domáci test one step Rotavirus Group A testovacia súprava latex RV test IVD činidlo

krátky popis:

Číslo modelu RV a AV Balenie 25 testov/súprava
Meno Diagnostická súprava pre rotavírus skupiny A a adenovírus Klasifikácia prístrojov Trieda II
Vlastnosti Vysoká citlivosť Certifikát CE/ISO13485
Vzorka výkaly Čas použiteľnosti Dva roky
Presnosť > 99 % Technológia latex
Skladovanie 2′C-30′C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • presnosť:viac ako 99 %
  • špecifikácia:1/25 testu/škatuľka
  • Skladovacia teplota:2 ℃ - 30 ℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametre produktov

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCÍP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCÍP

    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá antigénom rotavírusu skupiny A v testovacej oblasti a kozou anti králičou IgG protilátkou v kontrolnej oblasti. Označené vankúšiky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značeným anti Rotavírusom skupiny A a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa RV vo vzorke spojí s fluorescenčne označeným anti Rotavírusom skupiny A a vytvorí sa imúnna zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi v smere absorpčného papiera. Keď komplex prešiel testovacou oblasťou, v kombinácii s anti-rotavírusovou poťahovou protilátkou skupiny A vytvorí nový komplex. Ak je negatívna, vo vzorke nie je žiadny antigén rotavírusovej skupiny A, takže sa nemôžu vytvárať imunitné komplexy, v oblasti detekcie (T) nebude červená čiara. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus skupiny A, latexom značený myšací IgG sa chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí sa kozou anti-myšou IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara je štandard, ktorý sa objaví v oblasti kontroly kvality (C) na posúdenie, či je dostatok vzoriek a či je chromatografický proces normálny. Používa sa tiež ako interný kontrolný štandard pre činidlá.

    Postup testu:

    1. Mali by sa odoberať symptomatickí pacienti. Podľa správ k maximálnemu vylučovaniu rotavírusu stolicou pacientov s gastroenteritídou dochádza 3-5 dní po začiatku ochorenia a 3-13 dní po nástupe symptómov. Ak sa vzorka odoberie dlho po hnačke, počet antigénov nemusí byť dostatočný na to, aby došlo k pozitívnej reakcii.

    2. Vzorky by sa mali odoberať do čistej, suchej, vodotesnej nádoby, ktorá neobsahuje čistiace prostriedky a konzervačné látky.

    3. U pacientov bez hnačky by odobraté vzorky stolice nemali byť menšie ako 1-2 gramy. U pacientov s hnačkou, ak je stolica tekutá, odoberte aspoň 1-2 ml tekutiny zo stolice. Ak stolica obsahuje veľa krvi a hlienu, odoberte vzorku znova.

    4.Odporúča sa otestovať vzorky ihneď po odbere, v opačnom prípade by mali byť zaslané do laboratória do 6 hodín a skladované pri 2-8°C. Ak vzorky neboli testované do 72 hodín, mali by byť skladované pri teplote nižšej ako -15°C.

    5. Na testovanie použite čerstvé výkaly a vzorky výkalov zmiešané s riedidlom alebo destilovanou vodou

    balenie

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoko biologický podnik, ktorý sa venuje oblasti rýchleho diagnostického činidla a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do celku. V spoločnosti je veľa pokročilých výskumných pracovníkov a manažérov predaja, z ktorých všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodnom biofarmaceutickom podniku.

    Zobrazenie certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: