Diagnostická súprava pre voľnú β-podjednotku ľudského chorionického gonadotropínu
Diagnostická súprava pre ľudský choriový gonadoteopín (koloidné zlato)
Číslo modelu | HCG | Balenie | 25 testov/ súprava, 30 súprav/CTN |
Meno | Diagnostická súprava pre voľnú β-podjednotku ľudského chorionického gonadotropínu | Klasifikácia prístrojov | trieda I |
Vlastnosti | Vysoká citlivosť, jednoduché ovládanie | Certifikát | CE/ISO13485 |
Presnosť | > 99 % | Čas použiteľnosti | Dva roky |
Metodológia | fluorescenčný imunochromatografický test | Služba OEM / ODM | K dispozícii |
Skúšobný postup
1 | Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. Vodorovne vložte testovacie zariadenie do slotu imunitného analyzátora. |
2 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na „Štandard“ pre vstup do testovacieho rozhrania. |
3 | Kliknite na „QC Scan“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. |
4 | Skontrolujte súlad „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na značke súpravy |
5 | Po potvrdení konzistencie informácií vyberte riedidlá vzoriek, pridajte 20 µl vzorky séra a dobre premiešajte |
6 | Pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia. |
7 | Po dokončení pridávania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
Zamýšľané použitie
Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu voľných látok in vitroβ-podjednotka ľudského chorionického gonadotropínu (F-βHCG)vo vzorke ľudského séra, ktorá je vhodná na pomocné vyhodnotenie rizika pre ženy, ktoré nosia dieťa s trizómiou 21 (Downov syndróm) v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Táto súprava poskytuje iba voľnú β-podjednotku výsledkov testu ľudského chorionického gonadotropínu a získané výsledky by sa mali použiť v kombinácii s inými klinickými informáciami na analýzu. Môžu ho používať iba zdravotnícki pracovníci.
Zhrnutie
F-βHCGje glykoproteín, ktorý sa skladá z α a β podjednotiek, čo predstavuje približne 1%-8% celkového množstva HCG v krvi matky. Proteín je vylučovaný trofoblastom v placente a je veľmi citlivý na chromozomálne abnormality. F-βHCG je najčastejšie používaný sérologický indikátor na klinickú diagnostiku Downovho syndrómu. V prvých 3 mesiacoch tehotenstva (8 až 14 týždňov) môžu byť ženy so zvýšeným rizikom nosenia dieťaťa s Downovým syndrómom identifikované aj prostredníctvom kombinovaného užívania F-βHCG, plazmatického proteínu A súvisiaceho s tehotenstvom (PAPP-A) a nuchálnej translucenčný (NT) ultrazvuk.
Funkcia:
• Vysoká citlivosť
• odčítanie výsledku za 15 minút
• Jednoduchá obsluha
• Priama cena vo výrobe
Môže sa vám tiež páčiť: