Diagnostická súprava na protilátky proti tyreoidálnej peroxidáze
Informácie o produkcii
| Číslo modelu | TPO-IgG/IgM | Balenie | 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón |
| Meno | Diagnostická súprava na protilátky proti tyreoidálnej peroxidáze | Klasifikácia nástrojov | II. trieda |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha | Certifikát | CE/ ISO13485 |
| Presnosť | > 99 % | Trvanlivosť | Dva roky |
| Metodika | Fluorescenčný imunochromatografický test | OEM/ODM služba | Dostupné |
Zhrnutie
Tyreoidálna špecifická peroxidáza (TPO) sa syntetizuje v endoplazmatickom retikule, kde sa zloží do svojho pôvodného stavu a podstúpi jadrovú glykozyláciu predtým, ako je transportovaná do apikálnej plazmatickej membrány tyreocytov. V synergii s tyreoglobulínom (Tg) má tyreoidálna špecifická peroxidáza (TPO) základnú funkciu pri jodácii L-tyrozínu a chemickej väzbe výsledného mono- a dijódtyrozínu za vzniku hormónov štítnej žľazy T4, T3 a rT3. TPO je potenciálny autoantigén. Zvýšené sérové titre protilátok proti TPO sa nachádzajú v niekoľkých bunkách.formy tyreoiditídy spôsobené autoimunitnými ochoreniami.
Funkcia:
• Vysoká citlivosť
• výsledok odčítaný do 15 minút
• Jednoduchá obsluha
• Priama cena od výrobcu
• potrebujete stroj na odčítanie výsledkov
Zamýšľané použitie
Táto súprava je vhodná na kvantitatívnu detekciu protilátok proti tyreoidálnej peroxidáze (TPO-Ab) in vitro vo vzorkách ľudskej krvi, séra a plazmy, čo je vhodné na pomocnú diagnostiku autoimunitných ochorení štítnej žľazy. Táto súprava poskytuje iba výsledky testov protilátok proti tyreoidálnej peroxidáze (TPO-Ab) a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu. Smú ju používať iba zdravotnícki pracovníci.
Skúšobný postup
| 1 | Použitie prenosného imunitného analyzátora |
| 2 | Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. |
| 3 | Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora. |
| 4 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania. |
| 5 | Kliknite na „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa naskenuje raz. Ak bolo číslo šarže naskenované, potom tento krok preskočte. |
| 6 | Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy. |
| 7 | V prípade konzistentných informácií začnite pridávať vzorku:Krok 1:vyberte riediace roztoky na vzorky, pridajte 80 µl vzorky séra/plazmy/plnej krvi a dobre premiešajte Krok 2: Pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia. Krok 3:Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 8 | Po dokončení pridania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 9 | Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu. |
| 10 | Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania. |
Továreň
Výstava
