මයිකොප්ලාස්මා නිමෝනියා කොලොයිඩල් රන් සඳහා IgM ප්රතිදේහ සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
මයිකොප්ලාස්මා නිමෝනියා කොලොයිඩල් රන් සඳහා IgM ප්රතිදේහ සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
මාදිලි අංකය | MP-IgM | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
නම | මයිකොප්ලාස්මා නිමෝනියා කොලොයිඩල් රන් සඳහා IgM ප්රතිදේහ සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | I පන්තිය |
විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
නිරවද්යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
ක්රමවේදය | කොලොයිඩල් රත්තරන් | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
1 යි | ඇලුමිනියම් තීරු බෑගයෙන් පරීක්ෂණ උපාංගය පිටතට ගෙන, පැතලි මේසයක් මත තබා නියැදිය නිසි ලෙස සලකුණු කරන්න. |
2 | සාම්පල සිදුරට සීරම් හෝ ප්ලාස්මා සාම්පල 10uL ක් හෝ සම්පූර්ණ රුධිරය 20uL ක් එකතු කර, සාම්පල තනුක කාරකය 100uL (බිංදු 2-3 ක් පමණ) එකතු කර කාලය ආරම්භ කරන්න. |
3 යි | ප්රතිඵලය විනාඩි 10-15ක් ඇතුළත කියවිය යුතුය. මිනිත්තු 15කට පසු පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය අවලංගු වනු ඇත. |
සටහන: හරස් දූෂණය වළක්වා ගැනීම සඳහා සෑම සාම්පලයක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් පයිප්ප කළ යුතුය.
භාවිතය අදහස් කරන්න
මෙම කට්ටලය මිනිසුන් තුළ මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාවට එරෙහිව IgM ප්රතිදේහයේ අන්තර්ගතය in vitro ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදහස් කෙරේ.සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලයක් වන අතර මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියා ආසාදනය සඳහා සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරයි. මෙයමයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාවට එරෙහිව IgM ප්රතිදේහයේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පමණක් කට්ටලය මඟින් සපයනු ලබන අතර, ලබාගත් ප්රතිඵලය වනුයේඅනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කර ඇත. මෙම කට්ටලය සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයන් සඳහා වේ.

සාරාංශය
මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව ඉතා සුලභ වේ. එය වාතය හරහා මුඛයෙන් සහ නාසයෙන් පිටවන ස්රාවයන් මගින් පැතිරෙන අතර, වරින් වර හෝ කුඩා පරිමාණයේ වසංගත ඇති කරයි. මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියා ආසාදනය දින 14 ~ 21 ක පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලයක් ඇත, බොහෝ විටසෙමින් ඉදිරියට යන අතර, 1/3~1/2 පමණ රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වන අතර X-කිරණ ෆ්ලෝරොස්කොපි මගින් පමණක් හඳුනාගත හැකිය. ආසාදනය සාමාන්යයෙන් ෆරින්ගයිටිස්, ට්රැකියෝබ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව, මිරින්ගයිටිස් ආදියෙන් ප්රකාශ වන අතර, නියුමෝනියාව ලෙසදරුණුතම. මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාවේ සෙරොජිකල් පරීක්ෂණ ක්රමය, ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිදීප්ත පරීක්ෂණය (IF), ELISA, වක්ර රුධිර එකතු කිරීමේ පරීක්ෂණය සහ නිෂ්ක්රීය එකතු කිරීමේ පරීක්ෂණය සමඟ ඒකාබද්ධව, මුල් IgM සඳහා රෝග විනිශ්චය කිරීමේ වැදගත්කමක් ඇත.ප්රතිදේහ වැඩිවීම හෝ ප්රතිසාධන අවධිය IgG ප්රතිදේහය.
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්රියාකාරිත්වය
• කර්මාන්තශාලා සෘජු මිල
• ප්රතිඵල කියවීම සඳහා අමතර යන්ත්රයක් අවශ්ය නොවේ.


ප්රතිඵල කියවීම
WIZ BIOTECH ප්රතිකාරක පරීක්ෂණය පාලන ප්රතිකාරක සමඟ සංසන්දනය කරනු ලැබේ:
wiz හි පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය | යොමු ප්රතික්රියාකාරකවල පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය | ධනාත්මක අහඹු සිදුවීම් අනුපාතය:99.16% (95%CI95.39%~99.85%)සෘණ අහඹු සිදුවීම් අනුපාතය: 100%(95%CI98.03%~99.77%) මුළු අනුකූලතා අනුපාතය: 99.628% (95%CI98.2%~99.942%) | ||
ධනාත්මක | සෘණ | සමස්ත | ||
ධනාත්මක | 118 යි | 0 | 118 යි | |
සෘණ | 1 | 191 (අවුරුදු 191) | 192 (ස්පාඤ්ඤය) | |
සමස්ත | 119 (අවුරුදු 119) | 191 (අවුරුදු 191) | 310 (අංක 310) |
ඔබ මේවාටද කැමති විය හැකිය: