Diagnostická súprava na stanovenie voľnej β-podjednotky ľudského choriového gonadotropínu

krátky popis:

Diagnostická súprava na stanovenie voľnej β-podjednotky ľudského choriového gonadotropínu

fluorescenčný imunochromatografický test

 


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Metodika:fluorescenčný imunochromatografický test
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Diagnostická súprava pre ľudský choriový gonadoteopín (koloidné zlato)

    Informácie o produkcii

    Číslo modelu HCG Balenie 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón
    Meno Diagnostická súprava na stanovenie voľnej β-podjednotky ľudského choriového gonadotropínu Klasifikácia nástrojov Trieda I.
    Funkcie Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485
    Presnosť > 99 % Trvanlivosť Dva roky
    Metodika fluorescenčný imunochromatografický test OEM/ODM služba Dostupné

     

    Skúšobný postup

    1 Otvorte hliníkové fóliové vrecko s činidlom a vyberte testovacie zariadenie. Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora.
    2 Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
    3 Kliknite na tlačidlo „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky.
    4 Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na značkovači súpravy.
    5 Po potvrdení konzistencie informácií vyberte riediace roztoky na vzorky, pridajte 20 µl vzorky séra a dobre premiešajte.
    6 Do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku.
    7 Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Čas“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.

     

    Zamýšľané použitie

    Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu voľnýchβ-podjednotka ľudského choriového gonadotropínu (F-βHCG)vo vzorke ľudského séra, ktorá je vhodná na pomocné vyhodnotenie rizika, že žena bude mať dieťa s trizómiou 21 (Downov syndróm) v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Táto súprava poskytuje iba výsledky testu na β-podjednotku ľudského choriového gonadotropínu zdarma a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu. Smú ju používať iba zdravotnícki pracovníci.

    HIV

    Zhrnutie

    F-βHCGje glykoproteín pozostávajúci z α a β podjednotiek, ktoré tvoria približne 1 % – 8 % z celkového množstva HCG v krvi matky. Proteín je vylučovaný trofoblastom v placente a je veľmi citlivý na chromozomálne abnormality. F-βHCG je najčastejšie používaným sérologickým indikátorom pre klinickú diagnostiku Downovho syndrómu. V prvých 3 mesiacoch tehotenstva (8 až 14 týždňov) možno ženy so zvýšeným rizikom nosenia dieťaťa s Downovým syndrómom identifikovať aj kombinovaným použitím F-βHCG, plazmatického proteínu A asociovaného s tehotenstvom (PAPP-A) a ultrazvuku nuchálnej translucencie (NT).

     

    Funkcia:

    • Vysoká citlivosť

    • výsledok odčítaný do 15 minút

    • Jednoduchá obsluha

    • Priama cena od výrobcu

     

     

    Súprava na rýchlu diagnostiku HIV

    Mohlo by sa vám tiež páčiť:

    LH

    Diagnostická súprava pre luteinizačný hormón (fluorescenčná imunochromatografická analýza)

    HCG

    Diagnostická súprava na ľudský choriový gonadotropín (fluorescenčná imunochromatografická analýza)

    PROG

    Diagnostická súprava na stanovenie progesterónu (fluorescenčná imunochromatografická analýza)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: