koloidné zlato adenovírus one step AV test kit AV rýchly test pre dieťa

krátky popis:

Číslo modelu AV Balenie 25 testov/súprava, 20 súprav/kartón
Meno Diagnostická súprava pre adenovírus (latex) Klasifikácia nástrojov II. trieda
Funkcie Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485
Vzorka výkaly Trvanlivosť Dva roky
Presnosť > 99 % Technológia Latex
Skladovanie 2 °C – 30 °C Typ Zariadenia na patologickú analýzu


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Parametre produktov

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCÍP A POSTUP TESTU FOB

    PRINCÍP

    Membrána testovacieho zariadenia je v testovacej oblasti potiahnutá antigénom rotavírusu skupiny A a v kontrolnej oblasti kozou protilátkou proti králičej IgG. Etiketovacie podložky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značenou protilátkou proti rotavírusu skupiny A a králičímu IgG. Pri pozitívnom teste vzorky sa RV vo vzorke spája s fluorescenčne značenou protilátkou proti rotavírusu skupiny A a vytvára imunitnú zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi smerom k savému papieru. Keď komplex prejde testovacou oblasťou, spája sa s protilátkou proti rotavírusu skupiny A a vytvára nový komplex. Ak je test negatívny, vo vzorke nie je žiadny antigén rotavírusu skupiny A, takže sa nemôžu tvoriť imunitné komplexy a v detekčnej oblasti (T) sa nezobrazí červená čiara. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus skupiny A, latexom značená myšacia IgG sa chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí sa kozou protilátkou proti myšacej IgG. V oblasti kontroly kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara predstavuje štandard, ktorý sa nachádza v oblasti kontroly kvality (C) na posúdenie, či je dostatok vzoriek a či je chromatografický proces normálny. Používa sa tiež ako štandard vnútornej kontroly pre činidlá.

    Postup testu:

    1. Mali by sa odobrať vzorky u symptomatických pacientov. Podľa správ sa maximálne vylučovanie rotavírusu v stolici pacientov s gastroenteritídou vyskytuje 3 – 5 dní po začiatku ochorenia a 3 – 13 dní po začiatku príznakov. Ak sa vzorka odoberie dlho po hnačke, počet antigénov nemusí byť dostatočný na to, aby sa vyskytla pozitívna reakcia.

    2. Vzorky by sa mali odobrať do čistej, suchej a vodotesnej nádoby, ktorá neobsahuje čistiace prostriedky ani konzervačné látky.

    3. U pacientov bez hnačky by odobraté vzorky stolice nemali byť menšie ako 1 – 2 gramy. U pacientov s hnačkou, ak je stolica tekutá, odoberte aspoň 1 – 2 ml tekutej stolice. Ak stolica obsahuje veľa krvi a hlienu, odoberte vzorku znova.

    4. Odporúča sa testovať vzorky ihneď po odbere, v opačnom prípade by sa mali odoslať do laboratória do 6 hodín a skladovať pri teplote 2 – 8 °C. Ak vzorky neboli testované do 72 hodín, mali by sa skladovať pri teplote pod -15 °C.

    5. Na testovanie použite čerstvé výkaly a vzorky výkalov zmiešané s riedidlom alebo destilovanou vodou.

    balenie

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Spoločnosť Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoko biologický podnik, ktorý sa venuje oblasti rýchlych diagnostických činidiel a integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj do jedného celku. V spoločnosti pracuje mnoho pokročilých výskumných pracovníkov a obchodných manažérov, pričom všetci majú bohaté pracovné skúsenosti v Číne a medzinárodných biofarmaceutických podnikoch.

    Zobrazenie certifikátu

    dxgrd

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: