ප්රොකල්සිටොනින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
හෘද ට්රොපොනින් I ∕ක්රියේටීන් කයිනේස් හි අයිසොඑන්සයිම් MB ∕මයෝග්ලොබින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්යාත්මක විශ්ලේෂණය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
මාදිලි අංකය | සීටීඑන්අයි/සීකේ-එම්බී/එම්වයිඕ | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
නම | හෘද ට්රොපොනින් I ∕ක්රියේටීන් කයිනේස් හි අයිසොඑන්සයිම් MB ∕මයෝග්ලොබින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
නිරවද්යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
ක්රමවේදය | ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය හෘද රෝග වල හෘදයාබාධ තුවාල සලකුණු වල සාන්ද්රණය in vitro ප්රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදාළ වේ.
මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලයේ ට්රොපොනින් I, ක්රියේටීන් කයිනේසීන් සහ මයෝග්ලොබින් වල අයිසොඑන්සයිම් MB, සහ
එය හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා සුදුසු වේ. මෙම කට්ටලය හෘද ට්රොපොනින් I හි පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පමණක් සපයයි,
ක්රියේටීන් කයිනේසීන් සහ මයෝග්ලොබින් වල අයිසොඑන්සයිම MB, සහ ලබාගත් ප්රතිඵල අනෙකුත් ඒවා සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ යුතුය
විශ්ලේෂණය සඳහා සායනික තොරතුරු. එය සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
1 යි | ප්රතික්රියාකාරකය භාවිතා කිරීමට පෙර, පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්රවේශමෙන් කියවා මෙහෙයුම් ක්රියා පටිපාටි පිළිබඳව ඔබව හුරු කර ගන්න. |
2 | WIZ-A101 අතේ ගෙන යා හැකි ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ සම්මත පරීක්ෂණ මාදිලිය තෝරන්න |
3 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්රතික්රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
4 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
5 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
6 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; කට්ටලයට අදාළ පරාමිතීන් උපකරණයට ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
7 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
8 | ස්ථාවර තොරතුරු මත සාම්පල තනුක ඉවත් කර, 80μL සීරම්/ප්ලාස්මා/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය එකතු කර හොඳින් මිශ්ර කරන්න; |
9 | ඉහත සඳහන් හොඳින් මිශ්ර කළ ද්රාවණය 80µL පරීක්ෂණ උපාංගයේ ළිඳට එක් කරන්න; |
10 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණතේ ස්වයංක්රීයව දර්ශනය වේ. |
11 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
12 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
සටහන: හරස් දූෂණය වළක්වා ගැනීම සඳහා සෑම සාම්පලයක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් පයිප්ප කළ යුතුය.

උසස් බව
පරීක්ෂණ කාලය: මිනිත්තු 10-15
ගබඩා කිරීම: 2-30℃/36-86℉
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්යාත්මක විශ්ලේෂණය
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්රියාකාරිත්වය
• එකවර පරීක්ෂණ 3ක්, කාලය ඉතිරි කිරීම.
• ඉහළ නිරවද්යතාවය


සායනික කාර්ය සාධනය
සායනික සාම්පල 150 ක් එකතු කිරීමෙන් මෙම නිෂ්පාදනයේ සායනික ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කෙරේ.
a) cTnI අයිතමය සම්බන්ධයෙන්, යොමු ප්රතික්රියාකාරකයක් ලෙස භාවිතා කරන අනුරූප අලෙවි කරන ලද රසායනික දීප්ති විශ්ලේෂණයේ කට්ටලය,
හඳුනාගැනීමේ ප්රතිඵල සංසන්දනය කර ඇති අතර ඒවායේ සංසන්දනාත්මක බව රේඛීය ප්රතිගමනය හරහා අධ්යයනය කර ඇති අතර,
පරීක්ෂණ දෙකෙහි සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් Y=0.975X+0.074 සහ R=0.9854 වේ;
b) CK-MB අයිතමය සම්බන්ධයෙන්, යොමුවක් ලෙස භාවිතා කරන විද්යුත් රසායනික දීප්තිය විශ්ලේෂණය කිරීමේ අනුරූප අලෙවි කරන ලද කට්ටලය
ප්රතික්රියාකාරක, හඳුනාගැනීමේ ප්රතිඵල සංසන්දනය කර ඇති අතර ඒවායේ සංසන්දනය රේඛීය හරහා අධ්යයනය කර ඇත.
ප්රතිගමනය සහ සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් Y=0.915X+0.242 සහ R=0.9885 වේ.
ඇ) MYO අයිතමය සම්බන්ධයෙන්, යොමුවක් ලෙස භාවිතා කරන කාල-විසඳන ලද ෆ්ලෝරයිඩ් ප්රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණවල අනුරූප අලෙවි කරන ලද කට්ටලය
ප්රතික්රියාකාරක, හඳුනාගැනීමේ ප්රතිඵල සංසන්දනය කර ඇති අතර ඒවායේ සංසන්දනය රේඛීය හරහා අධ්යයනය කර ඇත.
ප්රතිගමනය සහ සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙළින් y=0.989x+2.759 සහ R=0.9897 වේ.
ඔබ මේවාටද කැමති විය හැකිය: