Diagnostická súprava pre c-peptid
Informácie o produkcii
Číslo modelu | CP | Balenie | 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón |
Meno | Diagnostická súprava na C-peptid | Klasifikácia nástrojov | II. trieda |
Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha | Certifikát | CE/ ISO13485 |
Presnosť | > 99 % | Trvanlivosť | Dva roky |
Metodika | Fluorescenčný imunochromatografický test | OEM/ODM služba | Dostupné |
Zamýšľané použitie
Táto súprava je určená na kvantitatívnu detekciu obsahu C-peptidu in vitro vo vzorke ľudského séra/plazmy/plnej krvi a je určená na pomocnú klasifikáciu diabetu a detekciu funkcie pankreatických β-buniek. Táto súprava poskytuje iba výsledok testu C-peptidu a získaný výsledok sa analyzuje v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami.

Zhrnutie
C-peptid (C-peptid) je spojovací peptid zložený z 31 aminokyselín s molekulovou hmotnosťou približne 3021 daltonov. Pankreatické β-bunky pankreasu syntetizujú proinzulín, čo je veľmi dlhý proteínový reťazec. Proinzulín sa pôsobením enzýmov rozkladá na tri segmenty a predný a zadný segment sa opäť spoja, čím vznikne inzulín, ktorý sa skladá z reťazca A a B, zatiaľ čo stredný segment je nezávislý a je známy ako C-peptid. Inzulín a C-peptid sa vylučujú v ekvimolárnych koncentráciách a po vstupe do krvi je väčšina inzulínu inaktivovaná pečeňou, zatiaľ čo C-peptid je zriedkavo absorbovaný pečeňou a degradácia C-peptidu je pomalšia ako u inzulínu, takže koncentrácia C-peptidu v krvi je vyššia ako koncentrácia inzulínu, zvyčajne viac ako 5-krát, takže C-peptid presnejšie odráža funkciu β-buniek pankreatických ostrovčekov. Meranie hladiny C-peptidu sa môže použiť na klasifikáciu diabetu mellitus a na pochopenie funkcie pankreatických β-buniek u pacientov s diabetom mellitus. Meranie hladiny C-peptidu sa môže použiť na klasifikáciu diabetu a pochopenie funkcie pankreatických β-buniek u pacientov s diabetom. V súčasnosti sa v lekárskych klinikách bežne používajú metódy merania C-peptidu, ako je rádioimunoanalýza, enzýmová imunoanalýza, elektrochemiluminiscencia a chemiluminiscencia.
Funkcia:
• Vysoká citlivosť
• výsledok odčítaný do 15 minút
• Jednoduchá obsluha
• Priama cena od výrobcu
• potrebujete stroj na odčítanie výsledkov

Skúšobný postup
1 | I-1: Použitie prenosného imunitného analyzátora |
2 | Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. |
3 | Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora. |
4 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania. |
5 | Kliknite na „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa naskenuje raz. Ak bolo číslo šarže naskenované, potom tento krok preskočte. |
6 | Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy. |
7 | V prípade konzistentných informácií začnite pridávať vzorku:Krok 1: pomaly pipetujte naraz 80 μl vzorky séra/plazmy/plnej krvi a dávajte pozor, aby ste pipetou nevytvorili bubliny; Krok 2: pipetou preneste vzorku do riediaceho roztoku vzorky a dôkladne premiešajte vzorku s riediacim roztokom vzorky; Krok 3: Do jamky testovacieho zariadenia napipetujte 80 µl dôkladne premiešaného roztoku a dávajte pozor, aby sa z pipety nevytvorili bubliny. počas odberu vzoriek |
8 | Po dokončení pridania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
9 | Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu. |
10 | Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania. |

