Диагностический комплект (латекс) для ротавирусной группы А
Диагностический комплект(ЛАТЕКС)Для ротавирусной группы А
Только для диагностического использования in vitro
Пожалуйста, прочитайте этот пакет тщательно, перед использованием и строго следуйте инструкциям. Надежность результатов анализа не может быть гарантирована, если есть какие -либо отклонения от инструкций в этой вставке пакета.
Предполагаемое использование
Диагностический комплект (латекс) для ротавирусной группы А подходит для качественного обнаружения ротавирусной группы А антигена в образцах фекалий человека. Этот тест предназначен только для профессионального использования здравоохранения. Между тем, этот тест используется для клинической диагностики детской диареи у пациентов с инфекцией ротавируса.
Размер упаковки
1 комплект /коробка, 10 комплектов /коробка, 25 комплектов, /коробка, 50 комплектов /коробка.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ
Ротавирус классифицируется какРотавирусРод эксенсерального вируса, который имеет сферическую форму диаметром около 70 нм. Ротавирус содержит 11 сегментов двухцепочечной РНК. АРотавирусМожет быть семь групп (AG) на основе антигенных различий и характеристик генов. Сообщалось о человеческих инфекциях группы A, группы B и C Rotavirus. Ротавирусская группа А является важной причиной тяжелого гастроэнтерита у детей во всем мире[1-2].
Процедура анализа
1. Выберите палочку отбора проб, вставленную в образец фекалий, затем положите отбор проб обратно, закрутите и хорошо встряхните, повторите действие 3 раза. Или используя выборку для отбора проб, выбранную около 50 мг фекалий, и положите в пробирку для образца фекалий, содержащую разбавление образца, и плотно винтируйте.
2. Используйте одноразовую выборку пипетки. Возьмите более тонкий образец фекалий от пациента с диареей, затем добавьте 3 капли (около 100ul) в трубку отбора проб фекальной выборки и хорошо положили в сторону.
3. Выберите испытательную карту из сумки из фольги, положите ее на столик и отметьте.
4. Сделайте крышку из пробирной пробирки и выбросьте первые два разбавленных капель, добавьте 3 капли (около 100ul), не разбавленное пузырьковым образцом вертикально и медленно в образцы карты с предоставленной диспеткой, начало времени.
5. Результат должен быть прочитан в течение 10-15 минут, и он недействителен через 15 минут.