Diagnostická súprava pre C-peptid
Výrobné informácie
| Číslo modelu | Cp | Balenie | 25 testov/ súprava, 30 kith/ ctn |
| Pomenovať | Diagnostická súprava pre C-peptid | Klasifikácia prístroja | Trieda II |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, ľahká oprava | Osvedčenie | CE/ ISO13485 |
| Presnosť | > 99% | Trvanlivosť | Dva roky |
| Metodológia | Fluorescenčný imunochromatografický test | Služba OEM/ODM | Dostupný |
Zamýšľať použitie
Táto súprava je určená pre kvantitatívnu detekciu in vitro na obsah C-peptidu vo vzorke ľudského séra/plazmy/celej krvi a je určená pre pomocnú klasifikáciu diabetu a detekcie funkcií β-buniek pankreasu. Táto súprava poskytuje iba výsledok testu C-peptid a získaný výsledok sa musí analyzovať v kombinácii s inými klinickými informáciami
Zhrnutie
C-peptid (C-peptid) je spojovací peptid zložený z 31 aminokyselín s molekulovou hmotnosťou asi 3021 daltonov. Pankreatické β-bunky pankreasu syntetizujú proinzulín, ktorý je veľmi dlhým proteínovým reťazcom. Proinsulín sa rozdeľuje na tri segmenty pod pôsobením enzýmov a predné a zadné segmenty sa znovu pripoja, aby sa stal inzulínom, ktorý sa skladá z reťazca A a A B, zatiaľ čo stredný segment je nezávislý a je známy ako C-peptid. Inzulín a C-peptid sa vylučujú v ekvimolárnych koncentráciách a po vstupe do krvi sa väčšina inzulínu inaktivuje pečeň ostrovčeky β-buniek. Meranie hladiny C-peptidu sa môže použiť na klasifikáciu diabetes mellitus a na pochopenie funkcie pankreatických β-buniek pacientov s diabetes mellitus. Meranie hladiny C-peptidu sa môže použiť na klasifikáciu cukrovky a na pochopenie funkcie pankreatických β-buniek u pacientov s cukrovkou. V súčasnosti sú metódy merania C-peptidu široko používané na lekárskych klinikách rádioimunoassay, enzýmové imunotest, elektrochemiluminiscencia, chemiluminiscencia.
Funkcia:
• Vysoko citlivý
• Výsledok čítania za 15 minút
• Ľahká prevádzka
• Priama cena továrne
• Potrebujete stroj na čítanie výsledkov
Skúšobný postup
| 1 | I-1: Použitie prenosného imunitného analyzátora |
| 2 | Otvorte hliníkové fóliové vrecko Reagentu a vyberte testovacie zariadenie. |
| 3 | Horizontálne vložte testovacie zariadenie do slotu imunitného analyzátora. |
| 4 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknutím na „Standard“ zadajte testovacie rozhranie. |
| 5 | Kliknutím na „QC Scan“ naskenujete QR kód na vnútornej strane súpravy; Parametre súvisiace s vstupnou súpravou do prístrojového a výberu vzorky typu.Note: Každé číslo dávky súpravy sa skenuje naraz. Ak bolo naskenované dávkové číslo Preskočte tento krok. |
| 6 | Skontrolujte konzistenciu „Názov produktu“, „dávkové číslo“ atď. Na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy. |
| 7 | Začnite pridávať vzorku v prípade konzistentných informácií:Krok 1: pomaly pipette 80 ul sérum/plazma/vzorka celej krvi naraz a venujte pozornosť pipetovým bublinám; Krok 2: Vzorka pipety na vzorkovanie riedenia a dôkladne premiešajte vzorku s riedením vzorky; Krok 3: Pipeta 80 µl dôkladne premiešané roztokom do studne testovacieho zariadenia a venujte pozornosť no bublinám pipety počas odberu vzoriek |
| 8 | Po úplnom doplnení ukážky kliknite na tlačidlo „Načasovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na internete. |
| 9 | Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, keď sa dosiahne testovací čas. |
| 10 | Po dokončení testu pomocou imunitného analyzátora sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo sa dá zobraziť prostredníctvom „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania. |
