Производитель ODM Китай Doa Скрининг на наркотики в моче Однополосная кассета с несколькими панелями / тест на чашку Dipcard

краткое описание:


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Действительное время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 теста/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Детали продукта

    Теги продукта

    Благодаря нашему превосходному управлению, мощным техническим возможностям и строгой процедуре контроля качества мы продолжаем предоставлять нашим покупателям заслуживающее доверия высокое качество, разумные цены и выдающиеся услуги. Мы стремимся стать одним из ваших самых надежных партнеров и заслужить ваше удовольствие от производителя ODM в Китае. Doa Анализ мочи на наркотики. Кассетный тест с одной полосой, многопанельный тест/чашка Dipcard. Если вы заинтересованы в любом из наших продуктов и услуг, Не стесняйтесь звонить нам. Мы хотели ответить вам в течение 24 часов после получения вашего соответствующего запроса и создать взаимные неограниченные позитивные аспекты и сотрудничество в долгосрочной перспективе.
    Благодаря нашему превосходному управлению, мощным техническим возможностям и строгой процедуре контроля качества мы продолжаем предоставлять нашим покупателям заслуживающее доверия высокое качество, разумные цены и выдающиеся услуги. Мы стремимся стать одним из ваших самых надежных партнеров и заслужить ваше удовольствие отКубок Китая по тестированию на наркотики, Чашка для мочиНаша продукция очень популярна во всем мире, например, в Южной Америке, Африке, Азии и так далее. Компании, ставящие своей целью «создание первоклассной продукции», стремятся предоставить клиентам высококачественные решения, обеспечить высококачественное послепродажное обслуживание и техническую поддержку, а также взаимную выгоду клиентов, создать лучшую карьеру и будущее!
    Диагностический набор для альфа-фетопротеина(флуоресцентный иммунохроматографический анализ)
    Только для диагностики in vitro.

    Пожалуйста, внимательно прочитайте этот вкладыш перед использованием и строго следуйте инструкциям. Достоверность результатов анализа не может быть гарантирована в случае каких-либо отклонений от инструкций, содержащихся в данном вкладыше.

    НАЗНАЧЕНИЕ

    Диагностический набор для альфа-фетопротеина (флуоресцентный иммунохроматографический анализ) представляет собой флуоресцентный иммунохроматографический анализ для количественного обнаружения альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке или плазме человека, который в основном используется для вспомогательной диагностики, лечебного эффекта и прогноза первичной гепатоцеллюлярной карциномы. Все положительные образцы должны быть подтверждены другими методами. Этот тест предназначен только для использования медицинскими работниками.

    КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

    Альфа-фетопротеин (АФП) является одним из часто используемых опухолевых маркеров. Это гликопротеин с молекулярной массой 70 000 и содержанием сахара 4%. Он в основном синтезируется печенью плода, а затем желточным мешком. Плод начинает синтезировать 6 недель, достигая пика к 12–15 неделям, концентрация в сыворотке крови от 1 до 3 г/л, а в пуповинной крови при рождении от 10 до 100 мг/л; через 1–2 года после рождения до уровня взрослого; Нормальная беременность может достигать От 90 до 500 нг/мл в середине; Нормальное содержание АФП в сыворотке человека составляет от 2 до 8 нг/мл, но многие заболевания, особенно гепатит, влияют на значение АФП.

    ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРЫ

    Мембрана тест-устройства покрыта анти-АФП-антителом в тестируемой области и козьим анти-кроличьим IgG-антителом в контрольной области. Подушечки для этикеток заранее покрываются флуоресцентно меченными анти-АФП антителами и кроличьими IgG. При тестировании положительного образца антиген АФП в образце объединяется с флуоресцентно-меченным антителом против АФП и образует иммунную смесь. Под действием иммунохроматографии комплекс течет в направлении впитывающей бумаги, когда комплекс проходит тестовую область, он объединяется с покрывающим антитело против АФП, образуя новый комплекс. Уровень АФП положительно коррелирует с сигналом флуоресценции, а концентрация АФП положительно коррелирует с сигналом флуоресценции. в образце можно обнаружить с помощью иммунофлуоресцентного анализа.

    ПОСТАВЛЯЕМЫЕ РЕАГЕНТЫ И МАТЕРИАЛЫ

    Компоненты упаковки 25T:

    .Тестовая карта в индивидуальном фольгированном пакете с влагопоглотителем 25Т.
    .Разбавители образцов 25T
    .Вкладыш в упаковку 1

    НЕОБХОДИМЫЕ, НО НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
    Контейнер для сбора проб, таймер

    СБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
    1. Тестируемые образцы могут представлять собой сыворотку, плазму с гепариновым антикоагулянтом или плазму с антикоагулянтом ЭДТА.

    2. Соберите образец согласно стандартным методикам. Образец сыворотки или плазмы можно хранить в холодильнике при температуре 2–8℃ в течение 7 дней и криоконсервировать при температуре ниже -15°C в течение 6 месяцев.
    3.Все образцы избегают циклов замораживания-оттаивания.

    ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА
    Перед тестированием прочтите руководство по эксплуатации прибора и вкладыш в упаковку.

    1. Оставьте все реагенты и образцы до комнатной температуры.
    2. Откройте портативный иммунный анализатор (WIZ-A101), введите пароль учетной записи в соответствии с методом работы прибора и войдите в интерфейс обнаружения.
    3. Отсканируйте идентификационный код, чтобы подтвердить предмет тестирования.
    4.Достаньте тестовую карту из фольгированного пакета.
    5. Вставьте тестовую карту в слот для карты, отсканируйте QR-код и определите тестируемый элемент.
    6. Добавьте 20 мкл образца сыворотки или плазмы в разбавитель образца и хорошо перемешайте.
    7. Добавьте 80 мкл раствора образца в лунку для образца карты.
    8. Нажмите кнопку «стандартный тест», через 15 минут прибор автоматически обнаружит тестовую карту, сможет считывать результаты с экрана дисплея прибора и записывать/распечатывать результаты теста.
    9. См. инструкцию к портативному иммунному анализатору (WIZ-A101).

    ОЖИДАЕМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

    АФП:<10 нг/мл
    Каждой лаборатории рекомендуется установить свой собственный нормальный диапазон, представляющий популяцию пациентов.

    РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
    .Приведенные выше данные являются результатом анализа реагента ОВП, и предлагается, чтобы каждая лаборатория установила диапазон значений обнаружения ОВП, подходящий для населения в этом регионе. Приведенные выше результаты предназначены только для справки.

    .Результаты этого метода применимы только к референтным диапазонам, установленным в этом методе, и прямого сравнения с другими методами нет.
    .Другие факторы также могут вызывать ошибки в результатах обнаружения, включая технические причины, эксплуатационные ошибки и другие факторы выборки.

    ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ
    1. Срок годности комплекта составляет 18 месяцев с даты изготовления. Храните неиспользованные наборы при температуре 2–30°C. НЕ ЗАМОРАЖИВАЙТЕ. Не используйте после истечения срока годности.

    2. Не открывайте запечатанный пакет, пока не будете готовы провести тест. Одноразовый тест рекомендуется использовать в требуемых условиях (температура 2–35 ℃, влажность 40–90%) в течение 60 минут как можно быстрее. насколько это возможно.
    3. Разбавитель пробы используется сразу после открытия.

    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
    .Комплект должен быть герметично закрыт и защищен от влаги.

    .Все положительные образцы должны быть проверены с помощью других методик.
    .Все образцы следует рассматривать как потенциальные загрязнители.
    .НЕ используйте реагент с истекшим сроком годности.
    . НЕ меняйте реагенты между наборами с разными номерами партий.
    .НЕ используйте повторно тестовые карточки и любые одноразовые аксессуары.
    .Неправильная эксплуатация, чрезмерная или недостаточная выборка могут привести к отклонениям результатов.

    LИМИТАЦИЯ
    .Как и в любом анализе с использованием мышиных антител, существует вероятность вмешательства человеческих антимышиных антител (HAMA) в образец. Образцы пациентов, получивших препараты моноклональных антител для диагностики или терапии, могут содержать НАМА. Такие образцы могут привести к ложноположительным или ложноотрицательным результатам.

    .Этот результат теста предназначен только для клинической справки, не должен служить единственной основой для клинического диагноза и лечения, клиническое ведение пациента должно быть всесторонним в сочетании с его симптомами, историей болезни, другими лабораторными исследованиями, ответом на лечение, эпидемиологией и другой информацией. .
    .Этот реагент используется только для анализов сыворотки и плазмы. Он может не дать точных результатов при использовании других образцов, таких как слюна, моча и т. д.

    ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

    Линейность от 1 нг/мл до 1000 нг/мл относительное отклонение: от -15% до +15%.
    Коэффициент линейной корреляции: (r)≥0,9900
    Точность Коэффициент восстановления должен находиться в пределах 85% – 115%.
    Повторяемость КВ≤15%
    Специфичность (Ни одно из веществ, участвовавших в тестировании, не оказало влияния на анализ)

    Интерференционный

    Интерферирующая концентрация

    Ацетаминофен

    1500 мкг/мл

    Ацетилсалициловая кислота

    10мг/мл

    СЕА

    500 мкг/мл

    Гемоглобин

    200 мкг/мл

    трансферрин

    100 мкг/мл

    Пероксидаза хрена

    2000 мкг/мл

    LH

    200 мМЕ/мл

    ФСГ

    200 мМЕ/мл

    ХГЧ

    20000 мМЕ/мл

    ТТГ

    200 мкМЕ/мл

    БСА

    5мг/мл

    Винбластин

    500 мкг/мл

    Цисплатин

    1000 мкг/мл

    Азатиоприн

    30мг/л

    Блеомицин

    100 мкЕд/мл

    RСсылки
    1. Хансен Дж. Х. и др. Вмешательство HAMA в иммуноанализ на основе мышиных моноклональных антител [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    2. Левинсон С.С. Природа гетерофильных антител и роль в интерференции иммуноанализа [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Расшифровка используемых символов:

     т11-1 Медицинское устройство для диагностики in vitro
     тт-2 Производитель
     тт-71 Хранить при температуре 2–30 ℃.
     тт-3 Дата окончания срока
     тт-4 Не использовать повторно
     тт-5 ОСТОРОЖНОСТЬ
     тт-6 Проконсультируйтесь с инструкцией по использованию

    Сямэнь Wiz Biotech CO., LTD.
    Адрес: 3-4 этаж, здание № 16, биомедицинская мастерская, 2030 Wengjiao West Road, район Хайцан, 361026, Сямынь, Китай
    Тел:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Предыдущий:
  • Следующий: