PRINCÍP

Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá antigénom rotavírusu skupiny A v testovacej oblasti a kozou anti králičou IgG protilátkou v kontrolnej oblasti. Označené vankúšiky sú vopred potiahnuté fluorescenčne značeným anti Rotavírusom skupiny A a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa RV vo vzorke spojí s fluorescenčne označeným anti Rotavírusom skupiny A a vytvorí sa imúnna zmes. Pôsobením imunochromatografie komplex prúdi v smere absorpčného papiera. Keď komplex prešiel testovacou oblasťou, v kombinácii s anti-rotavírusovou poťahovou protilátkou skupiny A vytvorí nový komplex. Ak je negatívna, vo vzorke nie je žiadny antigén rotavírusovej skupiny A, takže sa nemôžu vytvárať imunitné komplexy, v oblasti detekcie (T) nebude červená čiara. Bez ohľadu na to, či je vo vzorke prítomný rotavírus skupiny A, latexom značený myšací IgG sa chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí sa kozou anti-myšou IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality (C) sa objaví červená čiara. Červená čiara je štandard, ktorý sa objaví v oblasti kontroly kvality (C) na posúdenie, či je dostatok vzoriek a či je chromatografický proces normálny. Používa sa tiež ako interný kontrolný štandard pre činidlá.

Postup testu:

1. Mali by sa odoberať symptomatickí pacienti. Podľa správ k maximálnemu vylučovaniu rotavírusu stolicou pacientov s gastroenteritídou dochádza 3-5 dní po začiatku ochorenia a 3-13 dní po nástupe symptómov. Ak sa vzorka odoberie dlho po hnačke, počet antigénov nemusí byť dostatočný na to, aby došlo k pozitívnej reakcii.

2. Vzorky by sa mali odoberať do čistej, suchej, vodotesnej nádoby, ktorá neobsahuje čistiace prostriedky a konzervačné látky.

3. U pacientov bez hnačky by odobraté vzorky stolice nemali byť menšie ako 1-2 gramy. U pacientov s hnačkou, ak je stolica tekutá, odoberte aspoň 1-2 ml tekutiny zo stolice. Ak stolica obsahuje veľa krvi a hlienu, odoberte vzorku znova.

4.Odporúča sa otestovať vzorky ihneď po odbere, v opačnom prípade by mali byť zaslané do laboratória do 6 hodín a skladované pri 2-8°C. Ak vzorky neboli testované do 72 hodín, mali by byť skladované pri teplote nižšej ako -15°C.

5. Na testovanie použite čerstvé výkaly a vzorky výkalov zmiešané s riedidlom alebo destilovanou vodou