HOT PREDAJ PRE ČÍNOVÝ PANICKÝ ZDRAVOTNÉ ZDRAVIE ZDRAVIE TESTICKÁ KIT CRP SAA T4 Progesterón BNP CTNI COR CYC
Každý člen z našej vyššej efektívnosti Produktov predajcov Personál Hodnoty zákazníkov a organizácia Komunikácia pre predaj horúcich pre čínsky mačkový mačkový markery Testovacia súprava CRP SAA T4 Progesterón BNP CTNI COR CYC, osobitný dôraz na balenie tovaru, aby sa predišlo akémukoľvek poškodeniu počas prepravy počas prepravy , Podrobná pozornosť k prospešnej spätnej väzbe a tipom našich vážených klientov.
Každý člen z našej vyššej efektívnosti predaja produktov predaja personálu Hodnota zákazníkov vyžaduje a organizáciu komunikácie preTestovacia súprava Číny, Skúšobná súprava, úprimne dúfame, že si vytvoríme jeden dobrý dlhodobý obchodný vzťah s vašou váženou spoločnosťou, myslel si túto príležitosť, založenú na rovnakom, vzájomnom prospešnom a vyhraní podnikania odteraz do budúcnosti.
Diagnostická súprava preHormón stimulujúci štítnu žľazuimunochromatografický test)
Iba pre diagnostické použitie in vitro
Pred použitím si prečítajte tento balík opatrne a prísne postupujte podľa pokynov. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak existujú nejaké odchýlky od pokynov v tomto balíku.
Zamýšľané použitie
Diagnostická súprava pre hormón stimulujúci štítnu žľazu (fluorescenčný imunochromatografický test) je fluorescenčný imunochromatografický test na kvantitatívnu detekciu hormónu stimulujúcej štítnu žľazu (TSH) v ľudskom sére alebo plazme, ktorý sa používa hlavne pri vyhodnotení funkcie hypikácie hypity. Celá pozitívna vzorka musí byť potvrdená inými metodikami. Tento test je určený iba na odborné použitie v zdravotníctve.
Zhrnutie
Hlavné funkcie TSH: 1, podporujú uvoľňovanie hormónov štítnej žľazy, 2, podporujú syntézu T4, T3, vrátane posilnenia aktivity jódovej pumpy, zvýšenia aktivity peroxidázy, podpory syntézy globulínu štítnej žľazy a tyrozínového jodidu
Zásada postupu
Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá anti TSH protilátkou v testovacej oblasti a kozie anti králičie IgG protilátka v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou značenou anti TSH protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa TSH antigén vo vzorke kombinuje s anti TSH protilátkou značenou fluorescenciou a tvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie, komplexný prietok v smere absorpčného papiera, keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval sa s protilátkou proti TSH, tvorí nový komplex. Hladina TSH je pozitívne korelovaná s fluorescenčným signálom a koncentrácia TSH Vo vzorke sa môže detegovať testom fluorescenčnej imunotest.
Reagenty a dodané materiály
25T komponenty balíka
.Test karta individuálne fóliová vložka s vysušenou 25T
.
.
Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté
Vzorový zber kontajnera, časovač
Vzorový zber a skladovanie
1. Testy môžu byť sérum, antikoagulačná plazma s sérom, antikoagulantná plazma EDTA alebo EDTA.
2. Príspevok na štandardných technikách zhromažďuje vzorku. Vzorka séra alebo plazmy sa môže udržiavať chladiaca pri 2-8 ℃ počas 7 dní a kryokonzervácia pod -15 ° C počas 6 mesiacov.
3. Vzorka sa vyhýba cyklom zmrazenia a rozmrazenia.
Postup
Testovací postup nástroja pozri Príručku imunoanalyzer. Postup testovania činidiel je nasledujúci
1. Vyhnite všetky reagenty a vzorky na teplotu miestnosti.
2.Otujte prenosný imunitný analyzátor (Wiz-A101), zadajte prihlásenie hesla účtu podľa metódy prevádzky prístroja a zadajte detekčné rozhranie.
3.Skujte zubný kód na potvrdenie skúšobnej položky.
4. Vykonajte testovaciu kartu z fólie.
5. Zastúpte testovaciu kartu do slotu na kartu, naskenujte QR kód a určte testovaciu položku.
6.Add 20 ul sérum alebo vzorka plazmy, ktorá je zriedkavým vzorom a dobre premiešajte ..
7.ADD 80 μl roztoku vzorky na vzorku studne karty.
8. Kliknite na tlačidlo „Štandardný test“, po 15 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, môže si prečítať výsledky z displeja obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testov.
9. Zameriava sa na pokyny prenosného imunitného analyzátora (Wiz-A101).
Výsledky a interpretácia
Vyššie uvedené údaje sú výsledkom testu TSH Reagent Test a navrhuje sa, aby každé laboratórium stanovilo rozsah detekčných hodnôt TSH vhodných pre populáciu v tomto regióne. Vyššie uvedené výsledky sú určené iba pre referenciu.
. Výsledky tejto metódy sa vzťahujú iba na referenčné rozsahy stanovené v tejto metóde a neexistuje priama porovnateľnosť s inými metódami.
. Iné faktory môžu tiež spôsobiť chyby vo výsledkoch detekcie vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a ďalších faktorov vzorky.
Ukladanie a stabilita
1. Súprava je 18-mesačná trvanlivosť od dátumu výroby. Nepoužité súpravy uložte pri 2-30 ° C. Nez zmrazujte. Nepoužívajte nad dátum exspirácie.
2. Neotvárajte utesnené vrecko, kým nebudete pripravení vykonať test a navrhuje sa, aby sa test na jedno použitie použil v požadovanom prostredí (teplota 2-35 ℃, vlhkosť 40-90%) do 60 minút tak rýchlo. ako je to možné.
3. Zložka sa používa okamžite po otvorení.
Výstrahy a preventívne opatrenia
. Súprava by mala byť zapečatená a chránená pred vlhkosťou.
. Všetky kladné vzorky sa overujú inými metodikami.
Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
.
.
. Nepoužívajte testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo.
. Misoperation, nadmerná alebo malá vzorka môže viesť k odchýlkam výsledkov.
LImitácia
.Ak pri akomkoľvek teste, ktorý využíva protilátky myší, existuje možnosť na interferenciu ľudskými anti-myšacími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky pacientov, ktorí dostali prípravu monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo terapiu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.
. Výsledok testu je iba pre klinické odkazy, nemala by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnostiku a liečbu, klinický manažment pacientov by mal byť komplexným zvážením v kombinácii s jeho príznakmi, anamnézou, iným laboratórnym vyšetrením, reakciou na liečbu, epidemiológiou a ďalšími informáciami .
. Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití pre iné vzorky, ako sú sliny a moč a moč, nemusí získať presný výsledok.
Výkonnostné charakteristiky
Linearita | 0,5μiU/ml na 100μiU/ml | Relatívna odchýlka: -15% až +15%. |
Lineárny korelačný koeficient: (R) ≥0,9900 | ||
Presnosť | Miera výťažku je v rozmedzí 85% - 115%. | |
Opakovateľnosť | CV <15% | |
Špecifickosť(Žiadna z látok pri interferentných testovaných testoch nezasahovala do testu) | Interferentný | Interferentná koncentrácia |
Hcg | 2000MIU/ml | |
Fsh | 500MIU/ml | |
LH | 500MIU/ml |
Odkazy
1. Hansen JH, a kol. Hama interferencia s imunotestmi na báze myších monoklonálnych protilátok [J] .J z Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. OBSAH OFEOROPILICKÝCH protilátok a úloha pri interferencii imunotest [J] .J z Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Kľúč k použitým symbolom:
![]() | Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro |
![]() | Výrobca |
![]() | Uložte na 2-30 ℃ |
![]() | Dátum vypršania |
![]() | Nepoužívajte |
![]() | Upozornenie |
![]() | Poraďte sa s pokynmi na použitie |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 podlaha, budova č.
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279