දියවැඩියා කළමනාකරණය ඉන්සියුලින් රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ඉන්සියුලින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ක්‍රමවේදය: ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | අයිඑන්එස් | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
| නම | ඉන්සියුලින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | පන්තිය II |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්‍යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්‍රමවේදය | ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
උසස් බව
පරීක්ෂණ කාලය: මිනිත්තු 10-15
ගබඩා කිරීම: 2-30℃/36-86℉
ක්‍රමවේදය: ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය අග්න්‍යාශයික-අයිලට් β-සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය ඇගයීම සඳහා මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල ඉන්සියුලින් (INS) මට්ටම්වල අභ්‍යන්තර ප්‍රමාණාත්මක නිර්ණය සඳහා සුදුසු වේ. මෙම කට්ටලය ඉන්සියුලින් (INS) පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පමණක් සපයන අතර, ලබාගත් ප්‍රතිඵලය අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. ප්‍රතිඵලය අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්‍රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය
• ඉහළ නිරවද්‍යතාවය
පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
| 1 යි | ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතා කිරීමට පෙර, පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්‍රවේශමෙන් කියවා මෙහෙයුම් ක්‍රියා පටිපාටි පිළිබඳව ඔබව හුරු කර ගන්න. |
| 2 | WIZ-A101 අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ සම්මත පරීක්ෂණ මාදිලිය තෝරන්න |
| 3 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
| 4 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
| 5 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
| 6 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; කට්ටලයට අදාළ පරාමිතීන් උපකරණයට ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 7 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 8 | ස්ථාවර තොරතුරු මත සාම්පල තනුක ඉවත් කර, 10μL සීරම්/ප්ලාස්මා/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය එකතු කර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න; |
| 9 | ඉහත සඳහන් හොඳින් මිශ්‍ර කළ ද්‍රාවණය 80µL පරීක්ෂණ උපාංගයේ ළිඳට එක් කරන්න; |
| 10 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණතේ ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 11 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 12 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්‍රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
සටහන: හරස් දූෂණය වළක්වා ගැනීම සඳහා සෑම සාම්පලයක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් පයිප්ප කළ යුතුය.
සායනික කාර්ය සාධනය
සායනික සාම්පල 173 ක් එකතු කිරීමෙන් මෙම නිෂ්පාදනයේ සායනික ඇගයීම් කාර්ය සාධනය ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵල අලෙවි කරන ලද විද්‍යුත් රසායනික දීප්තිය ක්‍රමයේ අනුරූප කට්ටල යොමු ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලෙස භාවිතා කර සංසන්දනය කරන ලද අතර, ඒවායේ සංසන්දනාත්මක බව රේඛීය ප්‍රතිගාමීත්වය මගින් විමර්ශනය කරන ලද අතර, පරීක්ෂණ දෙකෙහි සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් y = 0.987x+4.401 සහ R = 0.9874 විය.
