Диагностический набор для определения уровня тиреотропного гормона (флуоресцентный иммунохроматографический анализ)
Диагностический набор дляТиреотропный гормониммунохроматографический анализ)
Только для диагностики in vitro.
Внимательно прочтите данную инструкцию перед использованием и строго следуйте указаниям. Надежность результатов анализа не может быть гарантирована при любых отклонениях от инструкций, изложенных в данной инструкции.
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Диагностический набор для определения тиреотропного гормона (флуоресцентный иммунохроматографический анализ) представляет собой флуоресцентный иммунохроматографический анализ для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке или плазме крови человека, который в основном используется для оценки функции гипофиза и щитовидной железы. Все положительные образцы должны быть подтверждены другими методами. Этот тест предназначен только для использования медицинскими работниками.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ
Основные функции ТСГ: 1) стимулирование высвобождения гормонов щитовидной железы; 2) стимуляция синтеза Т4, Т3, включая усиление активности йодного насоса, повышение активности пероксидазы, стимуляцию синтеза тиреоидного глобулина и йодида тирозина.
ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРЫ
Мембрана тестового устройства покрыта антителами к ТСГ на тестовой области и козьими антителами к кроличьему IgG на контрольной области. Метки предварительно покрыты флуоресцентно мечеными антителами к ТСГ и кроличьим IgG. При положительном результате теста антиген ТСГ в образце связывается с флуоресцентно мечеными антителами к ТСГ, образуя иммунную смесь. Под действием иммунохроматографии комплекс перемещается в направлении абсорбирующей бумаги, и когда комплекс проходит тестовую область, он связывается с покрытыми антителами к ТСГ, образуя новый комплекс. Уровень ТСГ положительно коррелирует с флуоресцентным сигналом, и концентрацию ТСГ в образце можно определить с помощью флуоресцентного иммуноанализа.
ПОСТАВЛЯЕМЫЕ РЕАГЕНТЫ И МАТЕРИАЛЫ
Компоненты корпуса 25T
Тестовая карточка упакована в индивидуальный фольгированный пакетик с осушителем 25T.
.Разбавители образцов
Инструкция по применению
Необходимые материалы, но не предоставляемые производителем.
Контейнер для сбора образцов, таймер
СБОР И ХРАНЕНИЕ ОБРАЗЦОВ
1. В качестве исследуемых образцов могут использоваться сыворотка, плазма с гепариновым антикоагулянтом или плазма с ЭДТА-антикоагулянтом.
2. Сбор образца производится в соответствии со стандартными методиками. Образец сыворотки или плазмы можно хранить в холодильнике при температуре 2-8℃ в течение 7 дней, а затем криоконсервировать при температуре ниже -15°C в течение 6 месяцев.
3. Все образцы избегали циклов замораживания-оттаивания.
ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА
Процедуру тестирования прибора см. в руководстве по эксплуатации иммуноанализатора. Процедура тестирования реагентов следующая:
1. Отложите все реагенты и образцы в сторону и дайте им остыть до комнатной температуры.
2. Откройте портативный иммуноанализатор (WIZ-A101), введите пароль учетной записи в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора и войдите в интерфейс анализа.
3. Отсканируйте идентификационный код, чтобы подтвердить подлинность тестируемого изделия.
4. Достаньте тестовую карточку из фольгированного пакета.
5. Вставьте тестовую карту в слот для карт, отсканируйте QR-код и определите тестируемый предмет.
6. Добавьте 20 мкл образца сыворотки или плазмы к разбавителю образца и тщательно перемешайте.
7. Добавьте 80 мкл раствора образца в лунку для образца на карте.
8. Нажмите кнопку «стандартный тест». Через 15 минут прибор автоматически обнаружит тестовую карту, сможет считать результаты с экрана прибора и записать/распечатать результаты теста.
9. См. инструкцию к портативному иммуноанализатору (WIZ-A101).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
Приведенные выше данные являются результатом анализа с использованием реагента для определения ТСГ, и рекомендуется, чтобы каждая лаборатория установила диапазон значений определения ТСГ, подходящий для населения данного региона. Приведенные выше результаты носят исключительно справочный характер.
Результаты данного метода применимы только к установленным в нем референтным диапазонам и не подлежат прямому сравнению с другими методами.
Другие факторы также могут вызывать ошибки в результатах обнаружения, включая технические причины, ошибки в процессе эксплуатации и другие особенности образца.
Хранение и стабильность
1. Срок годности набора составляет 18 месяцев с даты изготовления. Храните неиспользованные наборы при температуре 2-30°C. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Не использовать после истечения срока годности.
2. Не открывайте запечатанный пакет до тех пор, пока не будете готовы провести тест. Рекомендуется использовать одноразовый тест в необходимых условиях (температура 2-35℃, влажность 40-90%) в течение 60 минут, как можно скорее.
3. Разбавитель для образцов используется сразу после вскрытия упаковки.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Комплект следует герметично закрыть и защитить от влаги.
Все положительные образцы должны быть подтверждены другими методами.
Все образцы следует рассматривать как потенциальные источники загрязнения.
НЕ используйте реагент с истекшим сроком годности.
Не следует обмениваться реагентами между наборами с разными номерами партий.
НЕ используйте повторно тест-карты и любые одноразовые принадлежности.
Неправильные действия, избыток или недостаток образца могут привести к отклонениям в результатах.
LИмитация
Как и в любом анализе с использованием мышиных антител, существует вероятность интерференции со стороны человеческих антител к мышиным антителам (HAMA), содержащихся в образце. Образцы от пациентов, получавших препараты моноклональных антител для диагностики или терапии, могут содержать HAMA. Такие образцы могут давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты.
Результаты данного теста носят исключительно клинический характер и не должны служить единственным основанием для клинической диагностики и лечения. Клиническое ведение пациента должно основываться на комплексном подходе, учитывающем его симптомы, анамнез, результаты других лабораторных исследований, реакцию на лечение, эпидемиологическую ситуацию и другую информацию.
Данный реагент используется только для анализов сыворотки и плазмы. При использовании для других образцов, таких как слюна, моча и т. д., он может давать неточные результаты.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ
| Линейность | от 0,5 мкМЕ/мл до 100 мкМЕ/мл | Относительное отклонение: от -15% до +15%. |
| Линейный коэффициент корреляции: (r)≥0,9900 | ||
| Точность | Уровень извлечения должен составлять от 85% до 115%. | |
| Повторяемость | Коэффициент вариации ≤ 15% | |
| Специфичность(Ни одно из исследованных веществ, являющихся интерферентами, не оказало влияния на результаты анализа) | Вмешательство | Интерференционная концентрация |
| ХГЧ | 2000 мМЕ/мл | |
| ФСГ | 500 мМЕ/мл | |
| LH | 500 мМЕ/мл | |
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Левинсон С.С. Природа гетерофильных антител и их роль в интерференции иммуноанализа [J]. Журнал клинического иммуноанализа, 1992, 15:108-114.
Условные обозначения используемых символов:
![]() | Медицинское изделие для диагностики in vitro |
![]() | Производитель |
![]() | Хранить при температуре 2-30℃. |
![]() | Дата окончания срока |
![]() | Не использовать повторно |
![]() | ОСТОРОЖНОСТЬ |
![]() | Ознакомьтесь с инструкцией по применению. |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Адрес: 3-4 этаж, здание № 16, биомедицинский цех, улица Вэнцзяо Вест, 2030, район Хайцан, 361026, Сямэнь, Китай
Тел.: +86-592-6808278
Факс: +86-592-6808279

















-3-300x300.jpg)

