تشخيصي ڪٽ لاءِ پروجيسٽرون
Progesterone لاء تشخيصي کٽ(fluorescence immunochromatographic asay)
صرف ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ
مھرباني ڪري پڙھو ھي پيڪيج داخل ڪرڻ کان اڳ احتياط سان استعمال ڪريو ۽ ھدايتن تي سختي سان عمل ڪريو. امتحان جي نتيجن جي اعتبار جي ضمانت نه ٿي ڏئي سگهجي جيڪڏهن هن پيڪيج داخل ڪرڻ جي هدايتن مان ڪي به انحراف آهن.
ارادو استعمال
Progesterone (fluorescence immunochromatographic assay) لاءِ تشخيصي کٽ (fluorescence immunochromatographic assay) انساني سيرم يا پلازما ۾ پروجيسٽرون (PROG) جي مقدار جي چڪاس لاءِ هڪ فلوروسينس امونوڪروميٽوگرافڪ امتحان آهي، اهو پروجيسٽرون جي معاون تشخيص لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي غير معمولي نموني سان لاڳاپيل بيمارين جي تصديق ٿيڻ گهرجي. . هي امتحان صرف صحت جي پيشه ورانه استعمال لاءِ آهي.
خلاصو
پروجيسٽرون هڪ اهم هارمون آهي جيڪو حيض جي چڪر جي ضابطي ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو ۽ حمل کي برقرار رکڻ ۾ ضروري آهي. ovulation کان پوء سيرم ۾ پروگسترون جي مقدار تيزي سان وڌي وئي. اهو قدرتي ovulation يا ovulation جي شروعات جو هڪ قابل اعتماد اشارو آهي.
عمل جو اصول
ٽيسٽ ڊيوائس جي جھلي کي امتحان واري علائقي تي BSA ۽ PROG جي ڪنجوگيٽ سان گڏ ڪيو ويو آھي ۽ ڪنٽرول واري علائقي تي بکري مخالف خرگوش IgG اينٽي باڊي. مارڪر پيڊ فلورسنس مارڪ اينٽي PROG اينٽي باڊي ۽ خرگوش IgG پاران اڳ ۾ ئي کوٽيل آهن. نموني جي جانچ ڪرڻ وقت، نموني ۾ PROG fluorescence نشان لڳل مخالف PROG اينٽي باڊي سان گڏ، ۽ مدافعتي مرکب ٺاهيو. امونوڪروميٽوگرافي جي عمل هيٺ، پيچيده وهڪري جاذب پيپر جي هدايت ۾، جڏهن پيچيده امتحان واري علائقي مان گذري ٿو، آزاد فلورسنٽ مارڪر کي جھلي تي PROG سان گڏ ڪيو ويندو. PROG جو ڪنسنٽريشن فلورسنس سگنل لاءِ منفي تعلق آهي، ۽ نموني ۾ PROG جي ڪنسنٽريشن فلوروسينس اموناسائي پرس ذريعي ڳولي سگهجي ٿي.
ريجينٽ ۽ مواد فراهم ڪيل
25T پيڪيج اجزاء:
ٽيسٽ ڪارڊ انفرادي طور تي ورق هڪ desiccant 25T سان pouched
نموني diluents 25T
پيڪيج داخل ڪريو 1
مواد گھربل آھي پر مهيا نه ڪيو ويو
نموني گڏ ڪرڻ جو ڪنٽينر، ٽائمر
نموني گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج
1. ٽيسٽ ڪيل نمونا سيرم، هيپرين اينٽي ڪوگولنٽ پلازما يا EDTA اينٽي ڪوگولنٽ پلازما ٿي سگهن ٿا.
2. معياري ٽيڪنالاجي جي مطابق نموني گڏ ڪريو. سيرم يا پلازما جو نمونو 7 ڏينهن لاءِ 2-8 ℃ تي فرج ۾ رکي سگھجي ٿو ۽ 6 مهينن لاءِ -15 ° C کان هيٺ cryopreservation.
3. سڀ نمونا منجمد-پھل چڪر کان بچڻ.
امتحان جو عمل
مهرباني ڪري پڙهو اوزار آپريشن مينوئل ۽ پيڪيج داخل ڪرڻ کان پهريان.
1. سڀني ريجنٽس ۽ نمونن کي ڪمري جي حرارت تي ڇڏي ڏيو.
2 پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) کوليو، اوزار جي آپريشن جي طريقي مطابق اڪائونٽ پاسورڊ لاگ ان داخل ڪريو، ۽ پتو لڳائڻ واري انٽرفيس داخل ڪريو.
3. جانچ واري شيءِ جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڊنٽيفڪيشن ڪوڊ اسڪين ڪريو.
4. ورق جي ٿيلهي مان ٽيسٽ ڪارڊ ڪڍو.
5. ٽيسٽ ڪارڊ کي ڪارڊ سلاٽ ۾ داخل ڪريو، QR ڪوڊ اسڪين ڪريو، ۽ امتحان واري شيءَ جو تعين ڪريو.
6. 20μL سيرم يا پلازما جو نمونو شامل ڪريو نمونو diluent، ۽ چڱي طرح ملايو.
7. 80μL نموني حل شامل ڪريو ڪارڊ جي سٺي نموني لاء.
8. "معياري ٽيسٽ" بٽڻ تي ڪلڪ ڪريو، 10 منٽن کان پوء، اوزار خودڪار طريقي سان ٽيسٽ ڪارڊ ڳوليندو، اهو اوزار جي ڊسپلي اسڪرين مان نتيجا پڙهي سگهي ٿو، ۽ ٽيسٽ جا نتيجا رڪارڊ / پرنٽ ڪري سگھن ٿا.
9. پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) جي هدايتن ڏانهن رجوع ڪريو.
ٽيسٽ جا نتيجا ۽ تفسير
| اسٽيج | حد (ng/mL) | |
| نر | 0.1-0.9 | |
| عورت | follicular مرحلو / ovulatory دور | 0.3-1.5 |
| لوٽيل مرحلو | 5.2-18.5 | |
| مينوپاز | بي 0.8 | |
مٿي ڄاڻايل ڊيٽا PROG reagent ٽيسٽ جو نتيجو آهي، ۽ اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته هر ليبارٽري کي هن علائقي جي آبادي لاءِ مناسب PROG ڳولڻ جي قدرن جي هڪ حد قائم ڪرڻ گهرجي. مٿي ڏنل نتيجا صرف حوالي لاءِ آهن.
.هن طريقي جا نتيجا صرف هن طريقي ۾ قائم ڪيل حوالن جي حدن تي لاڳو ٿين ٿا، ۽ ٻين طريقن سان سڌو سنئون مقابلو نه آهي.
ٻيا عنصر پڻ ڳولهڻ جي نتيجن ۾ غلطيون ڪري سگھن ٿا، جن ۾ ٽيڪنيڪل سبب، آپريشنل غلطيون ۽ ٻيا نمونا عنصر شامل آھن.
اسٽوريج ۽ استحڪام
1. ھي کٽ 18 مھينن جي شيلف-زندگي آھي ٺاھڻ جي تاريخ کان. غير استعمال ٿيل ڪتن کي 2-30 ° C تي ذخيرو ڪريو. منجمد نه ڪريو. ختم ٿيڻ جي تاريخ کان وڌيڪ استعمال نه ڪريو.
2. سيل ٿيل پائوچ کي نه کوليو جيستائين توهان ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ تيار نه آهيو، ۽ هڪ ئي استعمال جي ٽيسٽ کي 60 منٽن اندر گهربل ماحول (درجه حرارت 2-35 ℃، نمي 40-90٪) جي اندر استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وئي آهي. جيترو ٿي سگهي.
3Sample diluent استعمال ڪيو ويندو آهي فوري طور کولڻ کان پوءِ.
ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون
.ڪٽ کي سيل ڪيو وڃي ۽ نمي جي خلاف محفوظ ڪيو وڃي.
.سڀني مثبت نمونن جي تصديق ڪئي ويندي ٻين طريقن سان.
.سڀني نموني کي امڪاني آلودگي جي طور تي علاج ڪيو وڃي.
استعمال نه ڪريو ختم ٿيل ريجنٽ.
مختلف لاٽ نمبر سان ڪتن جي وچ ۾ ريجينٽ کي تبديل نه ڪريو.
ٽيسٽ ڪارڊ ۽ ڪنهن به ڊسپوزيبل لوازمات کي ٻيهر استعمال نه ڪريو.
غلط آپريشن، گھڻو يا ٿورو نمونو نتيجو انحراف جو سبب بڻجي سگھي ٿو.
Lنقل ڪرڻ
.جيئن مائوس اينٽي باڊيز کي استعمال ڪندڙ ڪنهن به امتحان سان، نموني ۾ انساني اينٽي ماؤس اينٽي باڊيز (HAMA) جي مداخلت جو امڪان موجود آهي. مريضن جا نمونا جن کي تشخيص يا علاج لاءِ مونوڪلونل اينٽي باڊيز جون تياريون مليون آهن انهن ۾ هاما شامل ٿي سگھي ٿو. اهڙا نمونا غلط مثبت يا غلط منفي نتيجا پيدا ڪري سگھن ٿا.
هي امتحان جو نتيجو صرف ڪلينڪل حوالي سان آهي، ڪلينڪل تشخيص ۽ علاج لاء صرف بنياد نه هجڻ گهرجي، مريضن جي ڪلينڪ انتظاميه کي ان جي علامات، طبي تاريخ، ٻين ليبارٽري امتحان، علاج جي جواب، ايپيڊميولوجي ۽ ٻين معلومات سان گڏ جامع غور ڪرڻ گهرجي. .
هي ريجنٽ صرف سيرم ۽ پلازما ٽيسٽ لاءِ استعمال ٿيندو آهي. اهو صحيح نتيجو حاصل نه ڪري سگھي ٿو جڏهن ٻين نمونن جهڙوڪ لعاب ۽ پيشاب وغيره لاء استعمال ڪيو وڃي.
ڪارڪردگي خاصيتون
| لڪيريت | 0.5ng/mL کان 50ng/mL | لاڳاپا انحراف: -15٪ کان +15٪. |
| لڪير لاڳاپن جي کوٽائي: (r)≥0.9900 | ||
| درستگي | بحالي جي شرح 85٪ - 115٪ جي اندر هوندي. | |
| ورجائي قابليت | CV≤15% | |
| خاصيت(مداخلت ڪندڙ آزمائشي مواد مان ڪو به امتحان ۾ مداخلت نه ڪيو) | مداخلت ڪندڙ | مداخلت ڪنسنٽريشن |
| E2 | 500ng/mL | |
| T | 500ng/mL | |
| ڪور | 500ng/mL | |
| E3 | 100ng/ml | |
| 17β-E2 | 100ng/ml | |
REFERENCES
1.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay،1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay،1992,15:108-114.
استعمال ٿيل نشانين جي ڪنجي:
 | ويٽرو تشخيصي ميڊيڪل ڊوائيس ۾ |
 | ٺاهيندڙ |
 | 2-30 ℃ تي اسٽور |
 | مدو ختم ٿيڻ جي تاريخ |
 | ٻيهر استعمال نه ڪريو |
 | احتياط |
 | استعمال لاء هدايتون صلاح |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
ائڊريس: 3-4 منزل، NO.16 بلڊنگ، بايو ميڊيڪل ورڪشاپ، 2030 Wengjiao ويسٽ روڊ، Haicang ضلعي، 361026، Xiamen، چين
ٽيليفون: +86-592-6808278
فيڪس: +86-592-6808279
