تشخيصي ڪٽ(ڪولائيڊل سون)ڪيلپروٽيڪٽين لاءِ
صرف ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ
مھرباني ڪري استعمال ڪرڻ کان اڳ ھن پيڪيج جي داخل کي احتياط سان پڙھو ۽ ھدايتن تي سختي سان عمل ڪريو. جيڪڏهن ھن پيڪيج جي داخل ۾ ڏنل هدايتن کان ڪو به انحراف آهي ته امتحان جي نتيجن جي اعتبار جي ضمانت نه ٿي ڏئي سگهجي.

ارادو استعمال
Calprotectin (cal) لاءِ تشخيصي ڪٽ انساني فضلي مان ڪيلي جي نيم مقداري تعين لاءِ هڪ ڪولائيڊل سون اميونوڪروميٽوگرافڪ امتحان آهي، جنهن ۾ سوزش واري آنڊن جي بيماري لاءِ اهم لوازماتي تشخيصي قدر آهي. هي ٽيسٽ هڪ اسڪريننگ ري ايجنٽ آهي. سڀني مثبت نموني جي تصديق ٻين طريقن سان ٿيڻ گهرجي. هي ٽيسٽ صرف صحت جي پيشه ورانه استعمال لاءِ آهي. ان دوران، هي ٽيسٽ IVD لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، اضافي آلات جي ضرورت ناهي.

خلاصو
ڪيل هڪ هيٽروڊيمر آهي، جيڪو ايم آر پي 8 ۽ ايم آر پي 14 تي مشتمل آهي. اهو نيوٽروفيلس سائٽوپلازم ۾ موجود آهي ۽ مونونيوڪليئر سيل جھلي تي ظاهر ٿئي ٿو. ڪيل ايڪيوٽ فيز پروٽين آهي، ان جو انساني فضلي ۾ هڪ هفتي جي باري ۾ هڪ مستحڪم مرحلو آهي، اهو هڪ سوزش واري آنڊن جي بيماري جو نشان هجڻ جو طئي ڪيو ويو آهي. ڪٽ هڪ سادو، بصري سيمي ڪوالٽيٽو ٽيسٽ آهي جيڪو انساني فضلي ۾ ڪيل کي ڳولي ٿو، ان ۾ اعليٰ سڃاڻپ جي حساسيت ۽ مضبوط خاصيت آهي. ٽيسٽ هاءِ اسپيسيڪيٽ ڊبل اينٽي باڊيز سينڊوچ ري ايڪشن اصول ۽ گولڊ امونوڪروميٽوگرافڪ ايسي تجزيي ٽيڪنڪ تي ٻڌل آهي، اهو 15 منٽن اندر نتيجو ڏئي سگهي ٿو.

طريقيڪار جو اصول
پٽي ۾ ٽيسٽ واري علائقي تي اينٽي ڪيلش ڪوٽنگ McAb ۽ ڪنٽرول واري علائقي تي بکري اينٽي خرگوش IgG اينٽي باڊي آهي، جيڪا اڳ ۾ جھلي ڪروميٽوگرافي سان جڙيل آهي. ليبل پيڊ اڳ ۾ ڪولائيڊل گولڊ ليبل ٿيل اينٽي ڪيلش McAb ۽ ڪولائيڊل گولڊ ليبل ٿيل خرگوش IgG اينٽي باڊي سان ڪوٽ ٿيل آهي. مثبت نموني جي جانچ ڪرڻ وقت، نموني ۾ ڪيلش ڪولائيڊل گولڊ ليبل ٿيل اينٽي ڪيلش McAb سان گڏ اچي ٿو، ۽ مدافعتي ڪمپليڪس ٺاهي ٿو، جيئن ان کي ٽيسٽ پٽي سان گڏ منتقل ٿيڻ جي اجازت ڏني وئي آهي، ڪيلش ڪنجوگيٽ ڪمپليڪس کي جھلي تي اينٽي ڪيلش ڪوٽنگ McAb-cal-colloidal گولڊ ليبل ٿيل اينٽي ڪيلش McAb ڪمپليڪس ذريعي قبضو ڪيو ويندو آهي، هڪ رنگين ٽيسٽ بينڊ ٽيسٽ واري علائقي تي ظاهر ٿيو. رنگ جي شدت مثبت طور تي ڪيلش مواد سان لاڳاپيل آهي. ڪولائيڊل گولڊ ڪنجوگيٽ ڪي ڪمپليڪس جي غير موجودگي جي ڪري هڪ منفي نمونو ٽيسٽ بينڊ پيدا نٿو ڪري. نموني ۾ ڪيلش موجود هجي يا نه، ريفرنس ريجن ۽ ڪوالٽي ڪنٽرول ريجن تي هڪ ڳاڙهي پٽي ظاهر ٿئي ٿي، جنهن کي معيار جي اندروني انٽرپرائز معيار سمجهيو ويندو آهي.

ريجنٽس ۽ مواد فراهم ڪيا ويا
25T پيڪيج جا حصا:
ٽيسٽ ڪارڊ انفرادي طور تي ورق سان ڀريل هڪ ڊيسيڪنٽ سان
.نموني ڊائيلوئنٽ: اجزا 20 ايم ايم پي ايڇ 7.4 پي بي ايس آهن
.ڊسپيٽ
پيڪيج داخل ڪريو

مواد گهربل آهن پر مهيا نه ڪيا ويا آهن

نموني گڏ ڪرڻ وارو ڪنٽينر، ٽائمر

نموني گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج
تازي فضلي جي نموني گڏ ڪرڻ لاءِ هڪ ڊسپوزيبل صاف ڪنٽينر استعمال ڪريو، ۽ فوري طور تي جانچيو وڃي. جيڪڏهن فوري طور تي جانچ نه ٿي سگهي، مهرباني ڪري 2-8 ° C تي 12 ڪلاڪن لاءِ يا هيٺ -15 ° C تي 4 مهينن لاءِ ذخيرو ڪريو.

امتحان جو طريقو
1. نموني واري لٺ کي ڪڍو، جيڪا فضلي جي نموني ۾ داخل ڪئي وئي آهي، پوءِ نموني واري لٺ کي واپس رکو، مضبوطيءَ سان اسڪرو ڪريو ۽ چڱيءَ طرح هلايو، عمل کي 3 ڀيرا ورجايو. يا نموني واري لٺ کي استعمال ڪندي تقريباً 50 ملي گرام فضلي جو نمونو چونڊيو، ۽ هڪ فضلي جي نموني واري ٽيوب ۾ وجھو جنهن ۾ نموني جي گھٽتائي هجي، ۽ مضبوطيءَ سان اسڪرو ڪريو.
2. ڊسپوزيبل پائيپٽ نموني استعمال ڪريو دستن جي مريض کان پتلي فضلي جو نمونو وٺو، پوءِ 3 ڦڙا (تقريبن 100uL) فضلي جي نموني واري ٽيوب ۾ شامل ڪريو ۽ چڱي طرح هلايو، هڪ طرف رکي ڇڏيو.
3. ورق واري ٿيلهي مان ٽيسٽ ڪارڊ ڪڍو، ان کي ليول ٽيبل تي رکو ۽ ان کي نشان لڳايو.
4. نموني ٽيوب مان ڪيپ هٽايو ۽ پهرين ٻه ڦڙا ملائي نموني کي رد ڪريو، 3 ڦڙا (تقريبن 100uL) بغير بلبل جي ملائي نموني کي عمودي طور تي شامل ڪريو ۽ آهستي آهستي ڪارڊ جي نموني ويل ۾ مهيا ڪيل ڊسپيٽ سان، وقت شروع ڪريو.
5. نتيجو 10-15 منٽن اندر پڙهڻ گهرجي، ۽ اهو 15 منٽن کان پوءِ غلط آهي.

ٽيسٽ جا نتيجا ۽ تشريح

اسٽوريج ۽ استحڪام
ڪٽ جي تياري جي تاريخ کان 24 مهينن جي شيلف لائف آهي. غير استعمال ٿيل ڪٽس کي 2-30 ° C تي ذخيرو ڪريو. سيل ٿيل ٿيلهو نه کوليو جيستائين توهان ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ تيار نه ٿيو.
خبردار ۽ احتياط
1. ڪٽ کي سيل ڪيو وڃي ۽ نمي کان بچايو وڃي¹.
2. اهڙو نمونو استعمال نه ڪريو جيڪو تمام ڊگهو رکيل هجي يا بار بار منجمد ۽ پگھلڻ جي جانچ لاءِ هجي.
3. فيڪل نموني تمام گهڻو آهي يا ٿلهي ٿلهي ٿيل نمونن کي خراب ٽيسٽ ڪارڊ بڻائي سگهي ٿي، مهرباني ڪري ٿلهي ٿيل نموني کي سينٽريفيوج ڪريو ۽ جانچ لاءِ سپرنيٽينٽ وٺو.
4. غلط ڪم، گهڻي يا گهٽ نموني جي ڪري نتيجو انحراف ٿي سگهي ٿو.

حد
1. هي ٽيسٽ جو نتيجو صرف ڪلينڪل حوالي لاءِ آهي، ڪلينڪل تشخيص ۽ علاج لاءِ واحد بنياد طور ڪم نه ڪرڻ گهرجي، مريضن جي ڪلينڪل انتظام کي ان جي علامتن، طبي تاريخ، ٻين ليبارٽري امتحان، علاج جي جواب، وبائي بيماري ۽ ٻين معلومات سان گڏ جامع غور ڪيو وڃي.².
2. هي ريجنٽ صرف فيڪل ٽيسٽ لاءِ استعمال ٿيندو آهي. اهو صحيح نتيجو حاصل نه ڪري سگھي ٿو جڏهن ٻين نمونن جهڙوڪ لعاب ۽ پيشاب وغيره لاءِ استعمال ڪيو وڃي.