Xiamen Baysen Medical Tech Co.,LtdНаша компания — высокотехнологичное биопредприятие, специализирующееся на разработке экспресс-диагностических реагентов и объединяющее исследования и разработки, производство и продажи в единое целое. В нашей компании строго соблюдаются стандарты управления качеством ISO13485 и ISO9001, охватывающие исследования, производство, контроль качества, международные продажи и т.д. В компании работает множество высококвалифицированных специалистов по исследованиям и маркетингу, что обеспечивает не только высокое качество, но и отличное обслуживание, благодаря чему мы заслужили хорошую репутацию у зарубежных и отечественных клиентов. Компания Abbott является нашим эксклюзивным агентом по некоторым реагентам в Китае, мы — первая фабрика, зарегистрированная в CFDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов Китая) для производства наборов для определения кальпротектина, и качество нашей продукции в Китае также находится на высочайшем уровне.
В условиях распространения глобальной пандемии COVID-19 мы разработали инновационные, высокочувствительные и специфические серологические и молекулярные анализы для экспресс-тестирования на COVID-19.
Наша миссия — стать поставщиком комплексных решений в области экспресс-диагностики для улучшения состояния печени.
Почетный сертификат
Рост компании
Январь2018
Создать компанию «Xiamen Baysen Medical Tech Co., Ltd.» в качестве профессионального экспортного подразделения для экспорта продукции WIZ.
Март 2017 г.
Компания «Анализатор непрерывного иммуноанализа WIZ-A202» получила свидетельство о регистрации медицинского изделия провинции Фуцзянь.
Февраль 2017 г.
Компании, зарегистрированные в рамках национальной системы передачи акций для малых и средних предприятий (новая биржа).
Февраль 2016 г.
Компания в целом преобразовалась в общество с ограниченной ответственностью и сменила название на "Xiamen wiz Biotechnology Co., Ltd.".
Январь 2016 г.
Получено в результате сертификации системы качества SGS ISO13485, ISO9001.
Октябрь 2015 г.
Доступ к «сертификату высокотехнологичного предприятия».
Апрель 2014 г.
Доступ к сертификации Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для предприятий, занимающихся производством медицинского оборудования.
Июль 2013 г.
Основан.





