Test protilátok FIA proti tyreoglobulínu Tg-ab na autoimunitnú tyreoiditídu

krátky popis:

Diagnostická súprava na protilátky proti tyreoglobulínu

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

 


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Metodika:Fluorescenčný imunochromatografický test
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Informácie o produkcii

    Číslo modelu Tg-ab Balenie 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón
    Meno Diagnostická súprava na protilátky proti tyreoglobulínu Klasifikácia nástrojov II. trieda
    Funkcie Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485
    Presnosť > 99 % Trvanlivosť Dva roky
    Metodika Fluorescenčný imunochromatografický test
    OEM/ODM služba Dostupné

     

    FT4-1

    Zhrnutie

    Tyreoglobulín (Tg) je produkovaný štítnou žľazou a jej hlavnou súčasťou je folikulárna dutina štítnej žľazy. V synergii s tyreošpecifickou peroxidázou (TPO) má Tg dôležitú úlohu pri jodácii L-tyrozínu a syntéze hormónov štítnej žľazy T4 a T3. Tg je potenciálny autoantigén a zvýšenie koncentrácie protilátok proti tyreoglobulínu (autoprotilátka Tg) sa bežne pozoruje pri tyreoiditíde spôsobenej niektorými autoimunitnými ochoreniami.

     

    Funkcia:

    • Vysoká citlivosť

    • výsledok odčítaný do 15 minút

    • Jednoduchá obsluha

    • Priama cena od výrobcu

    • potrebujete stroj na odčítanie výsledkov

    FT4-3

    Zamýšľané použitie

    Táto súprava je vhodná na kvantitatívnu detekciu protilátok proti tyreoglobulínu (Tg-Ab) in vitro vo vzorkách ľudskej krvi, séra a plazmy, čo je vhodné na pomocnú diagnostiku tyreoiditídy spôsobenej autoimunitným ochorením. Táto súprava poskytuje iba výsledky testov protilátok proti tyreoglobulínu (Tg-Ab) a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu. Smú ju používať iba zdravotnícki pracovníci.

    Skúšobný postup

    1 Použitie prenosného imunitného analyzátora
    2 Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie.
    3 Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora.
    4 Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
    5 Kliknite na „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa naskenuje raz. Ak bolo číslo šarže naskenované, potom
    tento krok preskočte.
    6 Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy.
    7  V prípade konzistentných informácií začnite pridávať vzorku:

    Krok 1: pomaly pipetujte 20 μl vzorky séra/plazmy/plnej krvi naraz a dávajte pozor, aby ste pipetovalibubliny;
    Krok 2: pipetou preneste vzorku do riediaceho roztoku vzorky a dôkladne premiešajte vzorku s riediacim roztokom vzorky;
    Krok 3: pipetou nalejte 80 µl dôkladne premiešaného roztoku do jamky testovacieho zariadenia a dávajte pozor, aby sa pipetou nevytvorili bubliny.počas odberu vzoriek.

    8 Po dokončení pridania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.
    9 Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu.
    10 Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania.

    Továreň

    Výstava

    výstava1

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: