domáci test jeden krok Rotavírus Group A Testova súprava latex rv test IVD činidla

Krátky popis:

Číslo modelu Rv & av Balenie 25 testov/ súprava
Pomenovať Diagnostická súprava pre rotavírusovú skupinu A a adenovírus Klasifikácia prístroja Trieda II
Funkcie Vysoká citlivosť Osvedčenie CE/ ISO13485
Vzorka výkaly Trvanlivosť Dva roky
Presnosť > 99% Technológia Latex
Ukladanie 2'C-30'C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99%
  • Špecifikácia:1/25 test/box
  • Teplota skladovania:2 ℃ -30 ℃
  • Detail produktu

    Značky produktov

    Parametre výrobkov

    3.rv-2
    4 (3)
    4- (4)

    Zásada a postup testu FOB

    Zásada

    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá antigénom Rotavírusovej skupiny A v testovacej oblasti a kozie anti králičie IgG protilátka v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou značenou anti rotavírusovou skupinou A a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa RV vo vzorke kombinuje s fluorescenciou značenou anti rotavírusovou skupinou A a vytvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie je komplexný tok v smere absorpčného papiera. Keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval sa s protilátkou proti rotavírusovej skupine A, tvorí nový komplex. Ak je negatívna, vo vzorke nie je žiadna rotavírusová skupina A, takže imunitné komplexy nemožno tvoriť, v detekčnej oblasti (T) nebude žiadna červená čiara. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus skupiny A, je myšací IgG označený latexom chromatografovaný do oblasti kontroly kvality (C) a zachytený kozou anti-myšou protilátkou IgG. V oblasti riadenia kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara je štandard, ktorý sa objavuje v oblasti kontroly kvality (C) na posudzovanie, či existuje dostatok vzoriek a či je proces chromatografie normálny. Používa sa tiež ako vnútorný riadiaci štandard pre reagencie.

    Testovací postup:

    1. Symptomatickí pacienti by sa mali zbierať. Podľa správ k maximálnemu vylučovaniu rotavírusu v truse pacientov s gastroenteritídou dochádza 3-5 dní po začiatku choroby a 3-13 dní po začiatku príznakov. Ak sa vzorka odoberá dlho po hnačke, počet antigénov nemusí stačiť na to, aby sa vyskytla pozitívna reakcia.

    2. Vzorky by sa mali odoberať v čistej, suchej, vodotesnej nádobe, ktorá neobsahuje čistiace prostriedky a konzervačné látky.

    3. Pre pacientov bez Diarrhea by odobraté vzorky trusu nemali byť menšie ako 1-2 gramy. U pacientov s hnačkou, ak je trus tekvica, zbierajte najmenej 1-2 ml trusnej tekutiny. Ak výkaly obsahuje veľa krvi a hlienu, znova zbierajte vzorku.

    4. Odporúča sa otestovať vzorky bezprostredne po zberu, inak by sa mali zasielať do laboratória do 6 hodín a skladovať sa pri 2 až 8 ° C. Ak vzorky neboli testované do 72 hodín, mali by sa skladovať pri teplote pod -15 ° C.

    5. Použite čerstvé výkaly na testovanie a vzorky výkalov zmiešané s riedidlom alebo destilovanou vodou

    balenie

    O nás

    贝尔森主图 _coneW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je vysoký biologický podnik, ktorý sa venuje podaniu rýchleho diagnostického činidla a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do celku. V spoločnosti je veľa pokročilých výskumných pracovníkov a obchodných manažérov, všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodnom biofarmaceutickom podniku.

    Displej certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: