Диагностический набор для определения свободного тироксина
Информация о производстве
| Номер модели | FT4 | Упаковка | 25 тестов/комплект, 30 комплектов/коробка |
| Имя | Диагностический набор для определения свободного тироксина | Классификация инструментов | Класс II |
| Функции | Высокая чувствительность, простота в использовании. | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точность | > 99% | Срок годности | Два года |
| Методология | Флуоресцентный иммунохроматографический анализ | OEM/ODM услуги | Доступно |
Краткое содержание
С физиологической точки зрения, тироксин (Т4) является частью регуляционного цикла щитовидной железы и оказывает влияние на общий метаболизм. Тироксин (Т4) свободно высвобождается в кровоток, большая его часть (99%) связывается с белками плазмы, что называется связанным состоянием. Также присутствует следовое количество Т4, не связанного с белками плазмы, что называется свободным состоянием (FT4). Свободный тироксин (FT4) — это тироксин в сыворотке крови. Свободный тироксин (FT4) также может относительно точно отражать функцию щитовидной железы в случае изменений силы связывания и концентрации тироксинсвязывающего белка в плазме, поэтому определение свободного тироксина является важным фактором в рутинной клинической диагностике. При подозрении на заболевания щитовидной железы следует определять FT4 вместе с ТСГ. Определение FT4 также применимо для мониторинга терапии, подавляющей выработку тироксина. Преимуществом определения FT4 является его независимость от изменений концентрации и связывающих свойств связывающего белка.
Особенность:
• Высокая чувствительность
• Результаты будут готовы через 15 минут
• Простота в использовании
• Цена напрямую от производителя
• Для считывания результатов необходим прибор.
Назначение
Данный набор предназначен для количественного определения свободного тироксина (FT4) in vitro в образцах сыворотки/плазмы/цельной крови человека и используется в основном для оценки функции щитовидной железы. Этот набор предоставляет только результаты анализа свободного тироксина (FT4), и полученные результаты должны использоваться в сочетании с другой клинической информацией для анализа. Использовать его должны только медицинские работники.
Процедура тестирования
| 1 | I-1: Использование портативного иммуноанализатора |
| 2 | Откройте упаковку реагентов в алюминиевом пакете и достаньте тест-прибор. |
| 3 | Вставьте тестируемое устройство горизонтально в слот иммуноанализатора. |
| 4 | На главной странице интерфейса управления иммуноанализатора нажмите «Стандарт», чтобы перейти к интерфейсу тестирования. |
| 5 | Нажмите «QC Scan», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне комплекта; введите параметры комплекта в прибор и выберите тип образца. Примечание: Каждый номер партии комплекта должен быть отсканирован один раз. Если номер партии уже отсканирован, то Пропустите этот шаг. |
| 6 | Проверьте соответствие информации на тестовом интерфейсе в полях «Название продукта», «Номер партии» и т. д. информации на этикетке комплекта. |
| 7 | Начинайте добавлять примеры в случае получения достоверной информации:Шаг 1: медленно отмерьте пипеткой 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови за один раз, стараясь не допустить образования пузырьков; Шаг 2: отмерьте образец пипеткой и доведите его до концентрации разбавителя, затем тщательно перемешайте образец с разбавителем; Шаг 3: отмерьте пипеткой 80 мкл тщательно перемешанного раствора и поместите его в лунку тестового устройства, следя за тем, чтобы не образовывались пузырьки воздуха. во время отбора проб |
| 8 | После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится на экране. |
| 9 | Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по истечении отведенного времени. |
| 10 | После завершения анализа с помощью иммуноанализатора результат будет отображен на интерфейсе анализа или его можно будет просмотреть в разделе «История» на главной странице интерфейса управления. |
Фабрика
Выставка
