Диагностический набор для определения антител к тиреоидной пероксидазе
Информация о производстве
| Номер модели | ТПО-IgG/IgM | Упаковка | 25 тестов/комплект, 30 комплектов/коробка |
| Имя | Диагностический набор для определения антител к тиреоидной пероксидазе | Классификация инструментов | Класс II |
| Функции | Высокая чувствительность, простота в использовании. | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точность | > 99% | Срок годности | Два года |
| Методология | Флуоресцентный иммунохроматографический анализ | OEM/ODM услуги | Доступно |
Краткое содержание
Тиреоид-специфическая пероксидаза (ТПО) синтезируется в эндоплазматическом ретикулуме, где она сворачивается до своего нативного состояния и подвергается гликозилированию, прежде чем транспортироваться к апикальной плазматической мембране тироцитов. В синергии с тироглобулином (Тг) тиреоид-специфическая пероксидаза (ТПО) играет важную роль в йодировании L-тирозина и химическом связывании образующегося моно- и дийодтирозина с образованием тиреоидных гормонов Т4, Т3 и rT3. ТПО является потенциальным аутоантигеном. Повышенные титры антител к ТПО в сыворотке крови обнаруживаются у нескольких пациентов.Формы тиреоидита, вызванные аутоиммунными процессами.
Особенность:
• Высокая чувствительность
• Результаты будут готовы через 15 минут
• Простота в использовании
• Цена напрямую от производителя
• Для считывания результатов необходим прибор.
Назначение
Данный набор предназначен для количественного определения антител к тиреопероксидазе (ТПО-Аб) in vitro в образцах цельной крови, сыворотки и плазмы человека и подходит для вспомогательной диагностики аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. Этот набор предоставляет только результаты анализа на антитела к тиреопероксидазе (ТПО-Аб), и полученные результаты должны использоваться в сочетании с другой клинической информацией для анализа. Использовать его должны только медицинские работники.
Процедура тестирования
| 1 | Использование портативного иммуноанализатора |
| 2 | Откройте упаковку реагентов в алюминиевом пакете и достаньте тест-прибор. |
| 3 | Вставьте тестируемое устройство горизонтально в слот иммуноанализатора. |
| 4 | На главной странице интерфейса управления иммуноанализатора нажмите «Стандарт», чтобы перейти к интерфейсу тестирования. |
| 5 | Нажмите «QC Scan», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне комплекта; введите параметры комплекта в прибор и выберите тип образца. Примечание: Каждый номер партии комплекта должен быть отсканирован один раз. Если номер партии уже отсканирован, то Пропустите этот шаг. |
| 6 | Проверьте соответствие информации на тестовом интерфейсе в полях «Название продукта», «Номер партии» и т. д. информации на этикетке комплекта. |
| 7 | Начинайте добавлять примеры в случае получения достоверной информации:Шаг 1:Возьмите растворитель для образцов, добавьте 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови и тщательно перемешайте. Шаг 2: Добавьте 80 мкл полученного раствора в отверстие для образца тестового устройства. Шаг 3:После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится в интерфейсе. |
| 8 | После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится на экране. |
| 9 | Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по истечении отведенного времени. |
| 10 | После завершения анализа с помощью иммуноанализатора результат будет отображен на интерфейсе анализа или его можно будет просмотреть в разделе «История» на главной странице интерфейса управления. |
Фабрика
Выставка
