නිවසේ පරීක්ෂණය එක් පියවරක් රොටාවෛරස් කාණ්ඩයේ A පරීක්ෂණ කට්ටලය රබර් කිරි RV පරීක්ෂණය IVD ප්‍රතික්‍රියාකාරකය

කෙටි විස්තරය:

මාදිලි අංකය RV සහ AV ඇසුරුම් කිරීම පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්
නම රොටාවෛරස් කාණ්ඩයේ A සහ ඇඩිනෝවෛරස් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය උපකරණ වර්ගීකරණය II පන්තිය
විශේෂාංග ඉහළ සංවේදීතාව සහතිකය CE/ ISO13485
නිදර්ශකය මළපහ රාක්ක ආයු කාලය අවුරුදු දෙකක්
නිරවද්‍යතාවය > 99% තාක්ෂණය රබර් කිරි
ගබඩාව 2′C-30′C වර්ගය ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ


  • පරීක්ෂණ කාලය:විනාඩි 10-15
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්‍යතාවය:99% ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය/පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන පරාමිතීන්

    3.ආර්වී-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB පරීක්ෂණයේ මූලධර්මය සහ ක්‍රියා පටිපාටිය

    මූලධර්මය

    පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපයේ Rotavirus කාණ්ඩයේ A ප්‍රතිදේහජනකයෙන් සහ පාලන කලාපයේ එළු ප්‍රතිදේහජනක IgG ප්‍රතිදේහයෙන් ආලේප කර ඇත. ලේබල් පෑඩ් කල්තියා ප්‍රති-රොටාවෛරස් කාණ්ඩය A සහ හාවා IgG ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තතාවයෙන් ආලේප කර ඇත. ධනාත්මක සාම්පලයක් පරීක්ෂා කරන විට, සාම්පලයේ ඇති RV ප්‍රති-රොටාවෛරස් කාණ්ඩය A ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තතාවය සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ වර්ණදේහයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, සංකීර්ණය අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට ගලා යයි. සංකීර්ණය පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට, එය ප්‍රති-රොටාවෛරස් කාණ්ඩයේ A ආලේපන ප්‍රතිදේහය සමඟ ඒකාබද්ධ වී නව සංකීර්ණයක් සාදයි. එය සෘණ නම්, සාම්පලයේ Rotavirus කාණ්ඩයේ A ප්‍රතිදේහජනකයක් නොමැත, එබැවින් ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ සෑදිය නොහැක, හඳුනාගැනීමේ ප්‍රදේශයේ (T) රතු රේඛාවක් නොමැත. A කාණ්ඩයේ රොටාවෛරසය නියැදියේ තිබේද යන්න නොසලකා, රබර් කිරි ලේබල් කරන ලද මූසික IgG තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයට (C) වර්ණදේහ කර එළු ප්‍රති-මූසික IgG ප්‍රතිදේහය මගින් අල්ලා ගනු ලැබේ. තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) රතු රේඛාවක් දිස්වනු ඇත. රතු රේඛාව යනු ප්‍රමාණවත් සාම්පල තිබේද යන්න සහ වර්ණදේහ ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යද යන්න විනිශ්චය කිරීම සඳහා තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයේ (C) දිස්වන ප්‍රමිතියයි. එය ප්‍රතික්‍රියාකාරක සඳහා අභ්‍යන්තර පාලන ප්‍රමිතියක් ලෙසද භාවිතා කරයි.

    පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය:

    1. රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන් එකතු කළ යුතුය. වාර්තාවලට අනුව, ආමාශ ආන්ත්‍රයිටිස් ඇති රෝගීන්ගේ මළපහ සමඟ රොටාවෛරසය උපරිම ලෙස බැහැර කිරීම රෝගය ආරම්භ වී දින 3-5 කට පසුව සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින 3-13 කට පසුව සිදු වේ. පාචනයෙන් බොහෝ කලකට පසු සාම්පලය එකතු කළහොත්, ධනාත්මක ප්‍රතික්‍රියාව ඇති කිරීමට ප්‍රතිදේහජනක ගණන ප්‍රමාණවත් නොවිය හැකිය.

    2. සාම්පල එකතු කළ යුත්තේ පිරිසිදු, වියලි, ජල ආරක්ෂිත භාජනයක වන අතර එහි ඩිටර්ජන්ට් හෝ කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය අඩංගු නොවේ.

    3. පාචනය නොමැති රෝගීන් සඳහා, එකතු කරන ලද මළ මූත්‍රා සාම්පල ග්‍රෑම් 1-2 ට නොඅඩු විය යුතුය. පාචනය ඇති රෝගීන් සඳහා, මළ මූත්‍රා දියර නම්, කරුණාකර අවම වශයෙන් මළ මූත්‍රා මිලි ලීටර් 1-2 ක් එකතු කරන්න. මළ මූත්‍රාවල රුධිරය හා ශ්ලේෂ්මල ගොඩක් තිබේ නම්, කරුණාකර සාම්පලය නැවත එකතු කරන්න.

    4. සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු වහාම පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ, එසේ නොමැතිනම් ඒවා පැය 6ක් ඇතුළත රසායනාගාරයට යවා 2-8°C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය. සාම්පල පැය 72ක් ඇතුළත පරීක්ෂා කර නොමැති නම්, ඒවා -15°C ට අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය.

    5. පරීක්ෂා කිරීම සඳහා නැවුම් මළපහ භාවිතා කරන්න, සහ තනුක හෝ ආස්රැත ජලය සමඟ මිශ්‍ර කළ මළපහ සාම්පල භාවිතා කරන්න.

    ඇසුරුම් කිරීම

    අපි ගැන

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited යනු වේගවත් රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගොනු කිරීම සඳහා කැපවී පර්යේෂණ සහ සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය සහ විකුණුම් සමස්තයක් ලෙස ඒකාබද්ධ කරන ඉහළ ජීව විද්‍යාත්මක ව්‍යවසායකි.සමාගම තුළ බොහෝ උසස් පර්යේෂණ කාර්ය මණ්ඩලය සහ විකුණුම් කළමනාකරුවන් සිටින අතර, ඔවුන් සියල්ලන්ටම චීනයේ සහ ජාත්‍යන්තර ජෛව ඖෂධ ව්‍යවසායයේ පොහොසත් සේවා පළපුරුද්දක් ඇත.

    සහතික සංදර්ශකය

    dxgrd විසින් තවත්

  • පෙර:
  • ඊළඟ: