Calprotectin සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (Colloidal Gold).

කෙටි විස්තරය:


  • පරීක්ෂණ කාලය:10-15 විනාඩි
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්යතාව:99%ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය / පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    රෝග විනිශ්චය කට්ටලය(කොලොයිඩල් රන්)Calprotectin සඳහා
    in vitro diagnostic භාවිතය සඳහා පමණි

    භාවිතයට පෙර කරුණාකර මෙම පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්රවේශමෙන් කියවා උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කරන්න. මෙම පැකේජ ඇතුළු කිරීමේ උපදෙස් වලින් යම් අපගමනය තිබේ නම්, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවල විශ්වසනීයත්වය සහතික කළ නොහැක.

    භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ
    කැල්ප්‍රොටෙක්ටින් (cal) සඳහා වන රෝග විනිශ්චය කට්ටලය යනු ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග සඳහා වැදගත් අමතර රෝග විනිශ්චය අගයක් ඇති මිනිස් මළ මූත්‍රාවලින් කැලරි අර්ධ ප්‍රමාණාත්මකව නිර්ණය කිරීම සඳහා වන කොලොයිඩල් රන් ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි. මෙම පරීක්ෂණය තිරගත කිරීමේ ප්රතික්රියාකාරකයකි. සියලුම ධනාත්මක සාම්පල වෙනත් ක්‍රමවේද මගින් තහවුරු කළ යුතුය. මෙම පරීක්ෂණය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. මේ අතර, මෙම පරීක්ෂණය IVD සඳහා භාවිතා වේ, අමතර උපකරණ අවශ්ය නොවේ.

    සාරාංශය
    Cal යනු එම්ආර්පී 8 සහ එම්ආර්පී 14 වලින් සමන්විත විෂම විෂමයක් වේ. එය නියුට්‍රොෆිල්ස් සයිටොප්ලාස්මයේ පවතින අතර ඒක න්‍යෂ්ටික සෛල පටල මත ප්‍රකාශ වේ. Cal යනු උග්‍ර අවධිය ප්‍රෝටීන වේ, එය මිනිස් මළපහ තුළ සතියක් පමණ හොඳින් ස්ථායී අවධියක් ඇත, එය ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග සලකුණක් ලෙස තීරණය වේ. කට්ටලය සරල, දෘශ්‍ය අර්ධ ගුණාත්මක පරීක්ෂණයක් වන අතර එය මිනිස් අසූචි වල කැල් හඳුනා ගනී, එයට ඉහළ හඳුනාගැනීමේ සංවේදීතාවයක් සහ ප්‍රබල විශේෂත්වයක් ඇත. ඉහළ නිශ්චිත ද්විත්ව ප්‍රතිදේහ සැන්ඩ්විච් ප්‍රතික්‍රියා මූලධර්මය සහ රන් ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණ විශ්ලේෂණ තාක්‍ෂණය මත පදනම් වූ පරීක්ෂණය මිනිත්තු 15 ක් ඇතුළත ප්‍රතිඵලයක් ලබා දිය හැකිය.

    ක්රියා පටිපාටියේ මූලධර්මය
    තීරුවේ පරීක්ෂණ කලාපයේ ප්‍රති-කැල් ආලේපන McAb සහ පාලන කලාපයේ එළු-හාවා-විරෝධී IgG ප්‍රතිදේහ ඇත, එය කල්තියා පටල වර්ණදේහයට සවි කර ඇත. ලේබල් පෑඩය කල්තියා ප්‍රති cal McAb ලෙස ලේබල් කරන ලද colloidal Gold සහ colloidal Gold ලේබල් කළ හාවා IgG ප්‍රතිදේහ මගින් ආලේප කර ඇත. ධනාත්මක නියැදිය පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ ඇති කැල් ප්‍රති-cal McAb ලෙස ලේබල් කරන ලද කොලොයිඩල් රත්‍රන් සමඟ එකතු වී ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණයක් සාදයි, එය පරීක්ෂණ තීරුව දිගේ සංක්‍රමණය වීමට ඉඩ සලසන බැවින්, cal conjugate සංකීර්ණය පටලය සහ ආකෘතිය මත ප්‍රති-cal ආලේපන McAb මගින් ග්‍රහණය කර ගනී. "anti cal coating McAb-cal-colloidal gold labeled anti cal McAb" සංකීර්ණය, පරීක්ෂණ කලාපයේ වර්ණවත් පරීක්ෂණ පටියක් දර්ශනය විය. වර්ණ තීව්‍රතාවය කැලරි අන්තර්ගතය සමඟ ධනාත්මකව සම්බන්ධ වේ. සෘණ සාම්පලයක් කොලොයිඩල් රන් සංයුජ කැල් සංකීර්ණයක් නොමැති වීම හේතුවෙන් පරීක්ෂණ කලාපයක් නිපදවන්නේ නැත. නියැදියේ cal තිබුණත් නැතත්, ගුණාත්මක අභ්‍යන්තර ව්‍යවසාය ප්‍රමිතීන් ලෙස සලකනු ලබන විමර්ශන කලාපයේ සහ තත්ත්ව පාලන කලාපයේ රතු ඉරි දිස්වේ.

    ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ද්‍රව්‍ය සපයනු ලැබේ
    25T පැකේජ සංරචක

    .පරීක්‍ෂණ කාඩ්පත තනි තනිව වියළන ද්‍රව්‍යයක් සහිත තීරු
    .නියැදි තනුක: අමුද්‍රව්‍ය 20mM pH7.4PBS වේ
    .Dispette
    .පැකේජ ඇතුළු කිරීම

    ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත

    නියැදි එකතු කිරීමේ කන්ටේනරය, ටයිමරය

    නියැදි එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම
    නැවුම් මළ සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි පිරිසිදු බහාලුමක් භාවිතා කරන්න, සහ වහාම පරීක්ෂා කරන්න. වහාම පරීක්ෂා කළ නොහැකි නම්, කරුණාකර 2-8 ° C පැය 12 ක් හෝ අඩු -15 ° C දී මාස 4 ක් ගබඩා කරන්න.

    පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
    1. නියැදි සැරයටිය පිටතට ගෙන, මළ සාම්පලයට ඇතුළු කර, පසුව නියැදි සැරයටිය නැවත දමා, තදින් ඉස්කුරුප්පු කර හොඳින් සොලවන්න, ක්‍රියාව 3 වතාවක් නැවත කරන්න. නැතහොත් නියැදීම භාවිතා කර 50mg පමණ අසූචි සාම්පලයක් තෝරාගෙන, සාම්පල තනුක සහිත මළ මූත්‍රා නියැදි නලයකට දමා තදින් ඉස්කුරුප්පු කරන්න.

    2. ඉවත දැමිය හැකි පයිපෙට් සාම්පල භාවිතා කරන්න, පාචන රෝගියාගෙන් තුනී මළ මූත්‍රා සාම්පලයක් ලබා ගන්න, ඉන්පසු බිංදු 3 ක් (uL 100 ක් පමණ) මල නියැදි බටයට එකතු කර හොඳින් සොලවා පසෙකට දමන්න.
    3. තීරු බෑගයෙන් පරීක්ෂණ කාඩ්පත පිටතට ගෙන එය මට්ටමේ මේසය මත තබා එය සලකුණු කරන්න.
    4.නියැදි නළයෙන් තොප්පිය ඉවත් කර පළමු බිංදු දෙක තනුක කළ නියැදිය ඉවතලන්න, බිංදු 3ක් (100uL පමණ) එකතු කරන්න, බුබුල තනුක නොකළ සාම්පල සිරස් අතට සහ සපයා ඇති ඩිස්පෙට් සහිත කාඩ්පතේ නියැදි ළිඳට සෙමින් සෙමින්, වේලාව ආරම්භ කරන්න.
    5. ප්රතිඵලය විනාඩි 10-15 ක් ඇතුළත කියවිය යුතු අතර, එය විනාඩි 15 කට පසුව අවලංගු වේ.
    d1

    පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සහ අර්ථ නිරූපණය

      පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අර්ථකථනය
    රතු සමුද්දේශ කලාපය සහ රතු පාලන පටිය R කලාපයේ සහ C කලාපයේ දිස් වේ, රතු නැතT කලාපයේ පරීක්ෂණ කලාපය. එයින් අදහස් වන්නේ මානව ෆේස්කල්ප්‍රොටෙක්ටින් වල අන්තර්ගතය 15μg/g ට අඩු වන අතර එය aසාමාන්ය මට්ටම.
    රතු සමුද්දේශ කලාපය සහ රතු පාලන පටිය R කලාපයේ සහ C කලාපයේ දිස්වේ, සහරතු සමුද්දේශ කලාපයේ වර්ණය වඩා තද පැහැයක් ගනීරතු පරීක්ෂණ පටිය. මිනිස් මළ කැල්ප්‍රොටෙක්ටින් වල අන්තර්ගතය 15μg/g සහ 60μg/g අතර වේ. එහෙම වෙන්න ඇතිසාමාන්ය මට්ටමින්, හෝ අවදානමක් තිබිය හැකකෝපයට පත් බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය.
    රතු සමුද්දේශ කලාපය සහ රතු පාලන පටිය R කලාපයේ සහ C කලාපයේ දිස්වේ, සහරතු සමුද්දේශ කලාපයේ වර්ණය සමාන වේරතු පරීක්ෂණ පටිය. මිනිස් මල කැල්ප්‍රොටෙක්ටින් වල අන්තර්ගතය 60μg/g වන අතර එහි පැවැත්මේ අවදානමක් ඇත.ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝගය.
    රතු සමුද්දේශ කලාපය සහ රතු පාලන පටිය R කලාපයේ සහ C කලාපයේ දිස්වේ, සහරතු පරීක්ෂණ තීරුවේ වර්ණය රතු පැහැයට වඩා තද පැහැයක් ගනීයොමු කලාපය. එය පෙන්නුම් කරන්නේ මානව ෆේස්කල්ප්‍රොටෙක්ටින් වල අන්තර්ගතය 60μg/g ට වඩා වැඩි බවයි.ගිනි අවුලුවන බඩවැල්වල පැවැත්මේ අවදානම වේරෝගය.
    රතු සමුද්දේශ කලාපය සහ රතු පාලන පටිය නොපෙනේ නම් හෝ එකක් පමණක් දුටුවේ නම්, පරීක්ෂණය වේවලංගු නොවන ලෙස සැලකේ. නව පරීක්ෂණ කාඩ්පතක් භාවිතයෙන් පරීක්ෂණය නැවත කරන්න.

    y
    ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය
    කට්ටලය නිෂ්පාදනය කළ දින සිට මාස 24 ක ආයු කාලයක් පවතී. භාවිතයට නොගත් කට්ටල 2-30 ° C දී ගබඩා කරන්න. ඔබ පරීක්ෂණයක් කිරීමට සූදානම් වන තෙක් මුද්රා තැබූ මල්ල විවෘත නොකරන්න.

    අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව
    1. කට්ටලය මුද්රා තබා තෙතමනයට එරෙහිව ආරක්ෂා කළ යුතුය1.

    2.පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ඉතා දිගු හෝ නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවන සාම්පල භාවිතා නොකරන්න
    3. මල සාම්පල අධික වීම හෝ ඝනකම නිසා තනුක කළ සාම්පල අපවිත්‍ර පරීක්ෂණ කාඩ්පතක් බවට පත් කළ හැක, කරුණාකර තනුක කළ නියැදිය කේන්ද්‍රාපසාරී කර අධි ප්‍රවාහය පරීක්‍ෂණය සඳහා ගන්න.
    4. වැරදි ලෙස ක්‍රියා කිරීම, අධික හෝ කුඩා නියැදිය ප්‍රතිඵල අපගමනයට හේතු විය හැක.

    සීමාව
    1.මෙම පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය සායනික යොමුව සඳහා පමණක් වන අතර, සායනික රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා එකම පදනම ලෙස ක්‍රියා නොකළ යුතුය, රෝගීන්ගේ සායනික කළමනාකරණය එහි රෝග ලක්ෂණ, වෛද්‍ය ඉතිහාසය, වෙනත් රසායනාගාර පරීක්ෂණ, ප්‍රතිකාර ප්‍රතිචාරය, වසංගතවේදය සහ වෙනත් දේ සමඟ ඒකාබද්ධව පුළුල් ලෙස සලකා බැලිය යුතුය. තොරතුරු2.

    2.මෙම ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතා කරනුයේ මලපහ පරීක්ෂණ සඳහා පමණි. කෙල සහ මුත්‍රා වැනි වෙනත් සාම්පල සඳහා භාවිතා කරන විට එය නිවැරදි ප්‍රතිඵලයක් ලබා නොගත හැක.

    යොමු කිරීම්
    [1] ජාතික සායනික පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටි (තුන්වන සංස්කරණය, 2006). අමාත්‍යාංශය සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව.

    [2] in vitro රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලියාපදිංචිය පරිපාලනය සඳහා වූ ක්‍රියාමාර්ග. චීන ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය, අංක. 5 නියෝගය, 2014-07-30.
    භාවිතා කරන සංකේත සඳහා යතුර:

     t11-1 In Vitro Diagnostic Medical Device
     tt-2 නිෂ්පාදකයා
     tt-71 2-30℃ ගබඩා කරන්න
     tt-3 කල්පිරෙන දිනය
     tt-4 නැවත භාවිතා නොකරන්න
     tt-5 අවවාදයයි
     tt-6 භාවිතය සඳහා උපදෙස් බලන්න

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    ලිපිනය: 3-4 මහල, NO.16 ගොඩනැගිල්ල, ජීව-වෛද්‍ය වැඩමුළුව, 2030 Wengjiao බටහිර පාර, Haicang දිස්ත්‍රික්කය, 361026, Xiamen, චීනය
    දුරකථන:+86-592-6808278
    ෆැක්ස්:+86-592-6808279


  • පෙර:
  • ඊළඟ: