Diagnostická súprava pre bezplatnú β -subUnit ľudského chorionického gonadotropínu

Krátky popis:

Diagnostická súprava pre bezplatnú β -subUnit ľudského chorionického gonadotropínu

fluorescenčný imunochromatografický test

 


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99%
  • Špecifikácia:1/25 test/box
  • Teplota skladovania:2 ℃ -30 ℃
  • Metodika:fluorescenčný imunochromatografický test
  • Detail produktu

    Značky produktov

    Diagnostická súprava pre ľudský chorionický gonadoopín (koloidné zlato)

    Výrobné informácie

    Číslo modelu Hcg Balenie 25 testov/ súprava, 30 kith/ ctn
    Pomenovať Diagnostická súprava pre bezplatnú β -subUnit ľudského chorionického gonadotropínu Klasifikácia prístroja Trieda i
    Funkcie Vysoká citlivosť, ľahká oprava Osvedčenie CE/ ISO13485
    Presnosť > 99% Trvanlivosť Dva roky
    Metodológia fluorescenčný imunochromatografický test Služba OEM/ODM Dostupný

     

    Skúšobný postup

    1 Otvorte hliníkové fóliové vrecko Reagentu a vyberte testovacie zariadenie. Horizontálne vložte testovacie zariadenie do slotu imunitného analyzátora.
    2 Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknutím na „Standard“ zadajte testovacie rozhranie.
    3 Kliknutím na „QC Scan“ naskenujete QR kód na vnútornej strane súpravy; Vstupné parametre súvisiace s súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky.
    4 Skontrolujte konzistenciu „Názov produktu“, „dávkové číslo“ atď. Na testovacom rozhraní s informáciami o značke súpravy
    5 Po potvrdení konzistencie informácií vyberte riedidlá vzorky, pridajte 20 µl vzorky séra a dobre premiešajte
    6 Pridajte 80 µl vyššieho zmiešaného roztoku do vzorky otvoru testovacieho zariadenia.
    7 Po úplnom doplnení vzorky kliknite na „Načasovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.

     

    Zamýšľať použitie

    Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu bezplatného in vitroP-podjednotka ľudského chorionického gonadotropínu (F-PHCG)Vo vzorke ľudského séra, ktorá je vhodná na pomocné hodnotenie rizika, že ženy nosia dieťa s TriSomy 21 (Down Down syndróm) v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Táto súprava poskytuje iba voľnú β-podjednotku výsledkov testu ľudského chorionického gonadotropínu a získané výsledky sa použijú v kombinácii s inými klinickými informáciami na analýzu. Musia ho používať iba zdravotnícki pracovníci.

    HIV

    Zhrnutie

    F-PHCGje glykoproteín pozostáva z a a p podjednotiek, ktoré predstavujú približne 1%-8% z celkového množstva HCG v krvi matky. Proteín vylučoval trofoblast v placente a je veľmi exnsitívne na chromozomálne abnormality. F-PHCG je najbežnejšie používaným sérologickým ukazovateľom klinickej diagnostiky Downovho syndrómu. V prvých 3 mesiacoch tehotenstva (8 až 14 týždňov) môžu byť ženy so zvýšeným rizikom prenášania dieťaťa s Downovým syndrómom identifikované aj kombinovaným použitím F-PHCG, ultrazvuku plazmatického proteínu A (PAPP-A) a nuchalovej priesvitnosti (NT).

     

    Funkcia:

    • Vysoko citlivý

    • Výsledok čítania za 15 minút

    • Ľahká prevádzka

    • Priama cena továrne

     

     

    HIV RapidDiagnostignosová súprava

    Môže sa vám tiež páčiť:

    LH

    Diagnostická súprava na luteinizáciu hormónu (fluorescenčná imunochromatografická skúška)

    Hcg

    Diagnostická súprava pre ľudský chorionický gonadotropín (fluorescenčná imunochromatografická skúška)

    Progovať

    Diagnostická súprava pre progesterón (fluorescenčná imunochromatografická skúška)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: