Lacné a horúce čínske lekárske laboratórne vybavenie Palm Home Self Test Kit Jednokrokový rýchly test Kit Imunofluorescenčný imunotestový analyzátor

krátky popis:


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Naša firma sľubuje všetkým ľuďom prvotriedny tovar spolu s najuspokojivejším popredajným servisom. Srdečne vítame našich stálych aj nových zákazníkov, aby sa k nám pridali a kúpili si z továrne lacné a horúce čínske zdravotnícke laboratórne vybavenie Palm Home Self Test Kit.Jednokrokový rýchly testSúprava imunofluorescenčného imunotestu, „Vytváranie riešení vysokej kvality“ je trvalým cieľom našej spoločnosti. Neustále sa snažíme dosiahnuť cieľ „Vždy budeme držať krok s časom“.
    Naša firma sľubuje všetkým zákazníkom prvotriedny tovar spolu s najuspokojivejším popredajným servisom. Srdečne vítame našich stálych aj nových zákazníkov, aby sa k nám pridali.Čínsky imunofluorescenčný analyzátor, Jednokrokový rýchly testDobrá kvalita a rozumná cena nám priniesli stabilných zákazníkov a vysokú reputáciu. Vďaka „kvalitným riešeniam, vynikajúcim službám, konkurencieschopným cenám a rýchlemu dodaniu“ sa teraz tešíme na ešte väčšiu spoluprácu so zahraničnými zákazníkmi založenú na vzájomných výhodách. Budeme z celého srdca pracovať na zlepšovaní našich produktov a služieb. Sľubujeme tiež spoluprácu s obchodnými partnermi, aby sme pozdvihli našu spoluprácu na vyššiu úroveň a spoločne sa podelili o úspech. Srdečne vás vítame pri návšteve našej továrne.
    Diagnostická súprava na estradiol(fluorescenčná imunochromatografická analýza)
    Len na diagnostické použitie in vitro

    Pred použitím si pozorne prečítajte tento písomný informačný leták a prísne ho dodržiavajte. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak sa vyskytnú akékoľvek odchýlky od pokynov v tomto písomnom informačnom letáku.

    URČENÉ POUŽITIE
    Diagnostická súprava na stanovenie estradiolu (fluorescenčná imunochromatografická analýza) je fluorescenčná imunochromatografická analýza na kvantitatívnu detekciu estradiolu (E2) v ľudskom sére alebo plazme, ktorá sa používa hlavne na hodnotenie hladín estradiolu. Je to pomocné diagnostické činidlo. Všetky pozitívne vzorky musia byť potvrdené inými metodikami. Tento test je určený len pre zdravotníckych pracovníkov.

    ZHRNUTIE
    Estradiol (E2) je najdôležitejší a najaktívnejší hormón v estrogéne. Jeho molekulová hmotnosť je 272,3 D. Vo všeobecnosti je u netehotných žien E2 vylučovaný hlavne puzdrovými a granulárnymi bunkami a luteálnymi bunkami počas vývoja folikulov. Počas tehotenstva je E2 vylučovaný hlavne placentou, zatiaľ čo u mužov ho produkujú hlavne semenníky. Po vstupe E2 do krvi sa 1 % až 3 % neviaže na bielkoviny, 40 % sa viaže na globulín viažuci pohlavné hormóny (SHBG) a ostatné sa viažu na albumín, metabolizujú sa z pečene na vo vode rozpustné sulfáty alebo glukonaldehydové estery a vylučujú sa močom. E2 je dôležitým hormonálnym indikátorom na hodnotenie funkcie vaječníkov.

    PRINCÍP POSTUPU
    Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá konjugátom BSA a estradiolu v testovacej oblasti a kozou protilátkou proti králičej IgG v kontrolnej oblasti. Markerové podložky sú vopred pokryté fluorescenčnou značkou protilátky proti E2 a králičej IgG. Pri testovaní vzorky sa E2 vo vzorke kombinuje s fluorescenčne označenou protilátkou proti E2 a vytvára imunitnú zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi smerom k savému papieru a keď komplex prejde testovacou oblasťou, voľný fluorescenčný marker sa na membráne spojí s estradiolom. Koncentrácia estradiolu má negatívnu koreláciu s fluorescenčným signálom a koncentráciu estradiolu vo vzorke je možné zistiť fluorescenčnou imunoanalýzou.

    DODÁVANÉ REAGENCIE A MATERIÁLY

    Komponenty balíka 25T
    Testovacia karta jednotlivo balená vo fóliovom vrecku s vysúšadlom 25T
    .Roztok 25T
    Riešenie .B 1
    Príbalový leták 1

    POTREBNÉ MATERIÁLY, KTORÉ NIE SÚ SÚČASŤOU SÚPRAVY
    Nádoba na odber vzoriek, časovač

    ODBER A SKLADOVANIE VZORIEK
    1. Testované vzorky môžu byť sérum, heparínová antikoagulačná plazma alebo EDTA antikoagulačná plazma.

    2. Vzorku odoberte podľa štandardných techník. Vzorku séra alebo plazmy možno uchovávať v chladničke pri teplote 2 – 8 °C počas 7 dní a kryokonzervovať pri teplote pod –15 °C počas 6 mesiacov.
    Všetky vzorky sa vyhýbajú cyklom zmrazovania a rozmrazovania.

    POSTUP SKÚŠKY
    Postup testovania prístroja nájdete v návode na použitie imunoanalyzátora. Postup testovania činidla je nasledovný.

    1. Všetky činidlá a vzorky nechajte zohriať na izbovú teplotu.
    2. Otvorte prenosný imunitný analyzátor (WIZ-A101), zadajte prihlasovacie heslo účtu podľa spôsobu ovládania prístroja a vstúpte do detekčného rozhrania.
    3. Naskenujte identifikačný kód na potvrdenie testovanej položky.
    3. Vyberte testovaciu kartu z fóliového vrecka.
    4. Vložte testovaciu kartu do slotu na karty, naskenujte QR kód a určte testovanú položku.
    5. Pridajte 30 μl vzorky séra alebo plazmy do roztoku A a dobre premiešajte.
    6. Pridajte 20 μL roztoku B do vyššie uvedenej zmesi a dobre premiešajte.
    Nechajte zmes stáť20minúty.
    Do vzorkovacej jamky na karte pridajte 80 μl zmesi.
    Kliknite na tlačidlo „štandardný test“. Po 10 minútach prístroj automaticky rozpozná testovaciu kartu, dokáže načítať výsledky z obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť ich.
    Pozrite si návod na použitie prenosného imunitného analyzátora (WIZ-A101).

    VÝSLEDKY TESTOV A ICH INTERPRETÁCIA

    Javisko

    Rozsah (pg/ml)

    Muž

    12,5 – 54,5

    Žena

    folikulárna fáza

    28,5 – 185

    ovulačné obdobie

    81,5-408

    Luteálna fáza

    40,5 – 272

    Menopauza

    13,6 – 42,5

    Vyššie uvedené údaje predstavujú referenčný interval stanovený pre detekčné údaje tejto súpravy a odporúča sa, aby každé laboratórium stanovilo referenčný interval pre relevantný klinický význam populácie v tomto regióne.
    Koncentrácia estradiolu je vyššia ako referenčný rozsah a mali by sa vylúčiť fyziologické zmeny alebo stresová reakcia. Ak je to abnormálne, mala by sa diagnostikovať kombinácia klinických symptómov.
    Výsledky tejto metódy sú použiteľné iba v referenčnom rozsahu stanovenom touto metódou a výsledky nie sú priamo porovnateľné s inými metódami.
    Chyby vo výsledkoch detekcie môžu spôsobiť aj iné faktory vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a iných faktorov vzorky.

    SKLADOVANIE A STABILITA
    1. Súprava má 18 mesiacov trvanlivosti od dátumu výroby. Nepoužité súpravy skladujte pri teplote 2 – 30 °C. NEZMRAZUJTE. Nepoužívajte po dátume exspirácie.

    2. Neotvárajte uzavreté vrecko, kým nie ste pripravení na vykonanie testu. Jednorazový test sa odporúča použiť v požadovanom prostredí (teplota 2 – 35 ℃, vlhkosť 40 – 90 %) do 60 minút čo najrýchlejšie.
    3. Roztok na riedenie vzoriek sa použije ihneď po otvorení.

    UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
    Súprava by mala byť utesnená a chránená pred vlhkosťou.

    Všetky pozitívne vzorky sa musia validovať inými metodikami.
    Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
    NEPOUŽÍVAJTE expirované činidlo.
    NEZAMIENŇUJTE činidlá medzi súpravami s rôznymi číslami šarží.
    NEPOUŽÍVAJTE testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo opakovane.
    Nesprávna obsluha, nadmerné alebo malé množstvo vzorky môžu viesť k odchýlkam vo výsledkoch.

    LIMITÁCIA
    Rovnako ako pri každom teste využívajúcom myšie protilátky, existuje možnosť interferencie s ľudskými antimyšími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky od pacientov, ktorí dostali prípravky monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo liečbu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.

    Tento výsledok testu slúži len na klinické účely a nemal by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnózu a liečbu. Klinická starostlivosť o pacienta by mala byť komplexne zvážená v kombinácii s jeho príznakmi.
    .anamnéza, ďalšie laboratórne vyšetrenia, odpoveď na liečbu, epidemiológia a ďalšie informácie.
    Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití na iné vzorky, ako sú sliny, moč atď., nemusí priniesť presné výsledky.
    VÝKONOVÉ CHARAKTERISTIKY

    Linearita 30 pg/ml až 2000 pg/ml relatívna odchýlka: -15 % až +15 %.
    Lineárny korelačný koeficient: (r) ≥ 0,9900
    Presnosť Miera návratnosti musí byť v rozmedzí 85 % – 115 %.
    Opakovateľnosť CV ≤ 15 %
    Špecifickosť(Žiadna z látok v testovanom interferenčnom zložke neinterferovala s testom) Rušivý Interferujúca koncentrácia
    T 500 ng/ml
    PROG 500 ng/ml
    Kor 500 ng/ml
    E3 100 ng/ml
    17β-E2 100 ng/ml

    RREFERENCIE
    1. Hansen JH a kol. Interferencia HAMA s imunoanalýzami založenými na myšacích monoklonálnych protilátkach [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2. Levinson SS. Povaha heterofilných protilátok a ich úloha v interferencii imunotestov [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Legenda použitých symbolov:

     t11-1 Diagnostická zdravotnícka pomôcka in vitro
     tt-2 Výrobca
     tt-71 Skladujte pri teplote 2 – 30 ℃
     tt-3 Dátum expirácie
     tt-4 Nepoužívajte opakovane
     tt-5 POZOR
     tt-6 Prečítajte si návod na použitie

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
    Adresa: 3. – 4. poschodie, budova č. 16, biomedicínska dielňa, 2030 Wengjiao West Road, okres Haicang, 361026, Xiamen, Čína
    Tel.: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: