IgM ප්‍රතිදේහ එන්ටර් වයිරස් 71 EV71 වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය EV 71 ප්‍රතිදේහය

කෙටි විස්තරය:

මාදිලි අංකය EV71 IgM ඇසුරුම් කිරීම පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 20ක්/CTN
නම මානව එන්ටර් වයිරස් 71 (කොලොයිඩල් රන්) සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය උපකරණ වර්ගීකරණය II පන්තිය
විශේෂාංග ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය සහතිකය CE/ ISO13485
නිදර්ශකය සෙරුමය, ප්ලාස්මාව රාක්ක ආයු කාලය අවුරුදු දෙකක්
නිරවද්‍යතාවය > 99% තාක්ෂණය කොලොයිඩල් රත්තරන්
ගබඩාව 2′C-30′C වර්ගය ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ


  • පරීක්ෂණ කාලය:විනාඩි 10-15
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්‍යතාවය:99% ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය/පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන පරාමිතීන්

    3.EV-71-2 (EV-71-2) යනු කුමක්ද?
    4-(3)
    4-(4)

    FOB පරීක්ෂණයේ මූලධර්මය සහ ක්‍රියා පටිපාටිය

    මූලධර්මය

    පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපය මත EV71 විරෝධී ප්‍රතිදේහයකින් සහ පාලන කලාපය මත එළු විරෝධී හාවා IgG ප්‍රතිදේහයකින් ආලේප කර ඇත. ලේබල් පෑඩ් කල්තියා ප්‍රතිදීප්ත EV71 විරෝධී ප්‍රතිදේහයකින් සහ හාවා IgG මගින් ආලේප කර ඇත. ධනාත්මක සාම්පලයක් පරීක්ෂා කරන විට, සාම්පලයේ ඇති EV71 ප්‍රතිදේහජනකය ප්‍රතිදීප්ත EV71 ප්‍රතිදේහ සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි. වර්ණදේහයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට සංකීර්ණ ප්‍රවාහය, සංකීර්ණය පරීක්ෂණ කලාපය පසු කළ විට, එය EV71 විරෝධී ආලේපන ප්‍රතිදේහය සමඟ ඒකාබද්ධ වී නව සංකීර්ණයක් සාදයි.

    එය සෘණ නම්, සාම්පලයේ enterovirus 71 IgM ප්‍රතිදේහ අඩංගු නොවන බැවින් ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණය සෑදිය නොහැක. හඳුනාගැනීමේ ප්‍රදේශයේ (T) රතු රේඛාවක් නොමැත. නියැදියේ Enterovirus 71 IgM ප්‍රතිදේහ තිබේද නැද්ද යන්න ගැටළුවක් නොවේ, ඉතිරි කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද මීයන් මානව විරෝධී IgM මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහය සහ තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) ආලේප කර ඇති එළු මීයන් විරෝධී IgG ප්‍රතිදේහය බන්ධනය වේ. එවිට ඇග්ලූටිනේට් තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ වර්ණය වර්ධනය වන අතර රතු රේඛාව (C) හි දිස්වනු ඇත. ප්‍රමාණවත් සාම්පල තිබේද සහ වර්ණදේහ ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යද යන්න විනිශ්චය කිරීම සඳහා තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) දිස්වන ප්‍රමිතිය රතු රේඛාවයි. එය ප්‍රතික්‍රියාකාරක සඳහා අභ්‍යන්තර පාලන ප්‍රමිතියක් ලෙසද භාවිතා කරයි.

    පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය:

    1. පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල ශිරා රුධිරය හෝ පර්යන්ත රුධිරය ඇතුළුව සම්පූර්ණ රුධිරය විය හැකිය. එකතු කිරීමෙන් පසු සම්පූර්ණ රුධිරය ගබඩා කළ නොහැක. එකතු කිරීමෙන් පසු ඉක්මනින් I භාවිතා කළ යුතුය.

    2.සෙරුම් සාම්පල සම්මත ශිල්පීය ක්‍රමවලට අනුව අසංවිධිත ලෙස එකතු කරනු ලැබේ. තාපයෙන් අක්‍රිය කරන ලද සෙරුමය භාවිතා කළ නොහැක. ලිපිඩ, කැළඹිලි සහිත හෝ දූෂිත සෙරුමය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. සෙරුමයේ අංශු ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ. වර්ෂාපතනය පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවලට බලපානු ඇත, එවැනි සාම්පල භාවිතයට පෙර කේන්ද්‍රාපසාරී හෝ පෙරහන් කළ යුතුය.

    3. පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල හෙපටින්, සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් හෝ EDTA ප්‍රතිදේහජනක ප්ලාස්මා විය හැකිය.

    4. සම්මත ශිල්පීය ක්‍රමවලට අනුව සාම්පල එකතු කරන්න. සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සාම්පලය දින 3ක් ශීතකරණයේ 2-8°C උෂ්ණත්වයකදී සහ මාස 3ක් -15°C ට අඩු ක්‍රයෝප්‍රිසර්වේෂන් තත්ත්වයකදී තබා ගත හැක.

    5.සියලුම සාම්පල කැටි-දියවන චක්‍ර වලින් වළකින්න.

    ඇසුරුම් කිරීම

    අපි ගැන

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited යනු වේගවත් රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගොනු කිරීම සඳහා කැපවී පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය සහ විකුණුම් සමස්තයක් ලෙස ඒකාබද්ධ කරන ඉහළ ජීව විද්‍යාත්මක ව්‍යවසායකි.සමාගම තුළ බොහෝ උසස් පර්යේෂණ කාර්ය මණ්ඩලය සහ විකුණුම් කළමනාකරුවන් සිටින අතර, ඔවුන් සියල්ලන්ටම චීනයේ සහ ජාත්‍යන්තර ජෛව ඖෂධ ව්‍යවසායයේ පොහොසත් සේවා පළපුරුද්දක් ඇත.

    සහතික සංදර්ශකය

    dxgrd විසින් තවත්

  • පෙර:
  • ඊළඟ: