රුධිර ප්‍රමාණාත්මක මුළු IgE FIA පරීක්ෂණ කට්ටලය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | මුළු IgE | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
| නම | මුළු IgE සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්‍යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්‍රමවේදය | ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
සාරාංශය
ඉමියුනොග්ලොබියුලින් E (IgE) යනු සෙරුමයේ ඇති අවම බහුල ප්‍රතිදේහයයි. සෙරුමයේ IgE සාන්ද්‍රණය වයස සමඟ සම්බන්ධ වන අතර උපතේදී අවම අගයන් මනිනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන්, වැඩිහිටි lgE කොළ වයස අවුරුදු 5 සිට 7 දක්වා කාලය තුළ ලබා ගනී. වයස අවුරුදු 10 ත් 14 ත් අතර, IgE මට්ටම් වැඩිහිටියන්ට වඩා වැඩි විය හැක. වයස අවුරුදු 70 න් පසු, IgE මට්ටම් තරමක් අඩු විය හැකි අතර අවුරුදු 40 ට අඩු වැඩිහිටියන් තුළ නිරීක්ෂණය කරන ලද මට්ටම්වලට වඩා අඩු විය හැක.
කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය IgE මට්ටමට අසාත්මික රෝග බැහැර කළ නොහැක. එබැවින්, අසාත්මික සහ අසාත්මික නොවන රෝග වල අවකල රෝග විනිශ්චයේදී, මිනිස් සෙරුමය IgE මට්ටම ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම ප්‍රායෝගික වැදගත්කමක් දරන්නේ අනෙකුත් සායනික පරීක්ෂණ සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට පමණි.
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්‍රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්‍රියාකාරිත්වය
• කර්මාන්තශාලා සෘජු මිල
• ප්‍රතිඵල කියවීම සඳහා යන්ත්‍රයක් අවශ්‍යයි
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල සම්පූර්ණ ඉමියුනොග්ලොබියුලින් E (T-IgE) ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදාළ වන අතර අසාත්මික රෝග සඳහා භාවිතා කරයි. කට්ටලය සම්පූර්ණ ඉමියුනොග්ලොබියුලින් E (T-IgE) පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පමණක් සපයයි. ලබාගත් ප්‍රතිඵලය අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. එය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් විසින් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.s.
පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
| 1 යි | අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයක් භාවිතා කිරීම |
| 2 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්‍රතික්‍රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
| 3 යි | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
| 4 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
| 5 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; උපකරණයට අදාළ පරාමිතීන් ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, එවිට මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 6 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 7 | ස්ථාවර තොරතුරු තිබේ නම් නියැදිය එකතු කිරීමට පටන් ගන්න:පියවර 1:සාම්පල තනුක ඉවත් කර, සීරම්/ප්ලාස්මා/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය 80µL එකතු කර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න. පියවර 2: ඉහත මිශ්‍ර ද්‍රාවණයෙන් 80µL පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි සිදුරට එක් කරන්න. පියවර 3:සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණතේ ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 8 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරුමුහුණතෙහි ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 9 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 10 | ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
කර්මාන්ත ශාලාව
ප්රදර්ශනය
