Количественный набор для экспресс-тестирования CEA, произведено на заводе в Китае.

Краткое описание:

Номер модели CEA Упаковка 25 тестов/комплект, 20 комплектов/коробка
Имя Диагностический набор для определения карциноэмбрионального антигена (флуоресцентный иммуноанализ) Классификация инструментов Класс II
Функции Высокая чувствительность, простота в использовании. Сертификат CE/ ISO13485
Образец Сыворотка, плазма Срок годности Два года
Точность > 99% Технологии Количественный набор
Хранилище 2′С-30′С Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Срок действия:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Технические характеристики:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Подробная информация о товаре

    Метки товаров

    Параметры продукции

    3
    4-(4)
    4-(3)

    Принцип и процедура проведения теста FOB

    ПРИНЦИП

    Мембрана тестового устройства покрыта антителами к CEA на тестовой области и козьими антителами к кроличьему IgG на контрольной области. Метки предварительно покрыты флуоресцентно мечеными антителами к CEA и кроличьим IgG. При положительном результате теста антиген CEA в образце связывается с флуоресцентно мечеными антителами к CEA, образуя иммунную смесь. Под действием иммунохроматографии комплекс перемещается в направлении абсорбирующей бумаги, и когда комплекс проходит тестовую область, он связывается с покрытыми антителами к CEA, образуя новый комплекс. Уровень CEA положительно коррелирует с флуоресцентным сигналом, и концентрацию CEA в образце можно определить с помощью флуоресцентного иммуноанализа.

    Процедура тестирования:

    Перед проведением испытаний ознакомьтесь с руководством по эксплуатации прибора и инструкцией по применению.

    1. Отложите все реагенты и образцы в сторону и дайте им остыть до комнатной температуры.
    2. Откройте портативный иммуноанализатор (WIZ-A101), введите пароль учетной записи в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора и войдите в интерфейс анализа.
    3. Отсканируйте идентификационный код, чтобы подтвердить подлинность тестируемого изделия.
    4. Достаньте тестовую карточку из фольгированного пакета.
    5. Вставьте тестовую карту в слот для карт, отсканируйте QR-код и определите тестируемый предмет.
    6. Добавьте 80 мкл образца сыворотки или плазмы в разбавитель для образцов и тщательно перемешайте.
    7. Добавьте 80 мкл раствора образца в лунку для образца на карте.
    8. Нажмите кнопку «стандартный тест». Через 15 минут прибор автоматически обнаружит тестовую карту, сможет считать результаты с экрана прибора и записать/распечатать результаты теста.
    9. См. инструкцию к портативному иммуноанализатору (WIZ-A101).

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Компания Xiamen Baysen Medical Tech Limited — это высокотехнологичное биотехнологическое предприятие, специализирующееся на разработке экспресс-диагностических реагентов и объединяющее исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В компании работает множество высококвалифицированных научных сотрудников и менеджеров по продажам, обладающих богатым опытом работы в китайских и международных биофармацевтических компаниях.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: