CEA වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය පිළිකා-කළල ප්‍රතිදේහජනක

කෙටි විස්තරය:

ආදර්ශ අංකය CEA ඇසුරුම් කිරීම පරීක්ෂණ 25/ කට්ටලය, කට්ටල 20/CTN
නම රෝග විනිශ්චය කට්ටලය පිළිකා-කළල ප්රතිදේහජනක (ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය) උපකරණ වර්ගීකරණය II පන්තිය
විශේෂාංග ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු මෙහෙයුම් සහතිකය CE/ ISO13485
නියැදිය සෙරුමය, ප්ලාස්මා රාක්ක ආයු කාලය අවුරුදු දෙකක්
නිරවද්යතාව > 99% තාක්ෂණය ප්රමාණාත්මක කට්ටලය
ගබඩා කිරීම 2′C-30′C ටයිප් කරන්න ව්යාධි විශ්ලේෂණ උපකරණ


  • පරීක්ෂණ කාලය:10-15 විනාඩි
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්යතාව:99%ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය / පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන පරාමිතීන්

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB පරීක්ෂණයේ මූලධර්මය සහ ක්‍රියා පටිපාටිය

    මූලධර්මය

    පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපය මත CEA ප්‍රතිදේහ සහ පාලන කලාපය මත එළු ප්‍රති-හාවා IgG ප්‍රතිදේහ ආලේප කර ඇත. Lable pad කල්තියා CEA ප්‍රතිදේහ සහ හාවා IgG ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තයකින් ආලේප කර ඇත. ධනාත්මක සාම්පල පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ ඇති CEA ප්‍රතිදේහජනක CEA ප්‍රතිදේහ ලෙස ලේබල් කර ඇති ප්‍රතිදීප්තතාව සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි. ප්‍රතිශක්තීකරණ ක්‍රියාව යටතේ, අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට ඇති සංකීර්ණ ප්‍රවාහය, සංකීර්ණ පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට, එය CEA ප්‍රති-ආලේපන ප්‍රතිදේහ සමඟ එකතු වී, නව සංකීර්ණයක් සාදයි.CEA මට්ටම ප්‍රතිදීප්ත සංඥාව සමඟ ධනාත්මකව සහසම්බන්ධ වේ, සහ මධ්‍යම පරිසර අධිකාරියේ සාන්ද්‍රණය ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් නියැදිය හඳුනා ගත හැක.

    පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය:

    පරීක්ෂා කිරීමට පෙර කරුණාකර උපකරණ මෙහෙයුම් අත්පොත සහ පැකේජ ඇතුළු කිරීම කියවන්න.

    1. සියලු ප්රතික්රියාකාරක සහ සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයට පසෙකට දමන්න.
    2. අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය (WIZ-A101) විවෘත කරන්න, උපකරණයේ මෙහෙයුම් ක්‍රමයට අනුව ගිණුමේ මුරපද පිවිසුම ඇතුළත් කර හඳුනාගැනීමේ අතුරුමුහුණත ඇතුළත් කරන්න.
    3. පරීක්ෂණ අයිතමය තහවුරු කිරීමට දන්තීකරණ කේතය පරිලෝකනය කරන්න.
    4. තීරු බෑගයෙන් පරීක්ෂණ කාඩ්පත පිටතට ගන්න.
    5. පරීක්ෂණ කාඩ්පත කාඩ්පත් තව් තුළට ඇතුළු කරන්න, QR කේතය පරිලෝකනය කරන්න, සහ පරීක්ෂණ අයිතමය තීරණය කරන්න.
    6. නියැදි තනුක බවට 80μL සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සාම්පල එකතු කරන්න, සහ හොඳින් මිශ්ර.
    7. කාඩ්පතේ හොඳින් සාම්පලයට 80μL නියැදි විසඳුමක් එක් කරන්න.
    8. "සම්මත පරීක්ෂණය" බොත්තම ක්ලික් කරන්න, මිනිත්තු 15 කට පසු, උපකරණය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණ කාඩ්පත හඳුනා ගනී, එය උපකරණයේ දර්ශන තිරයෙන් ප්‍රතිඵල කියවිය හැකි අතර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වාර්තා/මුද්‍රණය කරන්න.
    9. අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ (WIZ-A101) උපදෙස් වෙත යොමු වන්න.

    ඇසුරුම් කිරීම

    අපි ගැන

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limit යනු ඉහළ ජීව විද්‍යාත්මක ව්‍යවසායයක් වන අතර එය වේගවත් රෝග විනිශ්චය ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගොනු කිරීමට කැපවී පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, නිෂ්පාදනය සහ විකුණුම් සමස්තයක් ලෙස ඒකාබද්ධ කරයි. සමාගම තුළ බොහෝ උසස් පර්යේෂණ කාර්ය මණ්ඩලය සහ විකුණුම් කළමණාකරුවන් සිටින අතර, ඔවුන් සියල්ලන්ටම චීනයේ සහ ජාත්‍යන්තර ජෛව ඖෂධ ව්‍යවසායයේ පොහොසත් සේවා පළපුරුද්ද ඇත.

    සහතික ප්රදර්ශනය

    dxgrd

  • පෙර:
  • ඊළඟ: