ආසාදිත HIV HCV HBSAG සහ Syphilish Rapid Combo Test
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| ආදර්ශ අංකය | HBsAg/TP&HIV/HCV | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ 20/ කට්ටලය, කට්ටල 30/CTN |
| නම | HBsAg/TP&HIV/HCV Rapid Combo Test | උපකරණ වර්ගීකරණය | III පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු මෙහෙයුම් | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්යතාව | > 97% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්රමවේදය | කොලොයිඩල් රන් | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැක |
උසස් බව
පරීක්ෂණ කාලය: විනාඩි 15-20
ගබඩාව:2-30℃/36-86℉
ක්‍රමය:කොලොයිඩල් රන්
විශේෂාංගය:
• අධි සංවේදී
• විනාඩි 15-20 කින් ප්රතිඵල කියවීම
• පහසු මෙහෙයුම
• ඉහළ නිරවද්යතාව
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය හෙපටයිටිස් බී වෛරසය, සිෆිලිස් ස්පයිරෝචේට්, මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වයිරසය සහ හෙපටයිටිස් සී වෛරසය මානව සෙරුමය/ප්ලාස්- හි ඇති වීට්‍රෝ ගුණාත්මක නිර්ණය සඳහා සුදුසු වේ.හෙපටයිටිස් බී වෛරසය, සිෆිලිස් ස්පයිරෝචේට්, මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය සහ හෙපටයිටිස් සී වෛරස් ආසාදනවල සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා ma/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල. ලබාගත් ප්රතිඵල විය යුතුයවෙනත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. එය වෛද්‍ය වෘත්තිකයන්ගේ භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
| 1 | පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවල නිරවද්‍යතාවයට බලපෑම් නොකිරීමට අවශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය භාවිතය සඳහා උපදෙස් හා දැඩි ලෙස අනුකූලව භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවන්න. |
| 2 | පරීක්ෂණයට පෙර, කට්ටලය සහ නියැදිය ගබඩා තත්ත්වයෙන් පිටතට ගෙන කාමර උෂ්ණත්වයට සමතුලිත කර ලකුණු කරනු ලැබේ. |
| 3 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑගයේ ඇසුරුම් ඉරීම, පරීක්ෂණ උපකරණය පිටතට ගෙන එය සලකුණු කරන්න, ඉන්පසු එය පරීක්ෂණ මේසය මත තිරස් අතට තබන්න. |
| 4 | ඉවත දැමිය හැකි බිංදුවක් සහිත ඇස්පිරේට් සෙරුමය/ප්ලාස්මා සාම්පල සහ s1 සහ s2 ළිංවල බිංදු 2 බැගින් එක් කරන්න; එක් එක් ළිං s1 සහ s2 සඳහා සේදුම් ද්‍රාවණ බිංදු 1~2 ක් එකතු කිරීමට පෙර සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල සඳහා s1 සහ s2 ළිං 3 බැගින් එකතු කරන්න, කාලය ආරම්භ වේ |
| 5 | පරීක්ෂණ ප්රතිඵල මිනිත්තු 20කට වඩා වැඩි කාලයක් අර්ථකථනය කළ ප්රතිඵල වලංගු නොවේ නම්, විනාඩි 15-20ක් ඇතුළත අර්ථ නිරූපණය කළ යුතුය. |
| 6 | ප්රතිඵල විග්‍රහයේදී දෘශ්‍ය පරිවර්ථනය භාවිතා කළ හැක. |
සටහන: හරස් අපවිත්‍ර වීම වැලැක්වීම සඳහා සෑම නියැදියක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් නල ගත යුතුය.
සායනික කාර්ය සාධනය
| WIZ ප්රතිඵලHBsag
| විමර්ශන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය | ධනාත්මක අහඹු අනුපාතය: 99.06% (95%CI 96.64%~99.74%) සෘණ අහඹු අනුපාතය: 98.69% (95%CI96.68%~99.49%) සම්පූර්ණ අහඹු අනුපාතය: 98.84% (95%CI97.50%~99.47% | ||
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | මුළු | ||
| ධනාත්මක | 211 | 4 | 215 | |
| සෘණාත්මකයි | 2 | 301 | 303 | |
| මුළු | 213 | 305 | 518 | |
| WIZ ප්රතිඵලTP
| විමර්ශන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය | ධනාත්මක අහඹු අනුපාතය: 96.18% (95%CI 91.38%~98.36%) සෘණ අහඹු අනුපාතය: 97.67% (95%CI95.64%~98.77%) සම්පූර්ණ අහඹු අනුපාතය: 97.30% (95%CI95.51%~98.38%) | ||
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | මුළු | ||
| ධනාත්මක | 126 | 9 | 135 | |
| සෘණාත්මකයි | 5 | 378 | 383 | |
| මුළු | 131 | 387 | 518 | |
| WIZ ප්‍රතිඵලඑච්.සී.වී
| විමර්ශන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය | ධනාත්මක අහඹු අනුපාතය: 93.44% (95%CI 84.32%~97.42%) සෘණ අහඹු අනුපාතය: 99.56% (95%CI98.42%~99.88%) සම්පූර්ණ අහඹු අනුපාතය: 98.84% (95%CI97.50%~99.47%) | ||
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | මුළු | ||
| ධනාත්මක | 57 | 2 | 59 | |
| සෘණාත්මකයි | 4 | 455 | 459 | |
| මුළු | 61 | 457 | 518 | |
| WIZ ප්‍රතිඵලඑච්.අයි.වී
| විමර්ශන ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය | ධනාත්මක අහඹු අනුපාතය: 96.81% (95%CI 91.03%~98.91%) සෘණ අහඹු අනුපාතය: 99.76% (95%CI98.68%~99.96%) සම්පූර්ණ අහඹු අනුපාතය: 99.23% (95%CI98.03%~99.70%) | ||
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | මුළු | ||
| ධනාත්මක | 91 | 1 | 92 | |
| සෘණාත්මකයි | 3 | 423 | 446 | |
| මුළු | 94 | 424 | 518 | |
