Набор для количественного определения общего IgE в крови методом FIA.
Информация о производстве
| Номер модели | Общий IgE | Упаковка | 25 тестов/комплект, 30 комплектов/коробка |
| Имя | Диагностический набор для определения общего IgE | Классификация инструментов | Класс II |
| Функции | Высокая чувствительность, простота в использовании. | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точность | > 99% | Срок годности | Два года |
| Методология | Флуоресцентный иммунохроматографический анализ | OEM/ODM услуги | Доступно |
Краткое содержание
Иммуноглобулин Е (IgE) — наименее распространенный антитело в сыворотке крови. Концентрация IgE в сыворотке связана с возрастом, при этом самые низкие значения измеряются при рождении. Как правило, уровень IgE у взрослых достигается к 5-7 годам. В возрасте от 10 до 14 лет уровень IgE может быть выше, чем у взрослых. После 70 лет уровень IgE может незначительно снижаться и быть ниже, чем у взрослых моложе 40 лет.
Однако нормальный уровень IgE не исключает аллергических заболеваний. Поэтому при дифференциальной диагностике аллергических и неаллергических заболеваний количественное определение уровня IgE в сыворотке крови человека имеет практическое значение только в сочетании с другими клиническими тестами.
Особенность:
• Высокая чувствительность
• Результаты будут готовы через 15 минут
• Простота в использовании
• Цена напрямую от производителя
• Для считывания результатов необходим прибор.
Назначение
Данный набор предназначен для количественного определения общего иммуноглобулина Е (T-IgE) in vitro в образцах сыворотки/плазмы/цельной крови человека и используется для диагностики аллергических заболеваний. Набор предоставляет только результат анализа общего иммуноглобулина Е (T-IgE). Полученный результат следует анализировать в сочетании с другой клинической информацией. Использовать его должны только медицинские работники.s.
Процедура тестирования
| 1 | Использование портативного иммуноанализатора |
| 2 | Откройте упаковку реагентов в алюминиевом пакете и достаньте тест-прибор. |
| 3 | Вставьте тестируемое устройство горизонтально в слот иммуноанализатора. |
| 4 | На главной странице интерфейса управления иммуноанализатора нажмите «Стандарт», чтобы перейти к интерфейсу тестирования. |
| 5 | Нажмите «QC Scan», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне комплекта; введите параметры комплекта в прибор и выберите тип образца. Примечание: Каждый номер партии комплекта должен быть отсканирован один раз. Если номер партии уже отсканирован, то Пропустите этот шаг. |
| 6 | Проверьте соответствие информации на тестовом интерфейсе в полях «Название продукта», «Номер партии» и т. д. информации на этикетке комплекта. |
| 7 | Начинайте добавлять примеры в случае получения достоверной информации:Шаг 1:Возьмите растворитель для образцов, добавьте 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови и тщательно перемешайте. Шаг 2: Добавьте 80 мкл полученного раствора в отверстие для образца тестового устройства. Шаг 3:После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится в интерфейсе. |
| 8 | После полного добавления образца нажмите кнопку «Время», и оставшееся время тестирования автоматически отобразится на экране. |
| 9 | Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по истечении отведенного времени. |
| 10 | После завершения анализа с помощью иммуноанализатора результат будет отображен на интерфейсе анализа или его можно будет просмотреть в разделе «История» на главной странице интерфейса управления. |
Фабрика
Выставка
