FIA Тест на антитела к тиреоглобулину Tg-ab при аутоиммунном тиреоидите

краткое описание:

Диагностический набор для определения антител к тиреоглобулину

Методология: флуоресцентный иммунохроматографический анализ

 


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Действительное время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Методология:Иммунохроматографический анализ флуоресценции
  • Подробная информация о продукте

    Теги продукта

    Информация о производстве

    Номер модели Тг-аб Упаковка 25 тестов в наборе, 30 наборов в коробке
    Имя Диагностический набор для определения антител к тиреоглобулину Классификация инструментов Класс II
    Функции Высокая чувствительность, простота эксплуатации Сертификат CE/ISO13485
    Точность > 99% Срок годности Два года
    Методология Иммунохроматографический анализ флуоресценции
    OEM/ODM-сервис Доступно

     

    ФТ4-1

    Краткое содержание

    Тиреоглобулин (ТГ) вырабатывается щитовидной железой и является основным компонентом фолликулярной полости щитовидной железы. В синергии с тиреоспецифической пероксидазой (ТПО) ТГ играет важную роль в йодировании L-тирозина и синтезе тиреоидных гормонов Т4 и Т3. ТГ является потенциальным аутоантигеном, и повышение концентрации антител к тиреоглобулину (аутоантител к ТГ) часто наблюдается при тиреоидите, вызванном некоторыми аутоиммунными заболеваниями.

     

    Особенность:

    • Высокая чувствительность

    • чтение результата через 15 минут

    • Простота эксплуатации

    • Прямая продажа с завода

    • нужна машина для считывания результатов

    ФТ4-3

    Предполагаемое использование

    Данный набор предназначен для количественного определения антител к тиреоглобулину (Tg-Ab) in vitro в образцах цельной крови, сыворотки и плазмы человека и подходит для вспомогательной диагностики тиреоидита, вызванного аутоиммунным заболеванием. Данный набор предоставляет только результаты анализа на антитела к тиреоглобулину (Tg-Ab), и полученные результаты следует использовать в сочетании с другой клинической информацией для анализа. Набор должен использоваться только медицинскими работниками.

    Процедура испытания

    1 Использование портативного иммунного анализатора
    2 Откройте упаковку реагента из алюминиевой фольги и достаньте тестовое устройство.
    3 Горизонтально вставьте тест-устройство в слот иммуноанализатора.
    4 На домашней странице рабочего интерфейса иммуноанализатора нажмите кнопку «Стандарт», чтобы войти в интерфейс тестирования.
    5 Нажмите кнопку «Сканирование контроля качества», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне набора; введите параметры набора в прибор и выберите тип образца. Примечание: каждый номер партии набора необходимо отсканировать один раз. Если номер партии был отсканирован, то
    пропустите этот шаг.
    6 Проверьте соответствие «Названия продукта», «Номер партии» и т. д. на тестовом интерфейсе информации на этикетке комплекта.
    7  Начните добавлять образец в случае получения согласованной информации:

    Шаг 1: медленно пипетируйте 20 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови за один раз, будьте осторожны и не пипетируйтепузыри;
    Шаг 2: поместите образец в разбавитель образца и тщательно перемешайте образец с разбавителем образца;
    Шаг 3: внесите 80 мкл тщательно перемешанного раствора в лунку тестового устройства, обращая внимание на отсутствие пузырьков воздуха.во время отбора проб.

    8 После завершения добавления образца нажмите кнопку «Хронометраж», и оставшееся время теста автоматически отобразится в интерфейсе.
    9 Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по достижении времени тестирования.
    10 После завершения тестирования иммуноанализатором результат теста отобразится в интерфейсе теста или его можно будет просмотреть через «Историю» на главной странице интерфейса операции.

    Фабрика

    Выставка

    выставка1

  • Предыдущий:
  • Следующий: