2022 لاءِ نئين ترسيل سٺي قيمت H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit

مختصر وضاحت:


  • جاچ وقت:10-15 منٽ
  • صحيح وقت:24 مهينو
  • درستگي:99 سيڪڙو کان وڌيڪ
  • تفصيل:1/25 ٽيسٽ/باڪس
  • اسٽوريج جي درجه حرارت:2 ℃-30 ℃
  • پيداوار جي تفصيل

    پراڊڪٽ ٽيگ

    جيتري قدر جارحتي شرحن لاءِ، اسان يقين رکون ٿا ته توهان ڪنهن به شيءِ لاءِ پري ۽ وسيع ڳولي رهيا آهيو جيڪا اسان کي مات ڏئي سگهي. اسان آساني سان مڪمل يقين سان بيان ڪري سگھون ٿا ته اهڙي سٺي معيار لاءِ اهڙين قيمتن تي اسان 2022 لاءِ نئين ترسيل لاءِ تمام گهٽ آهيون سٺي قيمت H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit، اسان توهان کي حاصل ڪرڻ لاءِ حوصلا افزائي ڪريون ٿا. رکو جيئن اسان اسان جي منصوبي جي اندر ساٿين کي ڳولي رهيا آهيون. اسان کي پڪ آهي ته توهان اسان سان گڏ ڪاروبار ڪرڻ وارا ڪاروبار ڳولڻ وارا آهيو نه رڳو فائدي وارو پر منافع بخش. اسان توهان کي فراهم ڪرڻ لاء تيار آهيون جيڪي توهان جي ضرورت آهي.
    جيتري قدر جارحتي شرحن لاءِ، اسان يقين رکون ٿا ته توهان ڪنهن به شيءِ لاءِ پري ۽ وسيع ڳولي رهيا آهيو جيڪا اسان کي مات ڏئي سگهي. اسان آساني سان مڪمل يقين سان بيان ڪري سگھون ٿا ته اهڙي سٺي معيار لاءِ اهڙن چارجن تي اسان سڀني کان گهٽ آهيونچين H Pylori ۽ High H Pylori، هر هڪ کان وڌيڪ ڀرپور خدمت ۽ مستحڪم معيار جي سامان لاء ذاتي گراهڪن جي گهرجن کي پورو ڪرڻ لاء. اسان گرمجوشي سان دنيا جي آس پاس جي گراهڪن کي ڀليڪار ڪريون ٿا اسان جو دورو ڪرڻ لاءِ، اسان جي گهڻ رخي تعاون سان، ۽ گڏيل طور تي نئين مارڪيٽن کي ترقي ڪري، هڪ شاندار مستقبل ٺاهيو!
    اينٽي باڊي کان هيليڪوبيڪٽر پيلوري لاءِ تشخيصي ڪٽ(فلوريسينس امونوڪروميٽوگرافڪ اسي)
    صرف ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ

    مھرباني ڪري پڙھو ھي پيڪيج داخل ڪرڻ کان اڳ احتياط سان استعمال ڪريو ۽ ھدايتن تي سختي سان عمل ڪريو. امتحان جي نتيجن جي اعتبار جي ضمانت نه ٿي ڏئي سگهجي جيڪڏهن هن پيڪيج داخل ڪرڻ جي هدايتن مان ڪي به انحراف آهن.

    ارادو استعمال
    Diagnostic Kit for Antibody to Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) انساني سيرم يا پلازما ۾ HP اينٽي باڊي جي مقدار جي چڪاس لاءِ فلورسنس اميونوڪروميٽوگرافڪ پرکھ آهي. جيڪو گيسٽرڪ انفيڪشن لاءِ اهم معاون تشخيصي قدر آهي. سڀني مثبت نموني جي تصديق ٻين طريقن سان ٿيڻ گهرجي. هي امتحان صرف صحت جي پيشه ورانه استعمال لاءِ آهي.

    خلاصو
    گيسٽرڪ هيليڪوبيڪٽر پائلوري انفڪشن جو تعلق دائمي گيسٽرتس، گيسٽرڪ السر، گيسٽرڪ ايڊينو ڪارڪينوما، گيسٽرڪ ميوڪوسا سان لاڳاپيل ليمفوما، گيسٽرتس، گيسٽرڪ السر، دوڊينل السر ۽ گيسٽرڪ ڪينسر جي مريضن ۾ Hp ylori انفيڪشن جي شرح تقريبن 90 سيڪڙو سان آهي. ڊبليو ايڇ او جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي ايڇ. pylori پهرين قسم جي ڪينسر جو سبب بڻجندڙ عنصر آهي. اهو گيسٽرڪ ڪينسر لاءِ خطرو آهي. H.pylori جي تشخيص ايڇ جي تشخيص ۾ وڏي اهميت رکي ٿي. pylori انفيڪشن.

    عمل جو اصول
    ٽيسٽ ڊيوائس جي جھلي کي ٽيسٽ واري علائقي تي HP اينٽيجن ۽ ڪنٽرول واري علائقي تي بکري مخالف خرگوش IgG اينٽي باڊي سان گڏ ڪيو ويو آهي. ليبل پيڊ فلورسنس ليبل ٿيل HP اينٽيجن ۽ خرگوش IgG پاران اڳ ۾ ئي ليبل ٿيل آهن. مثبت نموني جي جانچ ڪرڻ وقت، نموني ۾ HP اينٽي باڊي فلورسنس ليبل ٿيل HP اينٽيجن سان گڏ، ۽ مدافعتي مرکب ٺاهي ٿو. اميونوڪروميٽوگرافي جي عمل هيٺ، پيچيده وهڪري جاذب پيپر جي هدايت ۾، جڏهن پيچيده امتحان واري علائقي مان گذري ٿو، اهو HP ڪوٽنگ اينٽيجن سان ملائي، نئين ڪمپليڪس ٺاهي ٿو. HP-Ab سطح مثبت طور تي فلوروسنس سگنل سان لاڳاپيل آهي، ۽ ڪنسنٽريشن HP-Ab نموني ۾ fluorescence immunoassay assay ذريعي ڳولي سگهجي ٿو

    ريجينٽ ۽ مواد فراهم ڪيل

    25T پيڪيج اجزاء:
    ٽيسٽ ڪارڊ انفرادي طور تي ورق هڪ desiccant 25T سان pouched
    نموني diluents 25T
    پيڪيج داخل ڪريو 1

    مواد گھربل آھي پر مهيا نه ڪيو ويو
    نموني گڏ ڪرڻ جو ڪنٽينر، ٽائمر

    نموني گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج
    1. ٽيسٽ ڪيل نمونا سيرم، هيپرين اينٽي ڪوگولنٽ پلازما يا EDTA اينٽي ڪوگولنٽ پلازما ٿي سگهن ٿا.

    2. معياري ٽيڪنالاجي جي مطابق نموني گڏ ڪريو. سيرم يا پلازما جو نمونو 7 ڏينهن لاءِ 2-8 ℃ تي فرج ۾ رکي سگھجي ٿو ۽ 6 مهينن لاءِ -15 ° C کان هيٺ cryopreservation.
    3. سڀ نمونا منجمد-ٿل چڪر کان بچڻ.

    امتحاني عمل
    مهرباني ڪري پڙهو اوزار آپريشن مينوئل ۽ پيڪيج داخل ڪرڻ کان پهريان.

    1. سڀني ريجنٽس ۽ نمونن کي ڪمري جي حرارت تي ڇڏي ڏيو.
    2. پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) کوليو، اوزار جي آپريشن جي طريقي موجب اڪائونٽ پاسورڊ لاگ ان داخل ڪريو، ۽ پتو لڳائڻ واري انٽرفيس ۾ داخل ڪريو.
    3. جانچ واري شيءِ جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڊنٽيفڪيشن ڪوڊ اسڪين ڪريو.
    4. ورق جي ٿيلهي مان ٽيسٽ ڪارڊ ڪڍو.
    5. ٽيسٽ ڪارڊ کي ڪارڊ سلاٽ ۾ داخل ڪريو، QR ڪوڊ اسڪين ڪريو، ۽ امتحان واري شيءَ جو تعين ڪريو.
    6. 20μL سيرم يا پلازما جو نمونو شامل ڪريو نمونو diluent، ۽ چڱي طرح ملايو.
    7. 80μL نموني حل شامل ڪريو ڪارڊ جي سٺي نموني لاء.
    8. ”معياري ٽيسٽ“ بٽڻ تي ڪلڪ ڪريو، 15 منٽن کان پوءِ، اوزار پاڻمرادو ٽيسٽ ڪارڊ ڳوليندو، اهو اوزار جي ڊسپلي اسڪرين مان نتيجا پڙهي سگهي ٿو، ۽ ٽيسٽ جا نتيجا رڪارڊ/پرنٽ ڪري سگھن ٿا.
    9. پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) جي هدايتن ڏانهن رجوع ڪريو.

    متوقع قدر
    HP-Ab <10

    اها سفارش ڪئي وئي آهي ته هر ليبارٽري پنهنجي مريض جي آبادي جي نمائندگي ڪندي پنهنجي عام رينج قائم ڪري.

    ٽيسٽ جا نتيجا ۽ تفسير
    مٿي ڄاڻايل ڊيٽا HP-Ab reagent ٽيسٽ جو نتيجو آهي، ۽ اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته هر ليبارٽري کي هن علائقي جي آبادي لاءِ مناسب HP-Ab ڳولڻ جي قيمتن جي حد قائم ڪرڻ گهرجي. مٿيان نتيجا صرف حوالي لاءِ آهن.

    .هن طريقي جا نتيجا صرف هن طريقي ۾ قائم ڪيل حوالن جي حدن تي لاڳو ٿين ٿا، ۽ ٻين طريقن سان سڌو سنئون مقابلو نه آهي.
    ٻيا عنصر پڻ ڳولهڻ جي نتيجن ۾ غلطيون ڪري سگھن ٿا، جن ۾ ٽيڪنيڪل سبب، آپريشنل غلطيون ۽ ٻيا نمونا عنصر شامل آھن.

    اسٽوريج ۽ استحڪام
    1. ھي کٽ 18 مھينن جي شيلف-زندگي آھي ٺاھڻ جي تاريخ کان. غير استعمال ٿيل ڪتن کي 2-30 ° C تي ذخيرو ڪريو. منجمد نه ڪريو. ختم ٿيڻ جي تاريخ کان وڌيڪ استعمال نه ڪريو.

    2. سيل ٿيل پائوچ کي نه کوليو جيستائين توهان ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ تيار نه آهيو، ۽ هڪ ئي استعمال جي ٽيسٽ کي 60 منٽن اندر گهربل ماحول (درجه حرارت 2-35 ℃، نمي 40-90٪) جي اندر استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وئي آهي. جيترو ٿي سگهي.
    3.Sample diluent استعمال ڪيو ويندو آهي فوري طور کولڻ کان پوء.

    ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون
    .ڪٽ کي سيل ڪيو وڃي ۽ نمي جي خلاف محفوظ ڪيو وڃي.

    .سڀني مثبت نمونن جي تصديق ڪئي ويندي ٻين طريقن سان.
    .سڀني نموني کي امڪاني آلودگي جي طور تي علاج ڪيو وڃي.
    استعمال نه ڪريو ختم ٿيل ريجنٽ.
    مختلف لاٽ نمبر سان ڪتن جي وچ ۾ ريجينٽ کي تبديل نه ڪريو.
    ٽيسٽ ڪارڊ ۽ ڪنهن به ڊسپوزيبل لوازمات کي ٻيهر استعمال نه ڪريو.
    غلط آپريشن، گھڻو يا ٿورو نمونو نتيجو انحراف جو سبب بڻجي سگھي ٿو.

    Lنقل ڪرڻ
    .جيئن مائوس اينٽي باڊيز کي استعمال ڪندڙ ڪنهن به امتحان سان، نموني ۾ انساني اينٽي ماؤس اينٽي باڊيز (HAMA) جي مداخلت جو امڪان موجود آهي. مريضن جا نمونا جن کي تشخيص يا علاج لاءِ مونوڪلونل اينٽي باڊيز جون تياريون مليون آهن انهن ۾ هاما شامل ٿي سگھي ٿو. اهڙا نمونا غلط مثبت يا غلط منفي نتيجا پيدا ڪري سگھن ٿا.

    هي امتحان جو نتيجو صرف ڪلينڪل حوالي سان آهي، ڪلينڪل تشخيص ۽ علاج لاء صرف بنياد نه هجڻ گهرجي، مريضن جي ڪلينڪ انتظاميه کي ان جي علامات، طبي تاريخ، ٻين ليبارٽري امتحان، علاج جي جواب، ايپيڊميولوجي ۽ ٻين معلومات سان گڏ جامع غور ڪرڻ گهرجي. .
    هي ريجنٽ صرف سيرم ۽ پلازما ٽيسٽ لاءِ استعمال ٿيندو آهي. اهو صحيح نتيجو حاصل نه ڪري سگھي ٿو جڏهن ٻين نمونن جهڙوڪ لعاب ۽ پيشاب وغيره لاء استعمال ڪيو وڃي.

    ڪارڪردگي خاصيتون

    لڪيريت 10-1000 لاڳاپا انحراف: -15٪ کان +15٪.
    لڪير لاڳاپن جي کوٽائي: (r)≥0.9900
    درستگي بحالي جي شرح 85٪ - 115٪ جي اندر هوندي.
    ورجائي قابليت CV≤15%

    REFERENCES
    1.Shao,JL&F.Wu.Helicobacter pylori جي چڪاس جي طريقن ۾ تازيون اڳڀرائيون

    2.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay،1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay،1992,15:108-114.
    استعمال ٿيل نشانين جي ڪنجي:

     t11-1 ويٽرو تشخيصي ميڊيڪل ڊوائيس ۾
     tt-2 ٺاهيندڙ
     tt-71 2-30 ℃ تي اسٽور
     tt-3 مدو ختم ٿيڻ جي تاريخ
     tt-4 ٻيهر استعمال نه ڪريو
     tt-5 احتياط
     tt-6 استعمال لاء هدايتون صلاح

  • اڳيون:
  • اڳيون: