Кровь без кровя Триодотиронин FT3 Диагностический комплект

Краткое описание:

Диагностический комплект для бесплатного триоидотиронина

Методология: иммунохроматографический анализ флуоресценции

 


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Допустимое время:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Спецификация:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2 ℃ -30 ℃
  • Методология:Флуоресцентный иммунохроматографический анализ
  • Деталь продукта

    Теги продукта

    Производственная информация

    Номер модели FT3 Упаковка 25 тестов/ комплекта, 30kits/ ctn
    Имя Диагностический комплект для бесплатного триоидотиронина Классификация инструментов Класс II
    Функции Высокая чувствительность, легкое выпивание Сертификат CE/ ISO13485
    Точность > 99% Срок годности Два года
    Методология Флуоресцентный иммунохроматографический анализ
    OEM/ODM Service Оценивается

     

    FT4-1

    Краткое содержание

    Триодотиронин - один из гормонов щитовидной железы, которые регулируют метаболизм в сыворотке. Определение триодотиронинаКонцентрация может быть использована для диагностики и выявления нормальной функции щитовидной железы, гипертиреоза игипотиреоз. Основные части общей трийодотиронинной связи с транспортными белками (TBG, преалбумин и альбумин).Свободный триодотиронин (FT3) является формой биологической активности гормона щитовидной железы триодотиронина (T3). БЕСПЛАТНО T3Анализ обладает силой не влияет изменения в концентрации и связывающих свойствах связывающего белка.

     

    Особенность:

    • Высоко чувствительный

    • Чтение результатов за 15 минут

    • Легкая работа

    • Прямая цена фабрики

    • Нужна машина для чтения результатов

    FT4-3

    Предполагаемое использование

    Этот комплект применим к количественному обнаружению in vitro свободного триоидотиронина (FT3) в образце человека/плазмы/цельной крови человека, который в основном используется для оценки функции щитовидной железы. Этот комплект предоставляет только бесплатные результаты испытаний триоидотиронина (FT3), и полученные результаты должны использоваться в сочетании с другой клинической информацией для анализа.

    Процедура тестирования

    1 I-1: использование портативного иммунного анализатора
    2 Откройте пакет реагента с алюминиевой фольгой и выньте испытательное устройство.
    3 Горизонтально вставьте тестовое устройство в слот иммунного анализатора.
    4 На главной странице операционного интерфейса иммунного анализатора нажмите «Стандарт», чтобы ввести тестовый интерфейс.
    5 Нажмите «Сканирование QC», чтобы сканировать QR -код на внутренней стороне комплекта; Связанные параметры входного комплекта в прибор и выбор образца типа. Если номер партии был отсканирован, то тогда
    Пропустите этот шаг.
    6 Проверьте согласованность «Название продукта», «партийный номер» и т. Д. На тестовом интерфейсе с информацией на метке комплекта.
    7 Начните добавлять образец в случае последовательной информации:Шаг 1: Медленно пипетка 80 мкл сыворотки/образец плазмы/цельной крови одновременно и обратите внимание на пузырьки пипетки;
    Шаг 2: образец пипетки с разбавителем образца и тщательно смешайте образец с разбавителем образца;
    Шаг 3: Pipette 80 мкл тщательно смешанный раствор в скважине испытательного устройства и обратите внимание на пузырьки пипетки
    во время отбора проб
    8 После полного примера дополнения нажмите «Время», и оставшееся время тестирования будет автоматически отображаться на Interface.
    9 Иммунный анализатор автоматически завершит тест и анализ, когда будет достигнуто время теста.
    10 После того, как тестирование с помощью иммунного анализатора будет завершено, результат тестирования будет отображаться на интерфейсе тестирования или может быть просмотр с помощью «истории» на домашней странице интерфейса операции.

    Фабрика

    Выставка

    Выставка1

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Продукткатегории