Všetko, čo robíme, vždy súvisí s našim klientom princípu “Najskôr, mať dôveru v 1., venovať sa obalu jedál a ochrany životného prostredia za veľkoobchodnú cenu v Číne v roku 2019Test tehotenstva v polovici prúdu 6,0 mm24 -mesačná trvanlivosť, máme vedomosti o profesionálnych výrobkoch a bohaté skúsenosti s výrobou. Všeobecne si predstavujeme, že váš úspech je náš obchodný podnik!
Všetko, čo robíme, vždy súvisí s našim klientom “Čína Tehotenský test úrovne citlivosti 25 mIU, Test tehotenstva v polovici prúdu 6,0 mm, Naše pokročilé vybavenie, vynikajúce riadenie kvality, výskum a vývoj vývoja znižujú cenu. Cena, ktorú ponúkame, nemusí byť najnižšia, ale zaručujeme, že je úplne konkurencieschopná! Vitajte, že nás okamžite kontaktujte pre budúci obchodný vzťah a vzájomný úspech!
Diagnostická súprava preLuteinizačný hormónFluorescenčná imunochromatografická skúška)
Iba pre diagnostické použitie in vitro
Pred použitím si prečítajte tento balík opatrne a prísne postupujte podľa pokynov. Spoľahlivosť výsledkov testu nie je možné zaručiť, ak existujú nejaké odchýlky od pokynov v tomto balíku.

Zamýšľané použitie
Diagnostická súprava na luteinizáciu hormónu (fluorescenčný imunochromatografický test) je fluorescenčný imunochromatografický test na kvantitatívnu detekciu luteinizačného hormónu (LH) v ľudskom sére alebo plazme, ktorý sa používa hlavne pri hodnotení hypofýzy endokrinnej funkcie. Iné metodiky. Tento test je určený iba na odborné použitie v zdravotníctve.

Zhrnutie

Luteinizačný hormón (LH) je glykoproteín s molekulovou hmotnosťou asi 30 000 Dalton, ktorý je produkovaný prednou hypofýzou. Koncentrácia LH úzko súvisí s ovuláciou vaječníkov a predpokladá sa, že vrchol LH bude 24 až 36 hodín ovulácie. Preto sa maximálna hodnota LH môže monitorovať počas menštruačného cyklu, aby sa stanovil optimálny čas počatia. Abnormálna endokrinná funkcia v hypofýze môže spôsobiť LH Secretition Nezrovnalosť. Na vyhodnotenie endokrinnej funkcie hypofýzy sa môže použiť koncentrácia LH. Diagnostická súprava je založená na imunochromatografii a môže poskytnúť výsledok do 15 minút.

Zásada postupu

Membrána testovacieho zariadenia je potiahnutá anti LH protilátkou v testovacej oblasti a kozie anti králičie IgG protilátka v kontrolnej oblasti. Lable podložka je vopred potiahnutá fluorescenciou značenou anti LH protilátkou a králičím IgG. Pri testovaní pozitívnej vzorky sa LH antigén vo vzorke kombinuje s protilátkou anti LH značenou fluorescenciou a tvorí imunitnú zmes. Pri pôsobení imunochromatografie je komplexný tok v smere absorpčného papiera, keď komplex prešiel testovacou oblasťou, kombinoval s protilátkou proti LH poťahovanej protilátkou, tvorí nový komplex. Hladina LH je pozitívne korelovaná s fluorescenčným signálom a koncentrácia LH vo vzorke sa môže detegovať pomocou testu fluorescenčnej imunotest.

Reagenty a dodané materiály

25T komponenty balíka：

.Test karta individuálne fóliová vložka s vysušenou 25T
.
.

Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté
Vzorový zber kontajnera, časovač

Vzorový zber a skladovanie
1. Testy môžu byť sérum, antikoagulačná plazma s sérom, antikoagulantná plazma EDTA alebo EDTA.
2. Príspevok na štandardných technikách zhromažďuje vzorku. Vzorka séra alebo plazmy sa môže udržiavať chladiaca pri 2-8 ℃ počas 7 dní a kryokonzervácia pod -15 ° C počas 6 mesiacov.
3. Vzorka sa vyhýba cyklom zmrazenia a rozmrazenia.

Postup

Testovací postup nástroja pozri Príručku imunoanalyzer. Postup testovania činidiel je nasledujúci
1. Vyhnite všetky reagenty a vzorky na teplotu miestnosti.
2.Otujte prenosný imunitný analyzátor (Wiz-A101), zadajte prihlásenie hesla účtu podľa metódy prevádzky prístroja a zadajte detekčné rozhranie.
3.Skujte zubný kód na potvrdenie skúšobnej položky.
4. Vykonajte testovaciu kartu z fólie.
5. Zastúpte testovaciu kartu do slotu na kartu, naskenujte QR kód a určte testovaciu položku.
6.Add 20 ul sérum alebo vzorka plazmy, ktorá je zriedkavým vzorom a dobre premiešajte ..
7.ADD 80 μl roztoku vzorky na vzorku studne karty.
8. Kliknite na tlačidlo „Štandardný test“, po 15 minútach prístroj automaticky zistí testovaciu kartu, môže si prečítať výsledky z displeja obrazovky prístroja a zaznamenať/vytlačiť výsledky testov.
9. Zameriava sa na pokyny prenosného imunitného analyzátora (Wiz-A101).

Výsledky a interpretácia

. Vyššie uvedené údaje sú referenčný interval stanovený pre údaje o detekcii tejto súpravy a navrhuje sa, aby každé laboratórium stanovilo referenčný interval pre príslušný klinický význam populácie v tomto regióne.
. Koncentrácia LH je vyššia ako referenčný rozsah a fyziologické zmeny alebo stresová reakcia by sa mali vylúčiť.
. Výsledky tejto metódy sa vzťahujú iba na referenčný rozsah stanovený touto metódou a výsledky nie sú priamo porovnateľné s inými metódami.
. Iné faktory môžu tiež spôsobiť chyby vo výsledkoch detekcie vrátane technických dôvodov, prevádzkových chýb a ďalších faktorov vzorky.

Ukladanie a stabilita
1. Súprava je 18-mesačná trvanlivosť od dátumu výroby. Nepoužité súpravy uložte pri 2-30 ° C. Nez zmrazujte. Nepoužívajte nad dátum exspirácie.
2. Neotvárajte utesnené vrecko, kým nebudete pripravení vykonať test a navrhuje sa, aby sa test na jedno použitie použil v požadovanom prostredí (teplota 2-35 ℃, vlhkosť 40-90%) do 60 minút tak rýchlo. ako je to možné.
3. Zložka sa používa okamžite po otvorení.

Výstrahy a preventívne opatrenia
. Súprava by mala byť zapečatená a chránená pred vlhkosťou.
. Všetky kladné vzorky sa overujú inými metodikami.
Všetky vzorky sa považujú za potenciálne znečisťujúce látky.
.
. Nie výmenné činidlá medzi súpravami s rôznou šaržou nie ..
. Nepoužívajte testovacie karty a žiadne jednorazové príslušenstvo.
. Misoperation, nadmerná alebo malá vzorka môže viesť k odchýlkam výsledkov.

LImitácia
.Ak pri akomkoľvek teste, ktorý využíva protilátky myší, existuje možnosť na interferenciu ľudskými anti-myšacími protilátkami (HAMA) vo vzorke. Vzorky pacientov, ktorí dostali prípravu monoklonálnych protilátok na diagnostiku alebo terapiu, môžu obsahovať HAMA. Takéto vzorky môžu spôsobiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky.
. Výsledok testu je iba pre klinické odkazy, nemala by slúžiť ako jediný základ pre klinickú diagnostiku a liečbu, klinický manažment pacientov by mal byť komplexným zvážením v kombinácii s jeho príznakmi, anamnézou, iným laboratórnym vyšetrením, reakciou na liečbu, epidemiológiou a ďalšími informáciami .
. Toto činidlo sa používa iba na testy séra a plazmy. Pri použití pre iné vzorky, ako sú sliny a moč a moč, nemusí získať presný výsledok.

Výkonnostné charakteristiky

Odkazy
1. Hansen JH, a kol. Hama interferencia s imunotestmi na báze myších monoklonálnych protilátok [J] .J z Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. OBSAH OFEOROPILICKÝCH protilátok a úloha pri interferencii imunotest [J] .J z Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kľúč k použitým symbolom:

	Diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro
	Výrobca
	Uložte na 2-30 ℃
	Dátum vypršania
	Nepoužívajte
	Upozornenie
	Poraďte sa s pokynmi na použitie

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 podlaha, budova č.
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279