пустая кассета для экспресс-теста на антиген ABS для домашнего использования

Краткое описание:

Номер модели АБС-пластиковая карта Упаковка 50 штук/коробка
Имя Диагностический набор для выявления микроальбуминурии (латекса) Классификация инструментов Класс I
Функции экологически чистый Сертификат CE/ ISO13485
OEM приемлемый Срок годности Два года
Точность > 99% Технологии Латекс
Хранилище 2′С-30′С Тип Оборудование для патологического анализа


  • Время тестирования:10-15 минут
  • Срок действия:24 месяца
  • Точность:Более 99%
  • Технические характеристики:1/25 тест/коробка
  • Температура хранения:2℃-30℃
  • Подробная информация о товаре

    Метки товаров

    Параметры продукции

    3. АЛЬБ
    4-(1)
    4-(2)

    Принцип и процедура проведения теста FOB

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест-устройства покрыта антигеном микроальбумина в тестовой области и козьими антителами против кроличьего IgG в контрольной области. Метки предварительно покрыты флуоресцентно меченым микроальбумином и кроличьими IgG. Если в моче отсутствует альбумин, меченые коллоидным золотом моноклональные антитела против альбумина на коллоидной золотой бумаге будут перемещаться по мембране вместе с мочой до линии обнаружения и связываться с покрытым альбумином антигеном, образуя видимую линию. При этом цвет линии будет темнее, чем цвет линии в контрольной области (C), что означает отрицательный результат. Если моча содержит альбумин, он будет конкурировать с покрытым альбумином антигеном на мембране за связывание с ограниченными участками антител на меченых коллоидным золотом моноклональных антителах против альбумина. По мере увеличения количества альбумина в моче тестирование

    Цвет линии будет постепенно светлеть. Содержание альбумина в моче можно определить полуколичественно, сравнивая область обнаружения (T) с контрольной областью (C). Область контроля качества (C) и референтная область (R) на наборе всегда будут отображаться во время теста и не имеют отношения к наличию альбумина в моче. Линия контрольной области (C) и референтной области (R) может использоваться в качестве внутреннего эталонного показателя контроля качества для набора.

    Процедура тестирования:

    Перед проведением тестирования ознакомьтесь с инструкцией по эксплуатации прибора и вкладышем в упаковку. Перед использованием разморозьте образцы до комнатной температуры.

    1. Достаньте тестовую карточку из фольгированного пакета. Положите ее на ровную горизонтальную поверхность и сделайте отметку.

    2. Возьмите образец мочи одноразовой пипеткой, первые две капли отбросьте. Добавьте 3 капли (примерно 100 мкл) мочи без пузырьков в центр отверстия для образца на тест-карте вертикально и запустите отсчет времени.

    3. Результаты следует считать через 10-15 минут. Если прошло более 15 минут, результат считается недействительным.

    упаковка

    О нас

    贝尔森主图_conew1

    Компания Xiamen Baysen Medical Tech Limited — это высокотехнологичное биотехнологическое предприятие, специализирующееся на разработке экспресс-диагностических реагентов и объединяющее исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В компании работает множество высококвалифицированных научных сотрудников и менеджеров по продажам, обладающих богатым опытом работы в китайских и международных биофармацевтических компаниях.

    Отображение сертификата

    dxgrd

  • Предыдущий:
  • Следующий: