Тест FIA на антитела к тиреоглобулину Tg-ab для диагностики аутоиммунного тиреоидита

Краткое описание:

Диагностический набор для определения антител к тироглобулину

Методология: Флуоресцентный иммунохроматографический анализ

 


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Срок действия:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Технические характеристики:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Методология:Флуоресцентный иммунохроматографический анализ
  • Подробная информация о товаре

    Метки товаров

    Информация о производстве

    Номер модели Тг-аб Упаковка 25 тестов/комплект, 30 комплектов/коробка
    Имя Диагностический набор для определения антител к тироглобулину Классификация инструментов Класс II
    Функции Высокая чувствительность, простота в использовании. Сертификат CE/ ISO13485
    Точность > 99% Срок годности Два года
    Методология Флуоресцентный иммунохроматографический анализ
    OEM/ODM услуги Доступно

     

    FT4-1

    Краткое содержание

    Тиреоглобулин (Тг) вырабатывается щитовидной железой и является её основным компонентом в фолликулярной полости. В синергии с тиреоспецифической пероксидазой (ТПО) Тг играет важную роль в йодировании L-тирозина и синтезе тиреоидных гормонов Т4 и Т3. Тг является потенциальным аутоантигеном, и повышение концентрации антител к тиреоглобулину (аутоантитела к Тг) часто наблюдается при тиреоидите, вызванном некоторыми аутоиммунными заболеваниями.

     

    Особенность:

    • Высокая чувствительность

    • Результаты будут готовы через 15 минут

    • Простота в использовании

    • Цена напрямую от производителя

    • Для считывания результатов необходим прибор.

    FT4-3

    Назначение

    Данный набор предназначен для количественного определения антител к тироглобулину (Tg-Ab) in vitro в образцах цельной крови, сыворотки и плазмы человека и подходит для вспомогательной диагностики тиреоидита, вызванного аутоиммунным заболеванием. Данный набор предоставляет только результаты анализа на антитела к тироглобулину (Tg-Ab), и полученные результаты должны использоваться в сочетании с другой клинической информацией для анализа. Использовать его должны только медицинские работники.

    Процедура тестирования

    1 Использование портативного иммуноанализатора
    2 Откройте упаковку реагентов в алюминиевом пакете и достаньте тест-прибор.
    3 Вставьте тестируемое устройство горизонтально в слот иммуноанализатора.
    4 На главной странице интерфейса управления иммуноанализатора нажмите «Стандарт», чтобы перейти к интерфейсу тестирования.
    5 Нажмите «QC Scan», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне комплекта; введите параметры комплекта в прибор и выберите тип образца. Примечание: Каждый номер партии комплекта должен быть отсканирован один раз. Если номер партии уже отсканирован, то
    Пропустите этот шаг.
    6 Проверьте соответствие информации на тестовом интерфейсе в полях «Название продукта», «Номер партии» и т. д. информации на этикетке комплекта.
    7  Начинайте добавлять примеры в случае получения достоверной информации:

    Шаг 1: медленно отмерьте пипеткой 20 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови за один раз, стараясь не перегружать пипетку.пузырьки;
    Шаг 2: отмерьте образец пипеткой и доведите его до концентрации разбавителя, затем тщательно перемешайте образец с разбавителем;
    Шаг 3: отмерьте пипеткой 80 мкл тщательно перемешанного раствора и поместите его в лунку тестового устройства, следя за тем, чтобы в пипетке не образовывались пузырьки воздуха.в ходе отбора проб.

    8 После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится на экране.
    9 Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по истечении отведенного времени.
    10 После завершения анализа с помощью иммуноанализатора результат будет отображен на интерфейсе анализа или его можно будет просмотреть в разделе «История» на главной странице интерфейса управления.

    Фабрика

    Выставка

    выставка1

  • Предыдущий:
  • Следующий: