Kit de testare pentru anticorpi IgM la Mycoplasma pneumoniae aur coloidal

scurta descriere:

Numărul de model Mp-IgM Ambalare 25 teste/ kit
Nume Kit de diagnostic pentru anticorpi IgM la Mycoplasma Pneumoniae (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Caietul de sarcini:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Banda are antigen de acoperire MP-Ag pe regiunea de testare și anticorp IgG de capră anti-șoarece pe regiunea de control, care este fixat în prealabil la cromatografia pe membrană. Tamponul de etichetă este acoperit în avans cu McAb IgM anti-uman de șoarece marcat cu aur coloidal. La testarea probei pozitive, MP-IgM din eșantion se combină cu McAb IgM anti-uman de șoarece marcat cu aur coloidal și formează un complex imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul și proba din interiorul membranei de nitroceluloză curg în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut de regiunea de testare, s-a combinat cu antigenul de acoperire MP-Ag, formând „antigenul de acoperire MP-Ag-MP - Complexul IgM-aur coloidal marcat șoarece-anti IgM McAb uman”, a apărut o bandă de testare colorată pe regiunea de testare. O probă negativă nu produce o bandă de testare din cauza complexului imun deficitar. Indiferent de faptul că MP-IgM este prezentă sau nu în eșantion, există o bandă roșie care apare pe regiunea de control al calității, care este considerată standarde interne de calitate ale întreprinderii.

    Procedura de testare:

    Procedura de testare WIZ-A101 consultați instrucțiunile analizorului imunitar portabil. Procedura de testare vizuală este următoarea:

    1. Puneți deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Scoateți cardul de test din sacul de folie, puneți-l pe masa nivelată și marcați-l.
    3. Adăugați 10 μL de ser sau de probă de plasmă sau 20 μL de probă de sânge integral în godeul de probă a cardului cu dispetul furnizat, apoi adăugați 100 μL (aproximativ 2-3 picături) de diluant pentru probă, începeți cronometrarea.
    4. Așteptați minim 10-15 minute și citiți rezultatul, rezultatul este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: