colloidal gold adenovirus one step av test kit කිඩ් සඳහා AV වේගවත් පරීක්ෂණය
නිෂ්පාදන පරාමිතීන්
FOB පරීක්ෂණයේ මූලධර්මය සහ ක්රියා පටිපාටිය
මූලධර්මය
පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපය මත Rotavirus කාණ්ඩයේ A ප්රතිදේහජනක සහ පාලන කලාපයේ එළු ප්‍රති-හාවා IgG ප්‍රතිදේහයෙන් ආලේප කර ඇත. ලේබල් පෑඩ් ප්‍රති රොටාවෛරස් කාණ්ඩය A සහ හාවා IgG ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තයකින් කල්තියා ආලේප කර ඇත. ධනාත්මක නියැදිය පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ ඇති RV ප්‍රති රොටාවෛරස් කාණ්ඩය A ලෙස ලේබල් කර ඇති ප්‍රතිදීප්තතාව සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි. ප්රතිශක්තිකරණයේ ක්රියාකාරිත්වය යටතේ, අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට සංකීර්ණ ප්රවාහය. සංකීර්ණ පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට, එය රොටාවිරස් විරෝධී කාණ්ඩයේ A ආලේපන ප්රතිදේහ සමඟ ඒකාබද්ධ වී නව සංකීර්ණයක් සාදයි. එය ඍණාත්මක නම්, නියැදිය තුළ Rotavirus කාණ්ඩයේ A ප්රතිදේහජනක නොමැත, ප්රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ සෑදිය නොහැකි වන පරිදි, හඳුනාගැනීමේ ප්රදේශයේ (T) රතු රේඛාවක් නොමැත. A කාණ්ඩයේ රොට වයිරසය නිදර්ශකයේ තිබේද යන්න නොසලකා, රබර් කිරි-ලේබල් කරන ලද මවුස් IgG තත්ත්ව පාලන ප්‍රදේශයට (C) වර්ණදේහගත කර එළු ප්‍රති-මූසික IgG ප්රතිදේහ මගින් අල්ලා ගනු ලැබේ. තත්ත්ව පාලන ප්රදේශයේ (C) රතු රේඛාවක් දිස්වනු ඇත. රතු ඉර යනු ප්‍රමාණවත් සාම්පල තිබේද යන්න සහ වර්ණලේඛන ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යද යන්න විනිශ්චය කිරීම සඳහා තත්ත්ව පාලන ප්රදේශයේ (C) දිස්වන සම්මතයයි. එය ප්රතික්රියාකාරක සඳහා අභ්යන්තර පාලන සම්මතයක් ලෙසද භාවිතා වේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය:
1.රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන් එකතු කර ගත යුතුය. වාර්තා වලට අනුව, ආමාශ ආන්ත්රයික රෝගීන්ගේ මලපහයේ රොටාවෛරසය උපරිම ලෙස බැහැර කිරීම රෝගය ආරම්භ වී දින 3-5 කට පසුව සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින 3-13 කට පසුව සිදු වේ. නියැදිය අතීසාරයෙන් බොහෝ කලකට පසුව එකතු කරනු ලැබුවහොත්, ධනාත්මක ප්‍රතික්‍රියාව ඇතිවීමට ප්රතිදේහජනක සංඛ්‍යාව ප්‍රමාණවත් නොවිය හැක.
2. සාම්පල එකතු කළ යුත්තේ ඩිටර්ජන්ට් සහ කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය අඩංගු නොවන පිරිසිදු, වියලි, ජලයට ඔරොත්තු දෙන භාජනයක ය.
3. පාචනය නොවන රෝගීන් සඳහා, එකතු කරන ලද අසූචි සාම්පල ග්‍රෑම් 1-2 ට නොඅඩු විය යුතුය. පාචනය ඇති රෝගීන් සඳහා, මලපහ දියර නම්, කරුණාකර අවම වශයෙන් මලපහ දියර මිලි ලීටර් 1-2 ක් එකතු කරන්න. මළපහවල රුධිරය සහ ශ්ලේෂ්මල ගොඩක් තිබේ නම්, කරුණාකර නැවත සාම්පල ලබා ගන්න.
4. එකතු කිරීමෙන් පසු වහාම සාම්පල පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, එසේ නොමැති නම් ඒවා පැය 6 ක් ඇතුළත රසායනාගාරයට යැවිය යුතු අතර 2-8 ° C දී ගබඩා කළ යුතුය. සාම්පල පැය 72 ක් ඇතුළත පරීක්ෂාවට ලක් නොකළේ නම්, ඒවා -15 ° C ට අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය.
5.පරීක්ෂා කිරීම සඳහා නැවුම් අසූචි භාවිතා කරන්න, සහ තනුක හෝ ආස්රැත ජලය සමග මිශ්ර කළ මළ සාම්පල
අපි ගැන
Xiamen Baysen Medical Tech Limit යනු ඉහළ ජීව විද්‍යාත්මක ව්‍යවසායයක් වන අතර එය වේගවත් රෝග විනිශ්චය ප්රතික්රියාකාරක ගොනු කිරීමට කැපවී පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, නිෂ්පාදනය සහ විකුණුම් සමස්තයක් ලෙස ඒකාබද්ධ කරයි. සමාගම තුළ බොහෝ උසස් පර්යේෂණ කාර්ය මණ්ඩලය සහ විකුණුම් කළමණාකරුවන් සිටින අතර, ඔවුන් සියල්ලන්ටම චීනයේ සහ ජාත්‍යන්තර ජෛව ඖෂධ ව්‍යවසායයේ පොහොසත් සේවා පළපුරුද්ද ඇත.
සහතික ප්රදර්ශනය
