Kit rapid cu un pas pentru rotavirus Group și Adenovirus latex

scurta descriere:

Numărul de model RV AV Ambalare 25 teste/ kit, 20 kituri/CTN
Nume Kit de diagnosticare pentru antigenul rotavirusului grupului A și adenovirusul (latex) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Ser / Plasmă Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Caietul de sarcini:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen de grup A și adenovirus pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control. Tampoanele de etichetă sunt acoperite cu fluorescență marcată anti Grupa A și adenovirus și IgG de iepure în avans. La testarea probei pozitive pentru grupa A și adenovirus, grupul A și adenovirusul din eșantion se combină cu anti Rotavirus Grupul A și adenovirus marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut de regiunea de testare, acesta combinat cu anti-Rotavirus Grupa A și anticorp de acoperire cu adenovirus, formează un nou complex. Dacă este negativă, în probă nu există antigen Rotavirus Group A și adenovirus, astfel încât complexele imune nu pot fi formate, nu va exista o linie roșie în zona de detecție (T). Indiferent dacă rotavirusul de grup A și adenovirusul sunt prezente în specimen, IgG de șoarece marcată cu latex este cromatografiată în zona de control al calității (C) și capturată de anticorpul IgG de capră anti-șoarece. O linie roșie va apărea în zona de control al calității (C). Linia roșie este standardul care apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare:

    1. Deschideți capacul tubului de recoltare a probei. Nu vărsați soluția în flacon.
    2. Scoateți bastonul de prelevare, introdus în proba de fecale (sau utilizați un bețișon de prelevare pentru a culege aproximativ 50 mg de fecale), apoi puneți la loc bastonul de prelevare, înșurubați strâns și agitați bine, repetați acțiunea de 3 ori. Luați o parte diferită din proba de fecale de fiecare dată. După prelevare, introduceți tija de prelevare în tubul de colectare a fecalelor care conține diluantul probei și înșurubați picuratorul strâns. Dacă fecalele pacientului cu diaree sunt mai subțiri, se poate folosi un pai de plastic de unică folosință pentru prelevare. Folosind o pipetă de unică folosință, prelevați proba de fecale mai subțire de la pacientul cu diaree, apoi adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) în tubul de prelevare a fecalelor.
    3. Agitați bine proba și îndepărtați capacul de pe vârful picuratorului și apoi lăsați deoparte.
    4. Când este depozitat la temperatură scăzută, trusa trebuie restabilită la temperatura camerei înainte de utilizare. Scoateți cardul de test din punga de folie, puneți-l pe masa nivelată și marcați-l.
    5. Scoateți capacul tubului de probă și aruncați primele două picături de probă diluată, adăugați 3 picături (aproximativ 100 uL) probă diluată fără bule pe verticală și încet în godeul de probă a cardului cu dispettul furnizat, începeți cronometrarea.
    6. Rezultatul trebuie citit în 10-15 minute și este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: