Un pas Rapid Kit Group Rotavirus și Adenovirus Latex

Scurtă descriere:

Numărul modelului RV av Ambalare 25 de teste/ kit, 20kits/ CTN
Nume Kit de diagnostic pentru Antigen la Rotavirus Grupa A și Adenovirus (Latex) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operație ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen Ser / plasmă Perioada de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valabil:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2 ℃ -30 ℃
  • Detaliu produs

    Etichete de produs

    Parametri de produse

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Principiul și procedura testului FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigenul de grup A și adenovirus pe regiunea de testare și anticorpul IgG anti -iepure de capră din regiunea de control. Padul de lable sunt acoperite de fluorescență etichetată anti -grup A și adenovirus și IgG de iepure în avans. Atunci când testează eșantionul pozitiv pentru grupa A și adenovirus, grupa A și adenovirusul în probă se combină cu fluorescența marcată Grupa A antitovirus și adenovirus și formează amestec imun. Sub acțiunea imunochromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante. Când complexul a trecut regiunea de testare, a combinat cu anti-rotavirusul A și anticorpul de acoperire cu adenovirus, formează un nou complex. Dacă este negativ, nu există niciun antigen rotavirus A și Adenovirus în probă, astfel încât complexele imune nu pot fi formate, nu va exista nicio linie roșie în zona de detectare (T). Indiferent dacă în eșantion este prezent grupul A Rotavirus și Adenovirus, IgG de șoarece marcat cu latex este cromatografiat în zona de control al calității (C) și capturat de anticorpul IgG anti-șoarece de capră. O linie roșie va apărea în zona de control al calității (C). Linia roșie este standardul apare în zona de control al calității (C) pentru a judeca dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal. De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedură de testare:

    1. Deschideți capacul tubului de colectare a eșantionului. Nu vărsați soluția în sticlă.
    2. Scoateți bastonul de eșantionare, introdus în eșantionul de fecale (sau utilizați un stick de eșantionare pentru a alege aproximativ 50 mg de fecale), apoi puneți stick -ul de eșantionare, înșurubați -vă bine și agitați bine, repetați acțiunea de 3 ori. Luați o parte diferită a eșantionului de fecale de fiecare dată. După prelevare de eșantionare, introduceți tija de eșantionare în tubul de colectare a materiilor fecale care conține diluantul probei și înșurubați -l bine picătorul. Dacă materiile fecale ale pacientului cu diaree sunt mai subțiri, pentru prelevare poate fi utilizat o paie de plastic de unică folosință. Folosind eșantionarea pipetei de unică folosință, luați proba de fecale mai subțiri de la pacientul cu diaree, apoi adăugați 3 picături (aproximativ 100UL) la tubul de eșantionare fecală.
    3. Agitați bine eșantionul și scoateți capacul de pe vârful picătorului și apoi puneți deoparte.
    4. Când este depozitat la temperatură scăzută, kitul trebuie restaurat la temperatura camerei înainte de utilizare. Scoateți cardul de testare din punga cu folie, puneți -l pe masa de nivel și marcați -l.
    5. Scoateți capacul din tubul de eșantion și aruncați primele două picături eșantionate diluate, adăugați 3 picături (aproximativ 100ul) fără probă diluată cu bule vertical și lent în puțul de probă al cardului, cu dispetul furnizat, pornirea de pornire.
    6. Rezultatul trebuie citit în 10-15 minute și este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere biologică ridicată care se dedică depunerii de reactiv de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într -un întreg. Există mulți personal de cercetare avansat și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență de lucru bogată în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișaj de certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: