Полоса тестовой панели высокого разрешения, Китай Afp/Cea/Psa
Вместе с философией компании, ориентированной на клиента, строгой программой регулирования высокого качества, современным производственным оборудованием и сильным штатом специалистов по исследованиям и разработкам, мы постоянно поставляем решения высочайшего качества, превосходные продукты и услуги и агрессивный ценовой диапазон для высокой четкости.Китай АФП/Сеа/Полоска для испытаний Psa. Если вы заинтересованы в каких-либо наших продуктах и услугах, обязательно позвоните нам. Мы хотели ответить вам в течение 24 часов после получения вашего соответствующего запроса и создать взаимные неограниченные позитивные аспекты и сотрудничество в долгосрочной перспективе.
Вместе с философией компании, ориентированной на клиента, строгой программой регулирования высокого качества, современным производственным оборудованием и сильным штатом специалистов по исследованиям и разработкам, мы постоянно поставляем решения премиум-качества, превосходные продукты и услуги и агрессивный ценовой диапазон дляСеа, Китай АФП, Мы все больше расширяем нашу долю на международном рынке, основываясь на качественных товарах, отличном обслуживании, разумных ценах и своевременной доставке. Не забудьте связаться с нами в любое время для получения дополнительной информации.
Диагностический набор для альфа-фетопротеина(флуоресцентный иммунохроматографический анализ)
Только для диагностики in vitro.
Пожалуйста, внимательно прочитайте этот вкладыш перед использованием и строго следуйте инструкциям. Достоверность результатов анализа не может быть гарантирована в случае каких-либо отклонений от инструкций, содержащихся в данном вкладыше.
НАЗНАЧЕНИЕ
Диагностический набор для альфа-фетопротеина (флуоресцентный иммунохроматографический анализ) представляет собой флуоресцентный иммунохроматографический анализ для количественного обнаружения альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке или плазме человека, который в основном используется для вспомогательной диагностики, лечебного эффекта и прогноза первичной гепатоцеллюлярной карциномы. Все положительные образцы должны быть подтверждены другими методами. Этот тест предназначен только для использования медицинскими работниками.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ
Альфа-фетопротеин (АФП) является одним из часто используемых опухолевых маркеров. Это гликопротеин с молекулярной массой 70 000 и содержанием сахара 4%. Он в основном синтезируется печенью плода, а затем желточным мешком. Плод начинает синтезировать 6 недель, достигая пика к 12–15 неделям, концентрация в сыворотке крови от 1 до 3 г/л, а в пуповинной крови при рождении от 10 до 100 мг/л; через 1–2 года после рождения до уровня взрослого; Нормальная беременность может достигать От 90 до 500 нг/мл в середине; Нормальное содержание АФП в сыворотке человека составляет от 2 до 8 нг/мл, но многие заболевания, особенно гепатит, влияют на значение АФП.
ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРЫ
Мембрана тест-устройства покрыта анти-АФП-антителом в тестируемой области и козьим анти-кроличьим IgG-антителом в контрольной области. Подушечки для этикеток заранее покрываются флуоресцентно меченными анти-АФП антителами и кроличьими IgG. При тестировании положительного образца антиген АФП в образце объединяется с флуоресцентно-меченным антителом против АФП и образует иммунную смесь. Под действием иммунохроматографии комплекс течет в направлении впитывающей бумаги, когда комплекс проходит тестовую область, он объединяется с покрывающим антитело против АФП, образуя новый комплекс. Уровень АФП положительно коррелирует с сигналом флуоресценции, а концентрация АФП положительно коррелирует с сигналом флуоресценции. в образце можно обнаружить с помощью иммунофлуоресцентного анализа.
ПОСТАВЛЯЕМЫЕ РЕАГЕНТЫ И МАТЕРИАЛЫ
Компоненты упаковки 25T:
.Тестовая карта в индивидуальном фольгированном пакете с влагопоглотителем 25Т.
.Разбавители образцов 25T
.Вкладыш в упаковку 1
НЕОБХОДИМЫЕ, НО НЕ ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
Контейнер для сбора проб, таймер
СБОР И ХРАНЕНИЕ ПРОБ
1. Тестируемые образцы могут представлять собой сыворотку, плазму с гепариновым антикоагулянтом или плазму с антикоагулянтом ЭДТА.
2. Соберите образец согласно стандартным методикам. Образец сыворотки или плазмы можно хранить в холодильнике при температуре 2–8℃ в течение 7 дней и криоконсервировать при температуре ниже -15°C в течение 6 месяцев.
3.Все образцы избегают циклов замораживания-оттаивания.
ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА
Перед тестированием прочтите руководство по эксплуатации прибора и вкладыш в упаковку.
1. Оставьте все реагенты и образцы до комнатной температуры.
2. Откройте портативный иммунный анализатор (WIZ-A101), введите пароль учетной записи в соответствии с методом работы прибора и войдите в интерфейс обнаружения.
3. Отсканируйте идентификационный код, чтобы подтвердить предмет тестирования.
4.Достаньте тестовую карту из фольгированного пакета.
5. Вставьте тестовую карту в слот для карты, отсканируйте QR-код и определите тестируемый элемент.
6. Добавьте 20 мкл образца сыворотки или плазмы в разбавитель образца и хорошо перемешайте.
7. Добавьте 80 мкл раствора образца в лунку для образца карты.
8. Нажмите кнопку «стандартный тест», через 15 минут прибор автоматически обнаружит тестовую карту, сможет считывать результаты с экрана дисплея прибора и записывать/распечатывать результаты теста.
9. См. инструкцию к портативному иммунному анализатору (WIZ-A101).
ОЖИДАЕМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ
АФП:<10 нг/мл
Каждой лаборатории рекомендуется установить свой собственный нормальный диапазон, представляющий популяцию пациентов.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
.Приведенные выше данные являются результатом анализа реагента ОВП, и предлагается, чтобы каждая лаборатория установила диапазон значений обнаружения ОВП, подходящий для населения в этом регионе. Приведенные выше результаты предназначены только для справки.
.Результаты этого метода применимы только к референтным диапазонам, установленным в этом методе, и прямого сравнения с другими методами нет.
.Другие факторы также могут вызывать ошибки в результатах обнаружения, включая технические причины, эксплуатационные ошибки и другие факторы выборки.
ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ
1. Срок годности комплекта составляет 18 месяцев с даты изготовления. Храните неиспользованные наборы при температуре 2–30°C. НЕ ЗАМОРАЖИВАЙТЕ. Не используйте после истечения срока годности.
2. Не открывайте запечатанный пакет, пока не будете готовы провести тест. Одноразовый тест рекомендуется использовать в требуемых условиях (температура 2–35 ℃, влажность 40–90%) в течение 60 минут как можно быстрее. насколько это возможно.
3. Разбавитель пробы используется сразу после открытия.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.Комплект должен быть герметично закрыт и защищен от влаги.
.Все положительные образцы должны быть проверены с помощью других методик.
.Все образцы следует рассматривать как потенциальные загрязнители.
.НЕ используйте реагент с истекшим сроком годности.
. НЕ меняйте реагенты между наборами с разными номерами партий.
.НЕ используйте повторно тестовые карточки и любые одноразовые аксессуары.
.Неправильная эксплуатация, чрезмерная или недостаточная выборка могут привести к отклонениям результатов.
LИМИТАЦИЯ
.Как и в любом анализе с использованием мышиных антител, существует вероятность вмешательства человеческих антимышиных антител (HAMA) в образец. Образцы пациентов, получивших препараты моноклональных антител для диагностики или терапии, могут содержать НАМА. Такие образцы могут привести к ложноположительным или ложноотрицательным результатам.
.Этот результат теста предназначен только для клинической справки, не должен служить единственной основой для клинического диагноза и лечения, клиническое ведение пациента должно быть всесторонним в сочетании с его симптомами, историей болезни, другими лабораторными исследованиями, ответом на лечение, эпидемиологией и другой информацией. .
.Этот реагент используется только для анализов сыворотки и плазмы. Он может не дать точных результатов при использовании других образцов, таких как слюна, моча и т. д.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Линейность | от 1 нг/мл до 1000 нг/мл | относительное отклонение: от -15% до +15%. |
Коэффициент линейной корреляции: (r)≥0,9900 | ||
Точность | Коэффициент восстановления должен находиться в пределах 85% – 115%. | |
Повторяемость | КВ≤15% | |
Специфичность (Ни одно из веществ, участвовавших в тестировании, не оказало влияния на анализ) | Интерференционный | Интерферирующая концентрация |
Ацетаминофен | 1500 мкг/мл | |
Ацетилсалициловая кислота | 10мг/мл | |
СЕА | 500 мкг/мл | |
Гемоглобин | 200 мкг/мл | |
трансферрин | 100 мкг/мл | |
Пероксидаза хрена | 2000 мкг/мл | |
LH | 200 мМЕ/мл | |
ФСГ | 200 мМЕ/мл | |
ХГЧ | 20000 мМЕ/мл | |
ТТГ | 200 мкМЕ/мл | |
БСА | 5мг/мл | |
Винбластин | 500 мкг/мл | |
Цисплатин | 1000 мкг/мл | |
Азатиоприн | 30мг/л | |
Блеомицин | 100 мкЕд/мл |
RСсылки
1. Хансен Дж. Х. и др. Вмешательство HAMA в иммуноанализ на основе мышиных моноклональных антител [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Левинсон С.С. Природа гетерофильных антител и роль в интерференции иммуноанализа [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
Расшифровка используемых символов:
Сямэнь Wiz Biotech CO., LTD.
Адрес: 3-4 этаж, здание № 16, биомедицинская мастерская, 2030 Wengjiao West Road, район Хайцан, 361026, Сямынь, Китай
Тел:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279