Diagnostická súprava na stanovenie trijódtyronínu FT3 bez krvi

krátky popis:

Diagnostická súprava na voľný trijódtyronín

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

 


  • Čas testovania:10-15 minút
  • Platný čas:24 mesiacov
  • Presnosť:Viac ako 99 %
  • Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa
  • Skladovacia teplota:2℃ – 30℃
  • Metodika:Fluorescenčný imunochromatografický test
  • Detaily produktu

    Značky produktov

    Informácie o produkcii

    Číslo modelu FT3 Balenie 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón
    Meno Diagnostická súprava na voľný trijódtyronín Klasifikácia nástrojov II. trieda
    Funkcie Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha Certifikát CE/ ISO13485
    Presnosť > 99 % Trvanlivosť Dva roky
    Metodika Fluorescenčný imunochromatografický test
    OEM/ODM služba Dostupné

     

    FT4-1

    Zhrnutie

    Trijódtyronín je jeden z hormónov štítnej žľazy, ktoré regulujú metabolizmus v sére. Stanovenie trijódtyronínukoncentrácia sa môže použiť na diagnostiku a identifikáciu normálnej funkcie štítnej žľazy, hypertyreózy aHypotyreóza. Hlavné časti celkového trijódtyronínu sa viažu s transportnými proteínmi (TBG, prealbumín a albumín).Voľný trijódtyronín (FT3) je forma biologickej aktivity hormónu štítnej žľazy trijódtyronínu (T3). Voľný T3Test má tú silu, že nie je ovplyvnený zmenami koncentrácie a väzbovými vlastnosťami väzbového proteínu.

     

    Funkcia:

    • Vysoká citlivosť

    • výsledok odčítaný do 15 minút

    • Jednoduchá obsluha

    • Priama cena od výrobcu

    • potrebujete stroj na odčítanie výsledkov

    FT4-3

    Zamýšľané použitie

    Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu voľného trijódtyronínu (FT3) in vitro vo vzorke ľudského séra/plazmy/plnej krvi, ktorá sa používa hlavne na hodnotenie funkcie štítnej žľazy. Táto súprava poskytuje iba výsledky testu voľného trijódtyronínu (FT3) a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu.

    Skúšobný postup

    1 I-1: Použitie prenosného imunitného analyzátora
    2 Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie.
    3 Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora.
    4 Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
    5 Kliknite na „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa naskenuje raz. Ak bolo číslo šarže naskenované, potom
    tento krok preskočte.
    6 Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy.
    7 V prípade konzistentných informácií začnite pridávať vzorku:Krok 1: pomaly pipetujte naraz 80 μl vzorky séra/plazmy/plnej krvi a dávajte pozor, aby ste pipetou nevytvorili bubliny;
    Krok 2: pipetou preneste vzorku do riediaceho roztoku vzorky a dôkladne premiešajte vzorku s riediacim roztokom vzorky;
    Krok 3: Do jamky testovacieho zariadenia napipetujte 80 µl dôkladne premiešaného roztoku a dávajte pozor, aby sa z pipety nevytvorili bubliny.
    počas odberu vzoriek
    8 Po dokončení pridania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.
    9 Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu.
    10 Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania.

    Továreň

    Výstava

    výstava1

  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Produktkategórie