FATORY Vzorka Rapid Test Kit / HIV Rapid Test Cassette (celá krv / sérum / plazma) MSLRDT007

Krátky popis:


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99%
  • Špecifikácia:1/25 test/box
  • Teplota skladovania:2 ℃ -30 ℃
  • Detail produktu

    Značky produktov

    Všetko, čo robíme, je vždy zapojené do nášho princípu „Spotrebiteľa počiatočná, najprv dôvera, venovať sa baleniu potravín a ochrany životného prostredia pre bezplatnú vzorku bezplatnej vzorky Rapid Test Kit / HIV Rapid Test Cassette (celá krv / sérum / plazma) MSLRDT007, aby sa zlepšila rozšírenie Trh, úprimne pozývame ambicióznych jednotlivcov a poskytovateľov, aby sme sa stali agentom.
    Jediné, čo robíme, je vždy zapojené do nášho princípu „Spotrebiteľa“, najprv dôverovať, venovať sa baleniu potravín a ochrany životného prostredia, máme dlhoročné skúsenosti s výrobou vlasových výrobkov a náš prísny tím QC a kvalifikovaní pracovníci zaistia, že zabezpečíme, aby sme zaistili, že bude Poskytujeme vám top vlasy s najlepšou kvalitou vlasov a spracovaním. Ak sa rozhodnete spolupracovať s takým profesionálnym výrobcom, získate úspešné podnikanie. Vitajte spoluprácu s objednávkou!
    Diagnostická súprava preHormón stimulujúci štítnu žľazuimunochromatografický test)
    Iba pre diagnostické použitie in vitro
    Pred použitím si prečítajte tento balík opatrne a prísne postupujte podľa pokynov. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak existujú nejaké odchýlky od pokynov v tomto balíku.

    Zamýšľané použitie
    Diagnostická súprava pre hormón stimulujúci štítnu žľazu (fluorescenčný imunochromatografický test) je fluorescenčný imunochromatografický test na kvantitatívnu detekciu hormónu stimulujúcej štítnu žľazu (TSH) v ľudskom sére alebo plazme, ktorý sa používa hlavne pri vyhodnotení funkcie hypikácie hypity. Celá pozitívna vzorka musí byť potvrdená inými metodikami. Tento test je určený iba na odborné použitie v zdravotníctve.

    Zhrnutie
    Hlavné funkcie TSH: 1, podporujú uvoľňovanie hormónov štítnej žľazy, 2, podporujú syntézu T4, T3, vrátane posilnenia aktivity jódovej pumpy, zvýšenia aktivity peroxidázy, podpory syntézy globulínu štítnej žľazy a tyrozínového jodidu

    Zásada postupu
    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá anti TSH protilátkou v testovacej oblasti a kozie anti králičie IgG protilátka v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou značenou anti TSH protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa TSH antigén vo vzorke kombinuje s anti TSH protilátkou značenou fluorescenciou a tvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie, komplexný prietok v smere absorpčného papiera, keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval sa s protilátkou proti TSH, tvorí nový komplex. Hladina TSH je pozitívne korelovaná s fluorescenčným signálom a koncentrácia TSH Vo vzorke sa môže detegovať testom fluorescenčnej imunotest.

    Reagenty a dodané materiály

    25T komponenty balíka
    .Test karta individuálne fóliová vložka s vysušenou 25T
    .
    .

    Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté
    Vzorový zber kontajnera, časovač

    Vzorový zber a skladovanie
    1. Testy môžu byť sérum, antikoagulačná plazma s sérom, antikoagulantná plazma EDTA alebo EDTA.

    2. Príspevok na štandardných technikách zhromažďuje vzorku. Vzorka séra alebo plazmy sa môže udržiavať chladiaca pri 2-8 ℃ počas 7 dní a kryokonzervácia pod -15 ° C počas 6 mesiacov.
    3. Vzorka sa vyhýba cyklom zmrazenia a rozmrazenia.

    Postup
    Testovací postup nástroja pozri Príručku imunoanalyzer. Postup testovania činidiel je nasledujúci

    1. Vyhnite všetky reagenty a vzorky na teplotu miestnosti.
    2.Otujte prenosný imunitný analyzátor (Wiz-A101), zadajte prihlásenie hesla účtu podľa metódy prevádzky prístroja a zadajte detekčné rozhranie.
    3.Skujte zubný kód na potvrdenie skúšobnej položky.
    4. Vykonajte testovaciu kartu z fólie.
    5. Zastúpte testovaciu kartu do slotu na kartu, naskenujte QR kód a určte testovaciu položku.
    6.Add 20 ul sérum alebo vzorka plazmy, ktorá je zriedkavým vzorom a dobre premiešajte ..
    7.ADD 80 μl roztoku vzorky na vzorku studne karty.
    8. Kliknite na tlačidlo „Štandardný test“, po 15 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, môže si prečítať výsledky z displeja obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testov.
    9. Zameriava sa na pokyny prenosného imunitného analyzátora (Wiz-A101).

    Výsledky a interpretácia
    Vyššie uvedené údaje sú výsledkom testu TSH Reagent Test a navrhuje sa, aby každé laboratórium stanovilo rozsah detekčných hodnôt TSH vhodných pre populáciu v tomto regióne. Vyššie uvedené výsledky sú určené iba pre referenciu.
    . Výsledky tejto metódy sa vzťahujú iba na referenčné rozsahy stanovené v tejto metóde a neexistuje priama porovnateľnosť s inými metódami.
    . Iné faktory môžu tiež spôsobiť chyby vo výsledkoch detekcie vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a ďalších faktorov vzorky.

    Ukladanie a stabilita
    1. Súprava je 18-mesačná trvanlivosť od dátumu výroby. Nepoužité súpravy uložte pri 2-30 ° C. Nez zmrazujte. Nepoužívajte nad dátum exspirácie.

    2. Neotvárajte utesnené vrecko, kým nebudete pripravení vykonať test a navrhuje sa, aby sa test na jedno použitie použil v požadovanom prostredí (teplota 2-35 ℃, vlhkosť 40-90%) do 60 minút tak rýchlo. ako je to možné.
    3. Zložka sa používa okamžite po otvorení.

    Výstrahy a preventívne opatrenia
    . Súprava by mala byť zapečatená a chránená pred vlhkosťou.

    . Všetky kladné vzorky sa overujú inými metodikami.
    Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
    .
    .
    . Nepoužívajte testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo.
    . Misoperation, nadmerná alebo malá vzorka môže viesť k odchýlkam výsledkov.

    LImitácia
    .Ak pri akomkoľvek teste, ktorý využíva protilátky myší, existuje možnosť na interferenciu ľudskými anti-myšacími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky pacientov, ktorí dostali prípravu monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo terapiu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.

    . Výsledok testu je iba pre klinické odkazy, nemala by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnostiku a liečbu, klinický manažment pacientov by mal byť komplexným zvážením v kombinácii s jeho príznakmi, anamnézou, iným laboratórnym vyšetrením, reakciou na liečbu, epidemiológiou a ďalšími informáciami .
    . Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití pre iné vzorky, ako sú sliny a moč a moč, nemusí získať presný výsledok.

    Výkonnostné charakteristiky

    Linearita 0,5μiU/ml na 100μiU/ml Relatívna odchýlka: -15% až +15%.
        Lineárny korelačný koeficient: (R) ≥0,9900
    Presnosť Miera výťažku je v rozmedzí 85% - 115%.
    Opakovateľnosť CV <15%
    Špecifickosť(Žiadna z látok pri interferentných testovaných testoch nezasahovala do testu)   

    Interferentný

    Interferentná koncentrácia

    Hcg

    2000MIU/ml

    Fsh

    500MIU/ml

    LH

    500MIU/ml

    Odkazy
    1. Hansen JH, a kol. Hama interferencia s imunotestmi na báze myších monoklonálnych protilátok [J] .J z Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson SS. OBSAH OFEOROPILICKÝCH protilátok a úloha pri interferencii imunotest [J] .J z Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Kľúč k použitým symbolom:

     T11-1 Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro
     TT-2 Výrobca
     TT-71 Uložte na 2-30 ℃
     TT-3 Dátum vypršania
     TT-4 Nepoužívajte
     TT-5 Upozornenie
     TT-6 Poraďte sa s pokynmi na použitie

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adresa: 3-4 podlaha, budova č.
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: