පෙප්සිනොජන් I පෙප්සිනොජන් II සහ ගැස්ට්රින්-17 කොම්බෝ වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය
පෙප්සිනොජන් I/පෙප්සිනොජන් II/ගැස්ට්රින්-17 සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
මාදිලි අංකය | ජී 17/පීජීඅයි/පීජීඅයිඅයි | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
නම | පෙප්සිනොජන් I/පෙප්සිනොජන් II/ගැස්ට්රින්-17 සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
නිරවද්යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
ක්රමවේදය | ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය පෙප්සිනොජන් I (PGI), පෙප්සිනොජන් II සාන්ද්රණය අභ්යන්තර ප්රමාණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා අදාළ වේ.
ආමාශයික ඔක්සින්ටික් ග්රන්ථි සෛලය ඇගයීම සඳහා මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල (PGII) සහ ගැස්ට්රින් 17
ක්රියාකාරිත්වය, ආමාශයික ෆන්ඩස් ශ්ලේෂ්මල තුවාලය සහ ඇට්රොෆික් ගැස්ට්රයිටිස්. කට්ටලය මඟින් පෙප්සිනොජන් I හි පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පමණක් ලබා දේ.
(PGI), පෙප්සිනොජන් II (PGII) සහ ගැස්ට්රින් 17. ලබාගත් ප්රතිඵලය අනෙකුත් සායනික පරීක්ෂණ සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.
තොරතුරු. එය සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
1 යි | ප්රතික්රියාකාරකය භාවිතා කිරීමට පෙර, පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්රවේශමෙන් කියවා මෙහෙයුම් ක්රියා පටිපාටි පිළිබඳව ඔබව හුරු කර ගන්න. |
2 | WIZ-A101 අතේ ගෙන යා හැකි ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ සම්මත පරීක්ෂණ මාදිලිය තෝරන්න. |
3 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්රතික්රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
4 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
5 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
6 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; කට්ටලයට අදාළ පරාමිතීන් උපකරණයට ඇතුළත් කරන්න සහ සාම්පල වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, එසේ නම් මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
7 | කට්ටලයේ තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතේදී “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. ලේබලය. |
8 | තොරතුරු අනුකූලතාව තහවුරු කිරීමෙන් පසු, සාම්පල තනුක ඉවත් කර, සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිරය 80µL එකතු කරන්න. සාම්පලය, ප්රමාණවත් ලෙස මිශ්ර කරන්න. |
9 | ඉහත මිශ්ර ද්රාවණයෙන් 80µL ක් පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි සිදුරට එක් කරන්න. |
10 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය ස්වයංක්රීයව දර්ශනය වේ. අතුරුමුහුණත. |
11 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
12 | ප්රතිඵල ගණනය කිරීම සහ ප්රදර්ශනය කිරීම ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් පරීක්ෂා කිරීම අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි දර්ශනය වනු ඇත හෝ නැරඹිය හැකිය. මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ "ඉතිහාසය" හරහා. |

සායනික කාර්ය සාධනය
සායනික සාම්පල 200 ක් එකතු කිරීමෙන් නිෂ්පාදනයේ සායනික ඇගයීම් කාර්ය සාධනය තක්සේරු කෙරේ. පාලන ප්රතික්රියාකාරකය ලෙස අලෙවි කරන ලද එන්සයිම සම්බන්ධිත ප්රතිශක්තිකාරක තක්සේරු කට්ටලය භාවිතා කරන්න. PGI පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සසඳන්න. ඒවායේ සංසන්දනාත්මක බව විමර්ශනය කිරීමට රේඛීයතා ප්රතිගමනය භාවිතා කරන්න. පරීක්ෂණ දෙකක සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් y = 0.964X + 10.382 සහ R=0.9763 වේ. PGII පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සසඳන්න. ඒවායේ සංසන්දනාත්මක බව විමර්ශනය කිරීමට රේඛීයතා ප්රතිගමනය භාවිතා කරන්න. පරීක්ෂණ දෙකක සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් y = 1.002X + 0.025 සහ R=0.9848 වේ. G-17 පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සසඳන්න. ඒවායේ සංසන්දනාත්මක බව විමර්ශනය කිරීමට රේඛීයතා ප්රතිගමනය භාවිතා කරන්න. පරීක්ෂණ දෙකක සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් y =0.983X + 0.079 සහ R=0.9864 වේ.
ඔබ මේවාටද කැමති විය හැකිය: