Набор для анализа на антитела класса IgM к микоплазме пневмонии с коллоидным золотом

краткое описание:

Номер модели Мп-IgM Упаковка 25 тестов в наборе
Имя Диагностический набор для определения антител класса IgM к микоплазме пневмонии (коллоидное золото) Классификация инструментов Класс II
Функции Высокая чувствительность, простота эксплуатации Сертификат CE/ISO13485
Образец фекалии Срок годности Два года
Точность > 99% Технология Латекс
Хранилище 2′C-30′C Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Действительное время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Подробная информация о продукте

    Теги продукта

    Параметры продукции

    3.МП IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП И ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА FOB

    ПРИНЦИП

    Полоска имеет антиген покрытия MP-Ag в тестовой области и козьи антитела против мышиного IgG в контрольной области, которая предварительно закреплена на мембранной хроматографии. Этикетка предварительно покрыта коллоидным золотом, меченным мышиным анти-человеческим IgM McAb. При тестировании положительного образца MP-IgM в образце соединяется с коллоидным золотом, меченным мышиным анти-человеческим IgM McAb, и образует иммунный комплекс. Под действием иммунохроматографии комплекс и образец внутри нитроцеллюлозной мембраны текут в направлении абсорбирующей бумаги. Когда комплекс проходит тестовую область, он соединяется с антигеном покрытия MP-Ag, образуя комплекс «антиген покрытия MP-Ag-MP-IgM-меченый коллоидным золотом мышиный анти-человеческий IgM McAb», в тестовой области появляется окрашенная тестовая полоса. Отрицательный образец не дает тестовой полосы из-за дефицита иммунного комплекса. Независимо от того, присутствует ли MP-IgM в образце или нет, в области контроля качества появляется красная полоса, что считается внутренним стандартом качества предприятия.

    Процедура испытания:

    Процедура тестирования WIZ-A101 описана в инструкции к портативному иммуноанализатору. Процедура визуального тестирования следующая:

    1. Оставьте все реагенты и образцы при комнатной температуре.
    2. Достаньте тестовую карту из фольгированного пакета, положите ее на ровный стол и сделайте на ней отметку.
    3. Добавьте 10 мкл образца сыворотки или плазмы или 20 мкл образца цельной крови в лунку для образца на карте с прилагаемой диспетчей, затем добавьте 100 мкл (около 2–3 капель) разбавителя образца и начните отсчет времени.
    4. Подождите минимум 10–15 минут и считайте результат. По истечении 15 минут результат становится недействительным.

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Компания Xiamen Baysen Medical Tech Limited – это высокотехнологичное биологическое предприятие, специализирующееся на разработке реагентов для быстрой диагностики и объединяющее исследования, разработку, производство и продажи. В компании работают опытные научные сотрудники и менеджеры по продажам, обладающие богатым опытом работы в китайской и международной биофармацевтической отрасли.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: