තයිරොයිඩ් පෙරොක්සිඩේස් ප්‍රතිදේහ සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | TPO-IgG/IgM | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
| නම | තයිරොයිඩ් පෙරොක්සිඩේස් ප්‍රතිදේහ සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්‍යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්‍රමවේදය | ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
සාරාංශය
තයිරොයිඩ්-විශේෂිත පෙරොක්සිඩේස් (TPO) එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් තුළ සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර, එහිදී එය එහි ස්වදේශික තත්වයට නැවී තයිරොසයිට් වල අග්‍ර ප්ලාස්මා පටලයට ප්‍රවාහනය කිරීමට පෙර හර ග්ලයිකෝසයිලේෂණයට භාජනය වේ. තයිරොග්ලොබියුලින් (Tg) සමඟ සහයෝගීතාවයෙන්, තයිරොයිඩ්-විශේෂිත පෙරොක්සිඩේස් (TPO) L-ටයිරොසීන් අයඩිනීකරණය කිරීමේදී සහ T4, T3 සහ rT3 තයිරොයිඩ් හෝමෝන සෑදීම සඳහා ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මොනෝ- සහ ඩයෝඩොටයිරොසීන් රසායනිකව සම්බන්ධ කිරීමේදී අත්‍යවශ්‍ය කාර්යයක් ඉටු කරයි. TPO යනු විභව ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහජනකයකි. TPO සඳහා ප්‍රතිදේහවල ඉහළ සෙරුමය ටයිටර් කිහිපයක් f හි දක්නට ලැබේ.ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය නිසා ඇතිවන තයිරොයිඩයිටිස් රෝග.
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්‍රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය
• කර්මාන්තශාලා සෘජු මිල
• ප්‍රතිඵල කියවීම සඳහා යන්ත්‍රයක් අවශ්‍යයි
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය, සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා සාම්පලයේ තයිරොයිඩ් පෙරොක්සිඩේස් (TPO-Ab) සඳහා ප්‍රතිදේහය ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදාළ වන අතර එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩ් රෝග සඳහා සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා සුදුසු වේ. මෙම කට්ටලය තයිරොයිඩ් පෙරොක්සිඩේස් (TPO-Ab) සඳහා ප්‍රතිදේහයේ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පමණක් සපයන අතර, ලබාගත් ප්‍රතිඵල විශ්ලේෂණය සඳහා අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ යුතුය. එය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
| 1 යි | අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයක් භාවිතා කිරීම |
| 2 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
| 3 යි | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
| 4 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
| 5 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; උපකරණයට අදාළ පරාමිතීන් ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, එවිට මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 6 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 7 | ස්ථාවර තොරතුරු තිබේ නම් නියැදිය එකතු කිරීමට පටන් ගන්න:පියවර 1:සාම්පල තනුක ඉවත් කර, සීරම්/ප්ලාස්මා/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය 80µL එකතු කර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න. පියවර 2: ඉහත මිශ්‍ර ද්‍රාවණයෙන් 80µL පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි සිදුරට එක් කරන්න. පියවර 3:සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණතේ ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 8 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරුමුහුණතෙහි ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 9 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 10 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
කර්මාන්ත ශාලාව
ප්රදර්ශනය
