Один шаг быстрого набора ротавирусной группы и аденовирусного латекса

краткое описание:

Номер модели РВ АВ Упаковка 25 тестов/комплект, 20 комплектов/КТН
Имя Диагностический набор на антиген к ротавирусу группы А и аденовирусу (латекс) Классификация инструментов Класс II
Функции Высокая чувствительность, простота в эксплуатации Сертификат CE/ISO13485
Образец Сыворотка/Плазма Срок годности Два года
Точность > 99% Технология Латекс
Хранилище 2’C-30’C Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Действительное время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 теста/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Детали продукта

    Теги продукта

    Параметры продукции

    3.РВ-АВ-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА ТЕСТИРОВАНИЯ FOB

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест-устройства покрыта антигеном группы А и аденовирусом в тестируемой области и антителом козы против кролика IgG в контрольной области. Подушечки для этикеток заранее покрываются флуоресцентно меченными антителами группы А, аденовирусом и кроличьим IgG. При тестировании положительного образца на группу А и аденовирус группа А и аденовирус в образце объединяются с флуоресцентно-меченными антиротавирусом группы А и аденовирусом и образуют иммунную смесь. Под действием иммунохроматографии комплекс растекается в направлении впитывающей бумаги. Когда комплекс проходит тестовую область, он объединяется с антиротавирусной группой А и покрывающим аденовирус антителом, образуя новый комплекс. Если он отрицательный, в образце нет ротавирусной группы А и аденовирусного антигена, поэтому образование иммунных комплексов невозможно, красной линии в зоне обнаружения (Т) не будет. Независимо от того, присутствует ли в образце ротавирус и аденовирус группы А, меченный латексом мышиный IgG хроматографируют в зоне контроля качества (С) и захватывают козьим антителом против мышиного IgG. В зоне контроля качества (C) появится красная линия. Красная линия — это стандарт, который появляется в зоне контроля качества (C) и позволяет определить, достаточно ли образцов и нормальный ли процесс хроматографии. Он также используется в качестве стандарта внутреннего контроля реагентов.

    Процедура испытания:

    1. Откройте крышку пробирки для сбора проб. Не проливайте раствор из флакона.
    2. Выньте палочку для отбора проб, вставьте ее в образец фекалий (или используйте палочку для отбора проб, чтобы взять около 50 мг фекалий), затем вставьте палочку для отбора проб обратно, плотно закрутите и хорошо встряхните, повторите действие 3 раза. Каждый раз берите другую часть образца фекалий. После отбора проб поместите стержень для отбора проб в пробирку для сбора фекалий, содержащую разбавитель пробы, и плотно закрутите пипетку. Если фекалии больного диареей более жидкие, для отбора проб можно использовать одноразовую пластиковую соломинку. Используя одноразовую пипетку, возьмите более жидкую пробу фекалий у пациента с диареей, затем добавьте 3 капли (около 100 мкл) в пробирку для отбора проб кала.
    3. Хорошо встряхните образец, снимите колпачок с кончика капельницы и отложите в сторону.
    4. При хранении при низкой температуре перед использованием необходимо довести температуру набора до комнатной. Достаньте тестовую карту из фольгированного пакета, положите ее на ровный стол и пометьте.
    5. Снимите крышку с пробирки для проб и выбросьте первые две капли разбавленного образца, добавьте 3 капли (около 100 мкл) разбавленного без пузырьков образца вертикально и медленно в лунку для проб на карте с прилагаемой диспеткой, начните отсчет времени.
    6. Результат следует прочитать в течение 10-15 минут, он становится недействительным через 15 минут.

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - это высокопроизводительное биологическое предприятие, которое занимается производством быстрых диагностических реагентов и объединяет исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В компании работает много передовых научных сотрудников и менеджеров по продажам, все они имеют богатый опыт работы в Китае и на международных биофармацевтических предприятиях.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: