Kit de testare a anticorpilor IgM împotriva Mycoplasma pneumoniae, aur coloidal

scurtă descriere:

Număr de model Mp-IgM Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic pentru anticorpi IgM împotriva Mycoplasma Pneumoniae (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Banda are un acoperire antigen MP-Ag pe regiunea de testare și anticorpi IgG de capră anti-șoarece pe regiunea de control, care sunt fixate în prealabil pe membrana cromatografică. Eticheta este acoperită în prealabil cu un anticorp McAb IgM uman anti-șoarece marcat cu aur coloidal. La testarea unei probe pozitive, IgM-MP din probă se combină cu anticorpul McAb IgM uman anti-șoarece marcat cu aur coloidal și formează un complex imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul și proba din interiorul membranei de nitroceluloză curg în direcția hârtiei absorbante. Când complexul trece de regiunea de testare, se combină cu antigenul de acoperire MP-Ag, formând complexul „antigen de acoperire MP-Ag-MP-IgM-anticorp McAb IgM uman anti-șoarece marcat cu aur coloidal”, o bandă de testare colorată apărând pe regiunea de testare. O probă negativă nu produce o bandă de testare din cauza complexului imun deficitar. Indiferent dacă MP-IgM este prezent sau nu în probă, apare o bandă roșie pe regiunea de control al calității, care este considerată standardă internă de calitate a întreprinderii.

    Procedura de testare:

    Procedura de testare WIZ-A101 se găsește în instrucțiunile analizorului imun portabil. Procedura de testare vizuală este următoarea:

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Scoateți cardul de testare din punga de folie, puneți-l pe masa plană și marcați-l.
    3. Adăugați 10 μL de probă de ser sau plasmă sau 20 μL de probă de sânge integral în godeul de pe card cu ajutorul dispecerului furnizat, apoi adăugați 100 μL (aproximativ 2-3 picături) de diluant pentru probă, porniți cronometrarea.
    4. Așteptați minimum 10-15 minute și citiți rezultatul; rezultatul devine invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: