Diagnostická súprava pre voľnú β-podjednotku ľudského chorionického gonadotropínu

krátky popis:

Diagnostická súprava pre voľnú β-podjednotku ľudského chorionického gonadotropínu

fluorescenčný imunochromatografický test

 


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • presnosť:viac ako 99 %
  • špecifikácia:1/25 testu/škatuľka
  • Skladovacia teplota:2 ℃ - 30 ℃
  • Metodológia:fluorescenčný imunochromatografický test
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Diagnostická súprava pre ľudský choriový gonadoteopín (koloidné zlato)

    Informácie o výrobe

    Číslo modelu HCG Balenie 25 testov/ súprava, 30 súprav/CTN
    Meno Diagnostická súprava pre voľnú β-podjednotku ľudského chorionického gonadotropínu Klasifikácia prístrojov trieda I
    Vlastnosti Vysoká citlivosť, jednoduché ovládanie Certifikát CE/ISO13485
    Presnosť > 99 % Čas použiteľnosti Dva roky
    Metodológia fluorescenčný imunochromatografický test Služba OEM / ODM K dispozícii

     

    Skúšobný postup

    1 Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. Vodorovne vložte testovacie zariadenie do slotu imunitného analyzátora.
    2 Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na „Štandard“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
    3 Kliknite na „QC Scan“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky.
    4 Skontrolujte súlad „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na značke súpravy
    5 Po potvrdení konzistencie informácií vyberte riedidlá vzoriek, pridajte 20 µl vzorky séra a dobre premiešajte
    6 Pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia.
    7 Po dokončení pridávania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.

     

    Zamýšľané použitie

    Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu voľných látok in vitroβ-podjednotka ľudského chorionického gonadotropínu (F-βHCG)vo vzorke ľudského séra, ktorá je vhodná na pomocné vyhodnotenie rizika pre ženy, ktoré nosia dieťa s trizómiou 21 (Downov syndróm) v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Táto súprava poskytuje iba voľnú β-podjednotku výsledkov testu ľudského chorionického gonadotropínu a získané výsledky by sa mali použiť v kombinácii s inými klinickými informáciami na analýzu. Môžu ho používať iba zdravotnícki pracovníci.

    HIV

    Zhrnutie

    F-βHCGje glykoproteín, ktorý sa skladá z α a β podjednotiek, čo predstavuje približne 1%-8% celkového množstva HCG v krvi matky. Proteín je vylučovaný trofoblastom v placente a je veľmi citlivý na chromozomálne abnormality. F-βHCG je najčastejšie používaný sérologický indikátor na klinickú diagnostiku Downovho syndrómu. V prvých 3 mesiacoch tehotenstva (8 až 14 týždňov) môžu byť ženy so zvýšeným rizikom nosenia dieťaťa s Downovým syndrómom identifikované aj prostredníctvom kombinovaného užívania F-βHCG, plazmatického proteínu A súvisiaceho s tehotenstvom (PAPP-A) a nuchálnej translucenčný (NT) ultrazvuk.

     

    Funkcia:

    • Vysoká citlivosť

    • odčítanie výsledku za 15 minút

    • Jednoduchá obsluha

    • Priama cena vo výrobe

     

     

    Súprava na rýchlu diagnostiku HIV

    Môže sa vám tiež páčiť:

    LH

    Diagnostická súprava pre luteinizačný hormón (fluorescenčný imunochromatografický test)

    HCG

    Diagnostická súprava pre ľudský choriový gonadotropín (fluorescenčný imunochromatografický test)

    PROG

    Diagnostická súprava pre progesterón (fluorescenčný imunochromatografický test)


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: