ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය)

කෙටි විස්තරය:


  • පරීක්ෂණ කාලය:විනාඩි 10-15
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්‍යතාවය:99% ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය/පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය(ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය)
    අභ්‍යන්තර රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා පමණි

    කරුණාකර භාවිතා කිරීමට පෙර මෙම පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්‍රවේශමෙන් කියවා උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කරන්න. මෙම පැකේජ ඇතුළු කිරීමේ උපදෙස් වලින් යම් අපගමනයන් තිබේ නම් පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවල විශ්වසනීයත්වය සහතික කළ නොහැක.

    අපේක්ෂිත භාවිතය
    ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය) යනු මිනිස් සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මාවේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් (PROG) ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වන ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණයකි, එය ප්‍රොජෙස්ටරෝන් අසාමාන්‍ය ලෙස ආශ්‍රිත රෝග සඳහා සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරයි. සියලුම ධනාත්මක සාම්පල වෙනත් ක්‍රමවේද මගින් තහවුරු කළ යුතුය. මෙම පරීක්ෂණය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.

    සාරාංශය
    ප්‍රොජෙස්ටරෝන් යනු ඔසප් චක්‍රය නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන සහ ගැබ් ගැනීම පවත්වා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය වන වැදගත් හෝමෝනයකි. ඩිම්බ මෝචනයෙන් පසු සෙරුමයේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සාන්ද්‍රණය වේගයෙන් වැඩි විය. එය ස්වාභාවික ඩිම්බ මෝචනය හෝ ඩිම්බ මෝචනය ප්‍රේරණය පිළිබඳ විශ්වාසදායක දර්ශකයකි.

    ක්‍රියා පටිපාටියේ මූලධර්මය
    පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපයේ BSA සහ PROG වල සංයුක්තයෙන් සහ පාලන කලාපයේ එළු ප්‍රති-හාවා IgG ප්‍රතිදේහයෙන් ආලේප කර ඇත. සලකුණු පෑඩ් ප්‍රතිදීප්ත සලකුණු PROG ප්‍රතිදේහයෙන් සහ හාවා IgG මගින් කල්තියා ආලේප කර ඇත. නියැදිය පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ PROG ප්‍රතිදීප්ත සලකුණු කරන ලද PROG ප්‍රතිදේහය සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ වර්ණදේහයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, සංකීර්ණය පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට සංකීර්ණ ප්‍රවාහය, නිදහස් ප්‍රතිදීප්ත සලකුණුකාරකය පටලය මත PROG සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. PROG සාන්ද්‍රණය ප්‍රතිදීප්ත සංඥාව සඳහා සෘණ සහසම්බන්ධයක් වන අතර, නියැදියේ PROG සාන්ද්‍රණය ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් හඳුනාගත හැකිය.

    සපයන ලද ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ද්‍රව්‍ය
    25T පැකේජ සංරචක:

    25T වියළන ද්‍රව්‍යයක් සහිත තීරු මල්ලකින් ආවරණය කර ඇති තනි තනිව පරීක්ෂණ කාඩ්පත
    සාම්පල තනුක 25T
    පැකේජ ඇතුළු කිරීම 1

    අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය නමුත් සපයා නැත
    සාම්පල එකතු කිරීමේ බහාලුම, ටයිමරය

    සාම්පල එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම
    1. පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල සෙරුමය, හෙපටින් ප්‍රතිදේහජනක ප්ලාස්මාව හෝ EDTA ප්‍රතිදේහජනක ප්ලාස්මාව විය හැකිය.

    2. සම්මත ශිල්පීය ක්‍රමවලට අනුව සාම්පල එකතු කරන්න. සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සාම්පලය දින 7ක් ශීතකරණයේ 2-8°C උෂ්ණත්වයකදී සහ මාස 6ක් -15°C ට අඩු ක්‍රයෝප්‍රිසර්වේෂන් තත්ත්වයෙන් තබා ගත හැක.
    3.All සාම්පල කැටි-දියවන චක්‍ර වළක්වා ගන්න.

    පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
    පරීක්ෂා කිරීමට පෙර කරුණාකර උපකරණ මෙහෙයුම් අත්පොත සහ පැකේජ ඇතුළු කිරීම කියවන්න.

    1. සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයට පසෙකට දමන්න.
    2 අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය (WIZ-A101) විවෘත කර, උපකරණයේ මෙහෙයුම් ක්‍රමයට අනුව ගිණුම් මුරපදය ඇතුළත් කර, හඳුනාගැනීමේ අතුරුමුහුණත ඇතුළු කරන්න.
    3. පරීක්ෂණ අයිතමය තහවුරු කිරීම සඳහා දන්තකරණ කේතය පරිලෝකනය කරන්න.
    4. තීරු බෑගයෙන් පරීක්ෂණ කාඩ්පත ඉවතට ගන්න.
    5. පරීක්ෂණ කාඩ්පත කාඩ් පතට ඇතුළු කර, QR කේතය පරිලෝකනය කර, පරීක්ෂණ අයිතමය තීරණය කරන්න.
    6. සාම්පල තනුක ද්‍රාවණයට 20μL සීරම් හෝ ප්ලාස්මා සාම්පලයක් එකතු කර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න..
    7. කාඩ්පතේ ළිඳ සාම්පල කිරීමට 80μL සාම්පල ද්‍රාවණයක් එක් කරන්න.
    8. "සම්මත පරීක්ෂණය" බොත්තම ක්ලික් කරන්න, මිනිත්තු 10 කට පසු, උපකරණය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණ කාඩ්පත හඳුනා ගනී, එයට උපකරණයේ සංදර්ශක තිරයෙන් ප්‍රතිඵල කියවිය හැකි අතර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පටිගත කරන්න/මුද්‍රණය කරන්න.
    9. අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ (WIZ-A101) උපදෙස් බලන්න.

    පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල සහ අර්ථ නිරූපණය

    අදියර

    පරාසය(ng/mL)

    පිරිමි

    0.1-0.9

    ගැහැණු

    ෆෝලික්යුලර් අවධිය/ඩිම්බකෝෂ කාලය

    0.3-1.5

    ලුටීයල් අවධිය

    5.2-18.5

    ආර්තවහරණය

    0.8 0.8 ශ්‍රේණිය

    .ඉහත දත්ත PROG ප්‍රතික්‍රියාකාරක පරීක්ෂණයක ප්‍රතිඵලයක් වන අතර, සෑම රසායනාගාරයක්ම මෙම කලාපයේ ජනගහනයට සුදුසු PROG හඳුනාගැනීමේ අගයන් පරාසයක් ස්ථාපිත කළ යුතු බවට යෝජනා කෙරේ. ඉහත ප්‍රතිඵල යොමු කිරීම සඳහා පමණි.
    .මෙම ක්‍රමයේ ප්‍රතිඵල අදාළ වන්නේ මෙම ක්‍රමයේ ස්ථාපිත කර ඇති යොමු පරාසයන්ට පමණක් වන අතර, අනෙකුත් ක්‍රම සමඟ සෘජු සංසන්දනාත්මක බවක් නොමැත.
    .තාක්ෂණික හේතූන්, මෙහෙයුම් දෝෂ සහ අනෙකුත් නියැදි සාධක ඇතුළුව හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵලවල දෝෂ ඇති කිරීමට අනෙකුත් සාධක ද හේතු විය හැක.

    ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය
    1. කට්ටලය නිෂ්පාදිත දින සිට මාස 18 ක ආයු කාලයක් පවතී. භාවිතයට නොගත් කට්ටල 2-30°C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න. කැටි නොකරන්න. කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ඉක්මවා භාවිතා නොකරන්න.

    2. පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමට සූදානම් වන තුරු මුද්‍රා තැබූ මල්ල විවෘත නොකරන්න, හැකි ඉක්මනින් මිනිත්තු 60ක් ඇතුළත අවශ්‍ය පරිසරය යටතේ (උෂ්ණත්වය 2-35℃, ආර්ද්‍රතාවය 40-90%) තනි භාවිත පරීක්ෂණය භාවිතා කිරීමට යෝජනා කෙරේ.
    3 නියැදි තනුකකාරකය විවෘත කළ වහාම භාවිතා වේ.

    අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාවන්
    .කට්ටලය මුද්‍රා තබා තෙතමනයෙන් ආරක්ෂා කළ යුතුය.

    .සියලුම ධනාත්මක නිදර්ශක වෙනත් ක්‍රමවේද මගින් වලංගු කළ යුතුය.
    .සියලුම නිදර්ශක විභව දූෂක ලෙස සැලකිය යුතුය.
    කල් ඉකුත් වූ ප්‍රතික්‍රියාකාරක භාවිතා නොකරන්න.
    .විවිධ කැබලි අංක සහිත කට්ටල අතර ප්‍රතික්‍රියාකාරක හුවමාරු නොකරන්න..
    .පරීක්ෂණ කාඩ්පත් සහ ඉවත දැමිය හැකි උපාංග නැවත භාවිතා නොකරන්න.
    .වැරදි ලෙස ක්‍රියා කිරීම, අධික හෝ කුඩා සාම්පල ප්‍රතිඵල අපගමනයන්ට හේතු විය හැක.

    Lඅනුකරණය
    .මූසික ප්‍රතිදේහ භාවිතා කරන ඕනෑම විශ්ලේෂණයක් මෙන්, නිදර්ශකයේ මානව මූසික විරෝධී ප්‍රතිදේහ (HAMA) මගින් ඇඟිලි ගැසීමේ හැකියාව පවතී. රෝග විනිශ්චය හෝ ප්‍රතිකාර සඳහා මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සූදානම ලබා ගත් රෝගීන්ගෙන් ලබාගත් නිදර්ශකවල HAMA අඩංගු විය හැකිය. එවැනි නිදර්ශකවල ව්‍යාජ ධනාත්මක හෝ ව්‍යාජ සෘණාත්මක ප්‍රතිඵල ඇති කළ හැකිය.

    .මෙම පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය සායනික යොමු කිරීම සඳහා පමණි, සායනික රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා එකම පදනම ලෙස සේවය නොකළ යුතුය, රෝගීන්ගේ සායනික කළමනාකරණය එහි රෝග ලක්ෂණ, වෛද්‍ය ඉතිහාසය, අනෙකුත් රසායනාගාර පරීක්ෂණ, ප්‍රතිකාර ප්‍රතිචාරය, වසංගත රෝග විද්‍යාව සහ වෙනත් තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව පුළුල් සලකා බැලීමක් කළ යුතුය.
    .මෙම ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතා කරනු ලබන්නේ සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා පරීක්ෂණ සඳහා පමණි. ලවණ සහ මුත්‍රා වැනි අනෙකුත් සාම්පල සඳහා භාවිතා කරන විට එය නිවැරදි ප්‍රතිඵල ලබා නොගත හැකිය.

    කාර්ය සාධන ලක්ෂණ

    රේඛීයතාව 0.5ng/mL සිට 50ng/mL දක්වා සාපේක්ෂ අපගමනය:-15% සිට +15% දක්වා.
    රේඛීය සහසම්බන්ධතා සංගුණකය:(r)≥0.9900
    නිරවද්‍යතාවය ප්‍රතිසාධන අනුපාතය 85% - 115% අතර විය යුතුය.
    පුනරාවර්තන හැකියාව CV≤15%
    විශේෂත්වය(පරීක්ෂා කරන ලද මැදිහත්වීමේ ද්‍රව්‍ය කිසිවක් විශ්ලේෂණයට බාධා නොකළේය)

    මැදිහත්කරු

    බාධාකාරී සාන්ද්‍රණය

    E2

    500ng/මිලිලීටර්

    T

    500ng/මිලිලීටර්

    කොරි

    500ng/මිලිලීටර්

    E3

    100ng/මිලිලීටර්

    17β-E2

    100ng/මිලිලීටර්

    Rබලපෑම්
    1. හැන්සන් ජේඑච්, සහ තවත් අය. මියුරීන් මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ-පාදක ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණ සමඟ හමා මැදිහත්වීම[ජේ]. ජේ ඔෆ් ක්ලින් ඉමියුනොඇසේ, 1993,16:294-299.

    2. ලෙවින්සන් එස්එස්. හීටරොෆිලික් ප්‍රතිදේහවල ස්වභාවය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණ මැදිහත්වීමේ කාර්යභාරය[ජේ]. ජේ ඔෆ් ක්ලින් ඉමියුනොඇසේ, 1992,15:108-114.

    භාවිතා කරන සංකේත සඳහා යතුර:

     ටී 11-1 විට්‍රෝ රෝග විනිශ්චය වෛද්‍ය උපකරණය
     ටීටී-2 නිෂ්පාදක
     ටීටී-71 2-30℃ දී ගබඩා කරන්න
     ටීටී-3 කල්පිරෙන දිනය
     ටීටී-4 නැවත භාවිතා නොකරන්න
     ටීටී-5 අවධානයට
     ටීටී-6 භාවිතය සඳහා උපදෙස් බලන්න

    ෂියාමෙන් විස් බයෝටෙක් CO.,LTD
    ලිපිනය: 3-4 මහල, අංක 16 ගොඩනැගිල්ල, ජෛව වෛද්‍ය වැඩමුළුව, 2030 වෙන්ජියාඕ බටහිර පාර, හයිකැං දිස්ත්‍රික්කය, 361026, ෂියාමන්, චීනය
    දුරකථන:+86-592-6808278
    ෆැක්ස්:+86-592-6808279


  • පෙර:
  • ඊළඟ: