IgM антитела к тест-набору на микоплазму пневмонии коллоидное золото

краткое описание:

Номер модели МП-IgM Упаковка 25 тестов/набор
Имя Диагностический набор для выявления антител IgM к Mycoplasma Pneumoniae (коллоидное золото) Классификация инструментов Класс II
Функции Высокая чувствительность, простота в эксплуатации Сертификат CE/ISO13485
Образец фекалии Срок годности Два года
Точность > 99% Технология Латекс
Хранилище 2’C-30’C Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Действительное время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 теста/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Детали продукта

    Теги продукта

    Параметры продукции

    3.МП IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА ТЕСТИРОВАНИЯ FOB

    ПРИНЦИП

    Полоска имеет покрытие антигеном MP-Ag в тестируемой области и антитело козы против мышиного IgG в контрольной области, которое заранее прикрепляется к мембранной хроматографии. Подушечка для этикетки заранее покрыта коллоидным золотом, меченным мышиными античеловеческими IgM McAb. При тестировании положительного образца MP-IgM в образце объединяется с меченным коллоидным золотом мышиным античеловеческим IgM McAb и образует иммунный комплекс. Под действием иммунохроматографии комплекс и образец внутри нитроцеллюлозной мембраны текут в направлении впитывающей бумаги, когда комплекс проходит тестовую область, он объединяется с антигеном покрытия MP-Ag, образуя «антиген покрытия MP-Ag-MP». Комплекс «IgM-меченый коллоидным золотом мышиный-античеловеческий IgM McAb», на тестовой области появилась цветная тестовая полоса. Отрицательный образец не дает тест-полоски из-за дефицита иммунного комплекса. Независимо от того, присутствует MP-IgM в образце или нет, в зоне контроля качества появляется красная полоса, которая считается внутренними стандартами качества предприятия.

    Процедура испытания:

    Порядок проведения теста WIZ-A101 см. в инструкции к портативному иммуноанализатору. Процедура визуальной проверки следующая:

    1. Оставьте все реагенты и образцы до комнатной температуры.
    2. Достаньте тестовую карту из фольгированного пакета, положите ее на ровный стол и отметьте.
    3. Добавьте 10 мкл образца сыворотки или плазмы или 20 мкл образца цельной крови в лунку карты с помощью прилагаемой диспетки, затем добавьте 100 мкл (около 2–3 капель) разбавителя образца, начните отсчет времени.
    4. Подождите минимум 10-15 минут и прочтите результат, результат становится недействительным через 15 минут.

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - это высокопроизводительное биологическое предприятие, которое занимается производством быстрых диагностических реагентов и объединяет исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В компании работает много передовых научных сотрудников и менеджеров по продажам, все они имеют богатый опыт работы в Китае и на международных биофармацевтических предприятиях.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: