Тест-набор для определения антител IgM к микоплазме пневмонии с использованием коллоидного золота

Краткое описание:

Номер модели Mp-IgM Упаковка 25 тестов/комплект
Имя Диагностический набор для определения антител IgM к микоплазменной пневмонии (коллоидное золото) Классификация инструментов Класс II
Функции Высокая чувствительность, простота в использовании. Сертификат CE/ ISO13485
Образец фекалии Срок годности Два года
Точность > 99% Технологии Латекс
Хранилище 2′С-30′С Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Срок действия:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Технические характеристики:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Подробная информация о товаре

    Метки товаров

    Параметры продукции

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    Принцип и процедура проведения теста FOB

    ПРИНЦИП

    Тест-полоска имеет антиген MP-Ag на тестовой области и козьи антитела против мышиного IgG на контрольной области, которые предварительно закреплены на мембранной хроматографии. Метка предварительно покрыта коллоидным золотом, меченным мышиными антителами против человеческого IgM. При тестировании положительного образца MP-IgM в образце связывается с коллоидным золотом, меченным мышиными антителами против человеческого IgM, образуя иммунный комплекс. Под действием иммунохроматографии комплекс и образец внутри нитроцеллюлозной мембраны движутся в направлении абсорбирующей бумаги; когда комплекс проходит тестовую область, он связывается с антигеном MP-Ag, образуя комплекс «антиген MP-Ag – MP-IgM – коллоидное золото, меченное мышиными антителами против человеческого IgM», в результате чего на тестовой области появляется цветная тестовая полоса. Отрицательный образец не образует тестовой полосы из-за недостатка иммунного комплекса. Независимо от наличия MP-IgM в образце или его отсутствия, на контрольной области появляется красная полоса, что считается внутренним стандартом качества предприятия.

    Процедура тестирования:

    Процедура тестирования WIZ-A101 описана в инструкции к портативному иммуноанализатору. Визуальная процедура тестирования следующая:

    1. Отложите все реагенты и образцы в сторону и дайте им остыть до комнатной температуры.
    2. Достаньте тестовую карточку из фольгированного пакета, положите ее на уровень и сделайте отметку.
    3. Добавьте 10 мкл образца сыворотки или плазмы или 20 мкл образца цельной крови в лунку для образца на карте с помощью прилагаемой пипетки, затем добавьте 100 мкл (примерно 2-3 капли) разбавителя образца и запустите таймер.
    4. Подождите минимум 10-15 минут и считайте результат; результат становится недействительным через 15 минут.

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Компания Xiamen Baysen Medical Tech Limited — это высокотехнологичное биотехнологическое предприятие, специализирующееся на разработке экспресс-диагностических реагентов и объединяющее исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В компании работает множество высококвалифицированных научных сотрудников и менеджеров по продажам, обладающих богатым опытом работы в китайских и международных биофармацевтических компаниях.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: