Набор для количественного определения общего IgE в крови (FIA)
Информация о производстве
Номер модели | Общий IgE | Упаковка | 25 тестов в наборе, 30 наборов в коробке |
Имя | Диагностический набор для общего IgE | Классификация инструментов | Класс II |
Функции | Высокая чувствительность, простота эксплуатации | Сертификат | CE/ISO13485 |
Точность | > 99% | Срок годности | Два года |
Методология | Иммунохроматографический анализ флуоресценции | OEM/ODM-сервис | Доступно |

Краткое содержание
Иммуноглобулин E (IgE) – наименее распространенное антитело в сыворотке. Концентрация IgE в сыворотке крови связана с возрастом, при этом самые низкие значения наблюдаются при рождении. Как правило, взрослые уровни IgE достигаются к 5–7 годам. В возрасте от 10 до 14 лет уровень IgE может быть выше, чем у взрослых. После 70 лет уровень IgE может несколько снижаться и быть ниже, чем у взрослых моложе 40 лет.
Однако нормальный уровень IgE не исключает аллергических заболеваний. Поэтому в дифференциальной диагностике аллергических и неаллергических заболеваний количественное определение уровня IgE в сыворотке человека имеет практическое значение только в сочетании с другими клиническими тестами.
Особенность:
• Высокая чувствительность
• чтение результата через 15 минут
• Простота эксплуатации
• Прямая продажа с завода
• нужна машина для считывания результатов

Предполагаемое использование
Этот набор предназначен для количественного определения общего иммуноглобулина E (T-IgE) in vitro в образцах сыворотки/плазмы/цельной крови человека и используется для диагностики аллергических заболеваний. Набор предоставляет только результаты анализа общего иммуноглобулина E (T-IgE). Полученный результат следует анализировать в сочетании с другими клиническими данными. Набор должен использоваться только медицинскими работниками.s.
Процедура испытания
1 | Использование портативного иммунного анализатора |
2 | Откройте упаковку реагента из алюминиевой фольги и достаньте тестовое устройство. |
3 | Горизонтально вставьте тест-устройство в слот иммуноанализатора. |
4 | На домашней странице рабочего интерфейса иммуноанализатора нажмите кнопку «Стандарт», чтобы войти в интерфейс тестирования. |
5 | Нажмите кнопку «Сканирование контроля качества», чтобы отсканировать QR-код на внутренней стороне набора; введите параметры набора в прибор и выберите тип образца. Примечание: каждый номер партии набора необходимо отсканировать один раз. Если номер партии был отсканирован, то пропустите этот шаг. |
6 | Проверьте соответствие «Названия продукта», «Номер партии» и т. д. на тестовом интерфейсе информации на этикетке комплекта. |
7 | Начните добавлять образец в случае получения согласованной информации:Шаг 1:Возьмите разбавители образцов, добавьте 80 мкл образца сыворотки/плазмы/цельной крови и тщательно перемешайте. Шаг 2: Добавьте 80 мкл смешанного выше раствора в отверстие для образца испытательного устройства. Шаг 3:После завершения добавления образца нажмите «Время», и оставшееся время теста автоматически отобразится в интерфейсе. |
8 | После завершения добавления образца нажмите кнопку «Хронометраж», и оставшееся время теста автоматически отобразится в интерфейсе. |
9 | Иммуноанализатор автоматически завершит тестирование и анализ по достижении времени тестирования. |
10 | После завершения тестирования иммуноанализатором результат теста отобразится в интерфейсе теста или его можно будет просмотреть через «Историю» на главной странице интерфейса операции. |
Фабрика
Выставка
