Anticorp IGM la Mycoplasma Pneumoniae Kit Test Gold Coloidal

Scurtă descriere:

Numărul modelului MP-IGM Ambalare 25 de teste/ kit
Nume Kit de diagnostic pentru anticorpul IGM la Pneumoniae Mycoplasma (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Fecale Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Fâșia are antigen de acoperire MP-AG pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti-șoarece de capră pe regiunea de control, care este fixat în avans la cromatografia cu membrană. Lable Pad este acoperit de MCAB uman de aur coloidal, etichetat de mouse-anti uman, în avans. Atunci când testați eșantionul pozitiv, MP-IGM în eșantion se combină cu aurul coloidal marcat de mouse-anti IgM MCAB și formează complexul imunitar. În cadrul acțiunii imunochromatografiei, complexul și eșantionul din interiorul fluxului de membrană de nitroceluloză în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut regiunea de testare, s-a combinat cu antigenul de acoperire MP-Ag, formând „antigen de acoperire MP-AG-MP -IGM-CLOLOLOLOIL GOLDALE ALD AUT-ANTI-ANTI umană IGM MCAB ”Complex, o bandă de testare colorată a apărut pe regiunea de testare. Un eșantion negativ nu produce o bandă de testare din cauza complexului imunitar deficitar. Indiferent de MP-IGM este prezent în eșantion sau nu, există o dungă roșie în regiunea de control al calității, care este considerată ca standarde interne ale întreprinderii de calitate.

    Procedură de testare:

    Procedura de testare Wiz-A101 Consultați instrucțiunea Analizatorului imun portabil. Procedura de testare vizuală este următoarea:

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și eșantioanele la temperatura camerei.
    2. Scoateți cardul de testare din punga cu folie, puneți -l pe masa de nivel și marcați -l.
    3. Adăugați 10 µl proba de ser sau plasmă sau 20 µl probă de sânge integral la proba de fântână a cardului cu dispetul furnizat, apoi adăugați 100 µl (aproximativ 2-3 picături) diluant de probă, pornirea calendarului.
    4. Așteptați cel puțin 10-15 minute și citiți rezultatul, rezultatul este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: