Naša firma sľubuje všetkým ľuďom z prvotriedneho tovaru spolu s najuspokojivejšou spoločnosťou po predaji. Srdečne vítame našich pravidelných a nových nakupujúcich, aby sme sa k nám pripojili kvôli továrne lacné horúce čínske lekárske laboratórne vybavenie Palm Home Self Test KitJeden krok rýchly testImunofluorescenčný imunotest analyzátora „Vytváranie riešení veľkej kvality“ by mohol byť večným cieľom nášho podniku. Usilujeme sa o nepodarí pokusy rozpoznať cieľ „budeme vždy chrániť tempom pri používaní času“.
Naša firma sľubuje všetkým ľuďom z prvotriedneho tovaru spolu s najuspokojivejšou spoločnosťou po predaji. Srdečne vítame našich pravidelných a nových nakupujúcich, aby sme sa k nám pripojiliAnalyzátor imunofluorescencie Číny, Jeden krok rýchly test, Dobrá kvalita a primeraná cena nám priniesla stabilných zákazníkov a vysokú povesť. Poskytovanie „kvalitných riešení, vynikajúcich služieb, konkurenčných cien a rýchleho doručenia“ sa teraz tešíme na ešte väčšiu spoluprácu so zahraničnými zákazníkmi na základe vzájomných výhod. Budeme srdečne pracovať na zlepšení našich výrobkov a služieb. Sľubujeme tiež, že budeme spolupracovať s obchodnými partnermi na zvýšení spolupráce na vyššiu úroveň a spoločne zdieľať úspech. Vrelo vás vítajte, aby ste úprimne navštívili našu továreň.
Diagnostická súprava pre estradiol(fluorescenčná imunochromatografická skúška)
Iba pre diagnostické použitie in vitro
Pred použitím si prečítajte tento balík opatrne a prísne postupujte podľa pokynov. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak existujú nejaké odchýlky od pokynov v tomto balíku.

Zamýšľané použitie
Diagnostická súprava pre estradiol (fluorescenčná imunochromatografická skúška) je fluorescenčná imunochromatografická skúška na kvantitatívnu detekciu estradiolu (E2) v ľudskej sére alebo v plazme, ktorý sa používa hlavne na vyhodnotenie hladín estradiol.it je Auxiliárna diagnostika Realizované. Tento test je určený iba na odborné použitie v zdravotníctve.

Zhrnutie
Estradiol (E2) je najdôležitejším a najaktívnejším hormónom v estrogéne.ITS molekulová hmotnosť je 272,3 d.in Všeobecne, pre nespravodlivé ženy je E2 vylučovaná hlavne plášťom a granulovanými bunkami a luteálnymi bunkami počas folikulárneho vývoja. Viaže sa na proteíny, 40% sa viaže na globulín viažuce pohlavné hormóny (SHBG) a ďalšie sa viažu na albumín, metabolizujú sa z pečene na vodne rozpustné sírany alebo estery gluconaldehydu a vylučujú sa z moču.

Zásada postupu
Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá konjugátom BSA a estradiolu v testovacej oblasti a protilátkou proti králikom IgG proti králikom v kontrolnej oblasti. Markerová podložka je vopred potiahnutá fluorescenčnou značkou Anti E2 protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní vzorky sa E2 vo vzorke kombinuje s fluorescenciou označenou protilátkou anti E2 a vytvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie, komplexného prietoku v smere absorpčného papiera, keď komplex prešiel testovacou oblasťou, bude voľný fluorescenčný marker kombinovaný s estradiolom na membráne. Koncentrácia estradiolu je negatívnou koreláciou fluorescenčného signálu a koncentráciou estradiolu vo vzorke sa môže detegovať fluorescenčným immunocensátom.

Reagenty a dodané materiály

25T komponenty balíka：
.Test karta individuálne fóliová vložka s vysušenou 25T
.A roztok 25t
.B Riešenie 1
.

Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté
Vzorový zber kontajnera, časovač

Vzorový zber a skladovanie
1. Testy môžu byť sérum, antikoagulačná plazma s sérom, antikoagulantná plazma EDTA alebo EDTA.
2. Príspevok na štandardných technikách zhromažďuje vzorku. Vzorka séra alebo plazmy sa môže udržiavať chladiaca pri 2-8 ℃ počas 7 dní a kryokonzervácia pod -15 ° C počas 6 mesiacov.
. Vzorka sa vyhýba cyklom zmrazenia a rozmrazenia.

Postup
Testovací postup nástroja pozri Príručku imunoanalyzer. Postup testovania činidiel je nasledujúci
1. Vyhnite všetky reagenty a vzorky na teplotu miestnosti.
2.Otujte prenosný imunitný analyzátor (Wiz-A101), zadajte prihlásenie hesla účtu podľa metódy prevádzky prístroja a zadajte detekčné rozhranie.
3.Skujte zubný kód na potvrdenie skúšobnej položky.
3. Vykonajte testovaciu kartu z fólie.
4.Vystužte testovaciu kartu do slotu na kartu, naskenujte QR kód a určte testovaciu položku.
5.Add 30 ul sérum alebo vzorka plazmy do roztoku a dobre premiešajte.
6.Add 20 ul B roztok do vyššie uvedenej zmesi a dobre premiešajte.
Nechajte zmes pre20minúta.
Pridajte 80 ul zmes na vzorku dobre karty.
Kliknite na tlačidlo „Štandardná skúška“, po 10 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, dokáže si prečítať výsledky z displeja obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testov.
Pozrite si pokyny prenosného imunitného analyzátora (Wiz-A101).

Výsledky a interpretácia

. Vyššie uvedené údaje sú referenčný interval stanovený pre údaje o detekcii tejto súpravy a navrhuje sa, aby každé laboratórium stanovilo referenčný interval pre príslušný klinický význam populácie v tomto regióne.
. Koncentrácia estradiolu je vyššia ako referenčný rozsah a fyziologické zmeny alebo stresová reakcia by sa mali vylúčiť.
. Výsledky tejto metódy sa vzťahujú iba na referenčný rozsah stanovený touto metódou a výsledky nie sú priamo porovnateľné s inými metódami.
. Iné faktory môžu tiež spôsobiť chyby vo výsledkoch detekcie vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a ďalších faktorov vzorky.

Ukladanie a stabilita
1. Súprava je 18-mesačná trvanlivosť od dátumu výroby. Nepoužité súpravy uložte pri 2-30 ° C. Nez zmrazujte. Nepoužívajte nad dátum exspirácie.
2. Neotvoríte utesnené vrecko, kým nebudete pripravení vykonať test, a predpokladá sa, že test na jedno použitie sa použije v požadovanom prostredí (teplota 2-35 ℃, vlhkosť 40-90%) do 60 minút čo najrýchlejšie.
3. Zložka sa používa okamžite po otvorení.

Výstrahy a preventívne opatrenia
. Súprava by mala byť zapečatená a chránená pred vlhkosťou.
. Všetky kladné vzorky sa overujú inými metodikami.
Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
.
.
. Nepoužívajte testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo.
. Misoperation, nadmerná alebo malá vzorka môže viesť k odchýlkam výsledkov.

LImitácia
.Ak pri akomkoľvek teste, ktorý využíva protilátky myší, existuje možnosť na interferenciu ľudskými anti-myšacími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky pacientov, ktorí dostali prípravu monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo terapiu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.
. Tento výsledok testu slúži iba na klinickú referenciu, nemala by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnostiku a liečbu, klinický manažment pacientov by mal byť komplexný v kombinácii s jeho príznakmi,
.Medical History, Iné laboratórne vyšetrenie, reakcia liečby, epidemiológia a ďalšie informácie.
. Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití pre iné vzorky, ako sú sliny a moč a moč, nemusí získať presný výsledok.
Výkonnostné charakteristiky

REferencia
1. Hansen JH, a kol. Hama interferencia s imunotestmi na báze myších monoklonálnych protilátok [J] .J z Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. OBSAH OFEOROPILICKÝCH protilátok a úloha pri interferencii imunotest [J] .J z Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kľúč k použitým symbolom:

	Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro
	Výrobca
	Uložte na 2-30 ℃
	Dátum vypršania
	Nepoužívajte
	Upozornenie
	Poraďte sa s pokynmi na použitie

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 podlaha, budova č.
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279