Náš podnik od svojho vzniku neustále považuje produkt dobrú kvalitu ako organizáciu, neustále zlepšuje výrobnú technológiu, posilňuje vysoko kvalitu tovaru a neustále posilňuje podnikovú úplnú kvalitnú správu, v prísnom v súlade so všetkými národnými štandardnými štandardnými ISO 9001: 2000 pre Čínu lacnú cenu China -Typhoid IgG/IGM Rapid Test súpravy, Sincerely Hope To Creation Long Run Running vzťahy s vami a budeme robiť naše najlepšie služby, ktoré budeme robiť najlepšie vaše potreby.
Náš podnik od svojho vzniku, neustále sa považuje za dobrú kvalitu produktu za organizáciu, neustále zlepšuje výrobnú technológiu, posilňuje vysoko kvalitu tovaru a neustále posilňuje podniku celkovú kvalitu, v prísnom v súlade so všetkými národnými štandardnými ISO 9001: 2000 preČína Typhoid IgG IgM Test kazety, Klinický rýchly test, Riešenie prešli cez národnú kvalifikovanú certifikáciu a bolo dobre prijaté v našom kľúčovom priemysle. Náš špecializovaný inžiniersky tím bude často pripravený slúžiť vám na konzultáciu a spätnú väzbu. Dokázali sme vám tiež poskytnúť žiadne vzorky nákladov, ktoré by vyhovovali vašim potrebám. Najlepšie úsilie sa vyrába, aby vám poskytlo tie najlepšie služby a riešenia. Pre každého, kto uvažuje o našom podnikaní a riešeniach, porozprávajte sa s nami tak, že nám pošlete e -maily alebo sa s nami okamžite spojíte. Ako spôsob, ako poznať naše položky a podnik. Oveľa viac, budete môcť prísť do našej továrne, aby ste to zistili. Neustále vítame hostí z celého sveta do našej firmy. o Build Enterprise. elácie s nami. Mali by ste sa skutočne cítiť úplne zadarmo, aby ste s nami kontaktovali pre malé podniky, a veríme, že zdieľame praktické skúsenosti s najlepším obchodom so všetkými našimi obchodníkmi.
Diagnostická súprava preHormón stimulujúci štítnu žľazuimunochromatografický test)
Iba pre diagnostické použitie in vitro
Pred použitím si prečítajte tento balík opatrne a prísne postupujte podľa pokynov. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak existujú nejaké odchýlky od pokynov v tomto balíku.

Zamýšľané použitie
Diagnostická súprava pre hormón stimulujúci štítnu žľazu (fluorescenčný imunochromatografický test) je fluorescenčný imunochromatografický test na kvantitatívnu detekciu hormónu stimulujúcej štítnu žľazu (TSH) v ľudskom sére alebo plazme, ktorý sa používa hlavne pri vyhodnotení funkcie hypikácie hypity. Celá pozitívna vzorka musí byť potvrdená inými metodikami. Tento test je určený iba na odborné použitie v zdravotníctve.

Zhrnutie
Hlavné funkcie TSH: 1, podporujú uvoľňovanie hormónov štítnej žľazy, 2, podporujú syntézu T4, T3, vrátane posilnenia aktivity jódovej pumpy, zvýšenia aktivity peroxidázy, podpory syntézy globulínu štítnej žľazy a tyrozínového jodidu

Zásada postupu
Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá anti TSH protilátkou v testovacej oblasti a kozie anti králičie IgG protilátka v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou značenou anti TSH protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa TSH antigén vo vzorke kombinuje s anti TSH protilátkou značenou fluorescenciou a tvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie je komplexný prietok v smere absorpčného papiera, keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval s anti TSH poťahovacou protilátkou, tvorí nový komplex. Hladina TSH je pozitívne korelovaná s fluorescenčným signálom a koncentrácia TSH je možné detegovať fluorescenčným imunotestovým testom.

Reagenty a dodané materiály

25T komponenty balíka
.Test karta individuálne fóliová vložka s vysušenou 25T
.
.

Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté
Vzorový zber kontajnera, časovač

Vzorový zber a skladovanie
1. Testy môžu byť sérum, antikoagulačná plazma s sérom, antikoagulantná plazma EDTA alebo EDTA.
2. Príspevok na štandardných technikách zhromažďuje vzorku. Vzorka séra alebo plazmy sa môže udržiavať chladiaca pri 2-8 ℃ počas 7 dní a kryokonzervácia pod -15 ° C počas 6 mesiacov.
3. Vzorka sa vyhýba cyklom zmrazenia a rozmrazenia.

Postup
Testovací postup nástroja pozri Príručku imunoanalyzer. Postup testovania činidiel je nasledujúci

1. Vyhnite všetky reagenty a vzorky na teplotu miestnosti.
2.Otujte prenosný imunitný analyzátor (Wiz-A101), zadajte prihlásenie hesla účtu podľa metódy prevádzky prístroja a zadajte detekčné rozhranie.
3.Skujte zubný kód na potvrdenie skúšobnej položky.
4. Vykonajte testovaciu kartu z fólie.
5. Zastúpte testovaciu kartu do slotu na kartu, naskenujte QR kód a určte testovaciu položku.
6.Add 20 ul sérum alebo vzorka plazmy, ktorá je zriedkavým vzorom a dobre premiešajte ..
7.ADD 80 μl roztoku vzorky na vzorku studne karty.
8. Kliknite na tlačidlo „Štandardný test“, po 15 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, môže si prečítať výsledky z displeja obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testov.
9. Zameriava sa na pokyny prenosného imunitného analyzátora (Wiz-A101).

Výsledky a interpretácia
Vyššie uvedené údaje sú výsledkom testu TSH Reagent Test a navrhuje sa, aby každé laboratórium stanovilo rozsah detekčných hodnôt TSH vhodných pre populáciu v tomto regióne. Vyššie uvedené výsledky sú určené iba pre referenciu.
. Výsledky tejto metódy sa vzťahujú iba na referenčné rozsahy stanovené v tejto metóde a neexistuje priama porovnateľnosť s inými metódami.
. Iné faktory môžu tiež spôsobiť chyby vo výsledkoch detekcie vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a ďalších faktorov vzorky.

Ukladanie a stabilita
1. Súprava je 18-mesačná trvanlivosť od dátumu výroby. Nepoužité súpravy uložte pri 2-30 ° C. Nez zmrazujte. Nepoužívajte nad dátum exspirácie.
2. Neotvoríte utesnené vrecko, kým nebudete pripravení vykonať test, a predpokladá sa, že test na jedno použitie sa použije v požadovanom prostredí (teplota 2-35 ℃, vlhkosť 40-90%) do 60 minút čo najrýchlejšie.
3. Zložka sa používa okamžite po otvorení.

Výstrahy a preventívne opatrenia
. Súprava by mala byť zapečatená a chránená pred vlhkosťou.
. Všetky kladné vzorky sa overujú inými metodikami.
Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
.
.
. Nepoužívajte testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo.
. Misoperation, nadmerná alebo malá vzorka môže viesť k odchýlkam výsledkov.

LImitácia
.Ak pri akomkoľvek teste, ktorý využíva protilátky myší, existuje možnosť na interferenciu ľudskými anti-myšacími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky pacientov, ktorí dostali prípravu monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo terapiu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.
. Tento výsledok testu slúži iba na klinickú referenciu, nemala by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnostiku a liečbu, klinický manažment pacientov by mal byť komplexným zvážením v kombinácii s jeho symptómami, anamnézou, iným laboratórnym vyšetrením, reakciou na liečbu, epidemiológiou a ďalšími informáciami.
. Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití pre iné vzorky, ako sú sliny a moč a moč, nemusí získať presný výsledok.

Výkonnostné charakteristiky

Odkazy
1. Hansen JH, a kol. Hama interferencia s imunotestmi na báze myších monoklonálnych protilátok [J] .J z Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. OBSAH OFEOROPILICKÝCH protilátok a úloha pri interferencii imunotest [J] .J z Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kľúč k použitým symbolom:

	Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro
	Výrobca
	Uložte na 2-30 ℃
	Dátum vypršania
	Nepoužívajte
	Upozornenie
	Poraďte sa s pokynmi na použitie

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 podlaha, budova č.
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279