň a označte ju.
    5. Odstráňte uzáver z trubice vzorky a zlikvidujte prvé dve zriedené vzorky kvapiek, pridajte 3 kvapky (asi 100UL) Žiadna bublinková zriedená vzorka zvisle a pomaly do vzorky jamky karty s poskytnutým dispetom, spustite načasovanie.
    6. Výsledok by sa mal prečítať do 10-15 minút a po 15 minútach je neplatný.

    balenie

    O nás

    贝尔森主图 _coneW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je vysoký biologický podnik, ktorý sa venuje podaniu rýchleho diagnostického činidla a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do celku. V spoločnosti je veľa pokročilých výskumných pracovníkov a obchodných manažérov, všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodnom biofarmaceutickom podniku.

    Displej certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: