Диагностический набор для свободного тироксина
Информация о производстве
Номер модели | ФТ4 | Упаковка | 25 тестов в наборе, 30 наборов в коробке |
Имя | Диагностический набор для свободного тироксина | Классификация инструментов | Класс II |
Функции | Высокая чувствительность, простота эксплуатации | Сертификат | CE/ISO13485 |
Точность | > 99% | Срок годности | Два года |
Методология | Иммунохроматографический анализ флуоресценции | OEM/ODM-сервис | Доступно |

Краткое содержание
Как часть цикла регуляции щитовидной железы с физиологической точки зрения, тироксин (Т4) оказывает влияние на общий метаболизм. Тироксин (Т4) свободно высвобождается в кровоток, большая его часть (99%) связывается с белком в плазме, что называется связанным состоянием. Также в плазме есть следовые количества Т4, не связанного с белком, что называется свободным состоянием (СТ4). Свободный тироксин (СТ4) относится к тироксину в свободном состоянии в сыворотке крови. Свободный тироксин (СТ4) также может относительно точно отражать функцию щитовидной железы в случае изменений силы связывания и концентрации тироксинсвязывающего белка в плазме, поэтому анализ свободного тироксина также является важным фактором в рутинной клинической диагностике. В случае подозрения на заболевания щитовидной железы следует анализировать СТ4 с ТТГ. Анализ СТ4 также применим для мониторинга супрессивной терапии тироксином. Анализ СТ4 имеет преимущество независимости от изменений концентрации и связывающих свойств связывающего белка.
Особенность:
• Высокая чувствительность
• чтение результата через 15 минут
• Простота эксплуатации
• Прямая продажа с завода
• нужна машина для считывания результатов

Предполагаемое использование
Этот набор предназначен для количественного определения свободного тироксина (СТ4) in vitro в образцах сыворотки/плазмы/цельной крови человека, что в основном используется для оценки функции щитовидной железы. Этот набор предоставляет только результаты анализа свободного тироксина (СТ4), и полученные результаты следует использовать в сочетании с другой клинической информацией для анализа. Набор должен использоваться только медицинскими работниками.
Процедура испытания
1 | I-1: Использование портативного иммунного анализатора |
2 | Откройте упаковку реагента из алюминиевой фольги и достаньте тестовое устройство. |
3 | Горизонтально вставьте тест-устройство в слот иммуноанализатора. |
4 | На домашней странице рабочего интерфейса иммуноанализатора нажмите кнопку «Стандарт», чтобы войти в интерфейс тестирования. |
5 | Нажмите кнопку «Сканирование контроля качества», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне набора; введите параметры набора в прибор и выберите тип образца. Примечание: каждый номер партии набора необходимо отсканировать один раз. Если номер партии был отсканирован, то пропустите этот шаг. |
6 | Проверьте соответствие «Названия продукта», «Номер партии» и т. д. на тестовом интерфейсе информации на этикетке комплекта. |
7 | Начните добавлять образец в случае получения согласованной информации:Шаг 1: медленно отберите пипеткой 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови за один раз, обращая внимание на то, чтобы не образовывались пузырьки воздуха; Шаг 2: поместите образец в разбавитель образца и тщательно перемешайте образец с разбавителем образца; Шаг 3: внесите 80 мкл тщательно перемешанного раствора в лунку тестового устройства, обращая внимание на отсутствие пузырьков воздуха. во время отбора проб |
8 | После завершения добавления образца нажмите кнопку «Хронометраж», и оставшееся время теста автоматически отобразится в интерфейсе. |
9 | Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по достижении времени тестирования. |
10 | После завершения тестирования иммуноанализатором результат теста отобразится в интерфейсе теста или его можно будет просмотреть через «Историю» на главной странице интерфейса операции. |
Фабрика
Выставка
